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公开(公告)号：CN114480671B
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202210140776.8
申请日：2022-02-16
Applicant: 中国水产科学研究院黑龙江水产研究所 , 内蒙古引绰济辽供水有限责任公司
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6879 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 用于鉴定细鳞鲑遗传性别的微卫星标记引物对及性别鉴定方法，涉及一种鉴定鱼类性别的微卫星标记引物对及性别鉴定方法。本发明微卫星标记引物对中上游引物F的序列为5’‑CACCCACACACGTACCAGTC‑3’，该引物对中下游引物R的序列为5’‑TGTGGAGTTCATGTGGGATG‑3’。性别鉴定方法：一、提取待鉴定细鳞鲑的DNA；二、PCR反应；三、琼脂糖凝胶电泳检测。本发明方法通过PCR扩增产物的琼脂糖凝胶电泳条带判断雌、雄，仅需提取DNA样本，可以采集鳍条或鳞片提取DNA，对鱼体伤害小，无需杀鱼，能够用于早期性别鉴定。
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公开(公告)号：CN114480671A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202210140776.8
申请日：2022-02-16
Applicant: 中国水产科学研究院黑龙江水产研究所 , 内蒙古引绰济辽供水有限责任公司
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6879 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 用于鉴定细鳞鲑遗传性别的微卫星标记引物对及性别鉴定方法，涉及一种鉴定鱼类性别的微卫星标记引物对及性别鉴定方法。本发明微卫星标记引物对中上游引物F的序列为5’‑CACCCACACACGTACCAGTC‑3’，该引物对中下游引物R的序列为5’‑TGTGGAGTTCATGTGGGATG‑3’。性别鉴定方法：一、提取待鉴定细鳞鲑的DNA；二、PCR反应；三、琼脂糖凝胶电泳检测。本发明方法通过PCR扩增产物的琼脂糖凝胶电泳条带判断雌、雄，仅需提取DNA样本，可以采集鳍条或鳞片提取DNA，对鱼体伤害小，无需杀鱼，能够用于早期性别鉴定。
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公开(公告)号：CN110184361A
公开(公告)日：2019-08-30
申请号：CN201910512054.9
申请日：2019-06-13
Applicant: 中国水产科学研究院黑龙江水产研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6879 , C12N15/11
Abstract: 一种鉴别哲罗鲑遗传性别的分子标记以及鉴别方法，它涉及一种鱼类鉴别遗传性别的分子标记以及鉴别方法。鉴别哲罗鲑遗传性别的分子标记中哲罗鲑雄鱼特有条带的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，哲罗鲑雌雄鱼共有条带的核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示。鉴别方法：一、提取基因组DNA；二、PCR扩增；三、凝胶电泳，显示出现一条条带的为哲罗鲑雌鱼，显示出现两条条带的为哲罗鲑雄鱼。本发明方法能够快捷高效地鉴别哲罗鲑幼鱼性别，仅需一对引物扩增，根据琼脂糖凝胶电泳扩增产物的条带数量既可以鉴别哲罗鲑的雌雄，无需测序。
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公开(公告)号：CN103942466A
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201410198287.3
申请日：2014-05-12
Applicant: 中国水产科学研究院黑龙江水产研究所
IPC: G06F19/10
Abstract: 一种基于遗传背景的鱼类亲本选择系统及方法，属于利用分子生物学DNA分子标记进行鱼类繁殖时亲本选择的数据分析技术领域。本发明解决了现有基于遗传背景的分析过程复杂、需要多个处理工具配合实现的问题。所述亲本选择系统包括数据转换装置、格式转换装置、构建聚类树装置、遗传距离计算装置、近交系数计算装置、亲缘系数计算装置、群体繁殖亲本选择装置、家系繁殖亲本选择装置、家系繁殖组合装置和群体繁殖组合装置。所述亲本选择方法包括数据转换、格式转换、构建聚类树、遗传距离计算、近交系数计算、亲缘系数计算、群体繁殖亲本选择、家系繁殖亲本选择、家系繁殖组合和群体繁殖组合的步骤。本发明适用于对鱼类繁殖时亲本选择技术领域。
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公开(公告)号：CN101218902B
公开(公告)日：2011-11-23
申请号：CN200810063964.5
申请日：2008-01-31
Applicant: 中国水产科学研究院黑龙江水产研究所
CPC classification number: Y02A40/81
