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公开(公告)号：CN116370652B
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202310002143.5
申请日：2023-01-03
Applicant: 中国海洋大学
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，尤其涉及一种高效递送外源核酸进行细菌基因沉默的纳米载体系统构建及应用。本发明首次构建了针对于细菌的金纳米簇递送系统，为外源核酸高效靶向递送进入细菌提供了优良的平台，该递送系统能够实现对siRNA进入细菌胞内的高效靶向递送，通过干扰细菌内关键基因，能够在短时间内实现细菌的有效阻控，将对于实现耐药基因的靶向沉默或耐药菌靶向清除，开发新型绿色阻控技术解决细(56)对比文件Gautam Sanyal et al..Bacterial DNAreplication enzymes as targets forantibacterial drug discovery.ExpertOpinion on Drug Discovery.2012,第327页.Lu Han.阳离子化金纳米簇的制备及其化学发光催化活性的研究.中国优秀硕士学位论文全文数据库工程科技Ⅰ辑.2019,摘要和第42页.
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公开(公告)号：CN116143886B
公开(公告)日：2025-04-01
申请号：CN202211247623.X
申请日：2022-10-12
Applicant: 中国海洋大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及一种铜绿假单胞菌噬菌体编码的Gp21蛋白及其在抑制大肠杆菌噬菌体感染方面的应用。一种铜绿假单胞菌噬菌体编码的Gp21蛋白，该蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。该Gp21蛋白在非原始宿主菌大肠杆菌BL21(DE3)中的表达能够增强大肠杆菌抵御噬菌体的感染，展现出作为靶点应、用于改造不同细菌以抵抗噬菌体感染的潜力，具备广谱抗噬菌体感染的优良特性。
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公开(公告)号：CN104845986A
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201410657326.1
申请日：2014-11-17
Applicant: 中国海洋大学
Abstract: 本发明涉及一种鳆发光杆菌荧光素酶、编码该酶的基因及其应用，属于生物技术领域。本发明提供一种鳆发光杆菌荧光素酶基因，该基因可在大肠杆菌中实现高效的表达并用于NADH的定量检测，为代替发光细菌双酶体系的检测提供可能。本发明通过导入鳆发光杆菌荧光素酶基因LuxAB，优化条件使外源荧光素酶蛋白在大肠杆菌中实现高效的表达，并借助大肠杆菌RosettaDE3本身含有高活性的FMN-NADH氧化还原酶，实现了重组大肠杆菌双酶体外的发光，并应用于NADH的检测。
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公开(公告)号：CN118576716B
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202410623670.2
申请日：2024-07-08
Applicant: 中国海洋大学
IPC: A61K47/04 , A61K31/7088 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，尤其涉及一种递送外源核酸进入细菌的碳点递送系统及其基因干扰应用。本发明采用一步水热法合成碳点(CDs)，能够有效负载empA ASO并将其高效递送至鳗弧菌靶向调控细菌致病基因的表达及研究基因功能，为致病细菌的防治开辟了新途径。
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公开(公告)号：CN118028109A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410017818.8
申请日：2024-01-05
Applicant: 中国海洋大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种利用噬菌体简单分离纯化芽孢的方法。该方法通过向含芽孢的菌体混悬液加入裂解性噬菌体后清除噬菌体以达到从混悬液中分离纯化芽孢的目的。该方法与现有芽孢分离纯化方法相比，芽孢更纯净，且能控制芽孢的萌发。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118252855A
公开(公告)日：2024-06-28
申请号：CN202410242402.6
申请日：2024-03-04
Applicant: 中国海洋大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及大肠杆菌产外膜囊泡在制备抗噬菌体感染制剂中的应用。本发明通过构建胞外囊泡过量表达突变株大肠杆菌MG1655△nlpI△tolA，超速离心法分离纯化获得胞外囊泡，并将其作为制剂加入至工业发酵培养液，用于帮助宿主高效抗噬菌体感染。本发明首次将大肠杆菌产外膜囊泡与工业发酵抗噬菌体污染相联系，发现大肠杆菌胞外囊泡能够帮助宿主抵御不同噬菌体的入侵，具有广谱抗噬菌体能力，为工业发酵过程中解决噬菌体污染瓶颈难题提供了新的思路。
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公开(公告)号：CN116891865A
公开(公告)日：2023-10-17
申请号：CN202310975912.X
申请日：2023-08-04
Applicant: 中国海洋大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及pqsA基因作为靶点在筛选增效噬菌体防治铜绿假单胞菌感染的药物中的应用。本发明pqsA基因作为重要靶点可在防治铜绿假单胞菌感染中增效噬菌体疗法，克服噬菌体防治应用过程中的抗性难题，使宿主菌对噬菌体表现更为敏感。
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公开(公告)号：CN115838667A
公开(公告)日：2023-03-24
申请号：CN202211467636.8
申请日：2022-11-22
Applicant: 中国海洋大学
Abstract: 本发明公开了一种噬菌体抗性工程菌株的筛选方法，包括以下步骤：通过Tn5转座突变技术获得发酵菌株突变体文库，利用模式噬菌体筛选构建具有噬菌体抗性的发酵菌株突变体库；通过验证部分突变体的抗噬菌体、生长以及表达能力，获得改造成功的性状优良的抗性突变发酵菌株库。
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公开(公告)号：CN104845986B
公开(公告)日：2017-11-07
申请号：CN201410657326.1
申请日：2014-11-17
Applicant: 中国海洋大学
Abstract: 本发明涉及一种鳆发光杆菌荧光素酶、编码该酶的基因及其应用，属于生物技术领域。本发明提供一种鳆发光杆菌荧光素酶基因，该基因可在大肠杆菌中实现高效的表达并用于NADH的定量检测，为代替发光细菌双酶体系的检测提供可能。本发明通过导入鳆发光杆菌荧光素酶基因LuxAB，优化条件使外源荧光素酶蛋白在大肠杆菌中实现高效的表达，并借助大肠杆菌RosettaDE3本身含有高活性的FMN‑NADH氧化还原酶，实现了重组大肠杆菌双酶体外的发光，并应用于NADH的检测。
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公开(公告)号：CN118576716A
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202410623670.2
申请日：2024-07-08
Applicant: 中国海洋大学
IPC: A61K47/04 , A61K31/7088 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，尤其涉及一种简单且高效递送外源核酸进入细菌的碳点递送系统及其基因干扰应用。本发明采用一步水热法合成碳点(CDs)，能够有效负载empA ASO并将其高效递送至鳗弧菌靶向调控细菌致病基因的表达及研究基因功能，为致病细菌的防治开辟了新途径。
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