Abstract: 一种哲罗鲑苗种人工培育驯养方法，它涉及水产品养殖领域，它解决了目前培育技术不适于哲罗鲑的苗种的问题。它由以下四期完成：一、清洗孵化槽2～10次/天，并挑出死卵、死苗和卵皮；二、喂浮游动物，4～7天，6～8次/天；三、开始3～5天，喂浮游动物和水蚯蚓；随后1个星期，喂水蚯蚓，4～5次/天；然后3个星期，每天早上喂一次团料，白天、晚上喂水蚯蚓，4～5次/天；四、开始2～3个星期，早上喂人工饲料，白天喂团料2～3次/天，晚上喂水蚯蚓；随后2～4星期，早上和白天喂人工饲料，3～4次/天，2.5～3小时/次，晚上喂一次水蚯蚓；最后15天喂人工饲料，4次/天，结束驯化工作。本发明的驯养方法，具有操作简便、成本低廉、驯化苗种品质好的优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101218902A
公开(公告)日：2008-07-16
申请号：CN200810063964.5
申请日：2008-01-31
Applicant: 中国水产科学研究院黑龙江水产研究所
CPC classification number: Y02A40/81
Abstract: 一种哲罗鲑苗种人工培育驯养方法，它涉及水产品养殖领域，它解决了目前培育技术不适于哲罗鲑的苗种的问题。它由以下四期完成：1.清洗孵化槽2～10次/天，并挑出死卵、死苗和卵皮；2.喂浮游动物，4～7天，6～8次/天；3.开始3～5天，喂浮游动物和水蚯蚓；随后1个星期，喂水蚯蚓，4～5次/天；然后3个星期，每天早上喂一次团料，白天、晚上喂水蚯蚓，4～5次/天；4.开始2～3个星期，早上喂人工饲料，白天喂团料2～3次/天，晚上喂水蚯蚓；随后2～4星期，早上和白天喂人工饲料，3～4次/天，2.5～3小时/次，晚上喂一次水蚯蚓；最后15天喂人工饲料，4次/天，结束驯化工作。本发明的驯养方法，具有操作简便、成本低廉、驯化苗种品质好的优点。
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公开(公告)号：CN119040253A
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202411253802.3
申请日：2024-09-06
Applicant: 中国水产科学研究院黑龙江水产研究所
IPC: C12N5/076
Abstract: 本发明提供了一种鲤精原生殖干细胞体外培养基、培养方法及应用，属于生殖干细胞体外培养技术领域。本发明鲤精原生殖干细胞体外培养基，包括以下成分：10％‑20％胎牛血清，2‑20ng/mL碱性成纤维细胞生长因子，2‑20ng/mL白血病抑制因子，0.5％‑2％鲤血清，0.5％‑2％斑马鱼胚胎提取物；培养方法包括选取雄鱼分离性腺组织，原代精原生殖干细胞贴壁培养、传代培养、纯化及冷冻保存和复苏。本发明提供了一种简便、高效的鲤精原生殖干细胞系体外培养的技术体系，采用本发明培养基及培养方法培养得到的鲤精原生殖干细胞系纯度高，且具有良好的多功能性。
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公开(公告)号：CN113088485B
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202110520788.9
申请日：2021-05-13
Applicant: 中国水产科学研究院黑龙江水产研究所
IPC: C12N5/077
Abstract: 斑马鱼成骨细胞体外培养方法，属于细胞培养技术领域，涉及一种斑马鱼脊椎骨组织成骨细胞的培养方法。体外培养方法：一、斑马鱼成鱼消毒、麻醉；二、获取斑马鱼脊椎；三、组织块培养；四、细胞融合80％以上再用胰酶进行细胞消化，计数并传代，完成斑马鱼成骨细胞系的制备。本发明方法简单易行且成本较低，减少了鱼使用数量、避免使用胶原酶；有效避免了原代组织用酶消化培养方法作用时间长、对细胞损伤大、影响细胞贴壁及成活的能力的问题。
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公开(公告)号：CN110144409A
公开(公告)日：2019-08-20
申请号：CN201910451557.X
申请日：2019-05-28
Applicant: 中国水产科学研究院黑龙江水产研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了哲罗鲑和细鳞鲑种质鉴别引物、鉴别方法及试剂盒，所述引物包括上游引物HtaC1041F和下游引物HtaC1041R；上游引物HtaC1041F的序列如SEQ ID NO.1所示，下游引物HtaC1041R的序列如SEQ ID NO.2所示。本发明是国内外首次基于分子生物学技术原理建立的哲罗鲑和细鳞鲑种质鉴别的新方法，它利用哲罗鲑EST序列设计了1对SSR引物，通过一个PCR反应就可以实现哲罗鲑和细鳞鲑的鉴别。本发明可以区分哲罗鲑和细鳞鲑完整个体及其加工产品，且可以用于鱼卵、刚孵出苗种的鉴定，具有准确快捷、客观公正、经济实用的特点。
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公开(公告)号：CN110042169A
公开(公告)日：2019-07-23
申请号：CN201910472846.8
申请日：2019-05-31
Applicant: 中国水产科学研究院黑龙江水产研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种黑龙江茴鱼群体特异性分子标记引物、试剂盒及鉴定方法，引物为ThtC1010、ThtC1029、ThtC1034；其中，ThtC1010引物序列如SEQ ID NO.1-2所示，ThtC1029引物序列如SEQ ID NO.3-4所示，ThtC1034引物序列如SEQ ID NO.5-6所示。本发明是国内外首次基于分子生物学技术原理建立的区分黑龙江茴鱼群体的新方法，是在黑龙江茴鱼EST数据的基础上，成功开发了EST-SSR标记，并用部分标记对黑龙江茴鱼的群体的遗传背景进行分析，找到了能够区分3个群体的特异性标记，其中THC1010位点和THC1029位点能够准确区分根河群体与其他两个群体，THC1034位点能将三个群体区分开，具有准确性高，技术重现性好，性价比高的优势。
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