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公开(公告)号：CN110184361A
公开(公告)日：2019-08-30
申请号：CN201910512054.9
申请日：2019-06-13
Applicant: 中国水产科学研究院黑龙江水产研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6879 , C12N15/11
Abstract: 一种鉴别哲罗鲑遗传性别的分子标记以及鉴别方法，它涉及一种鱼类鉴别遗传性别的分子标记以及鉴别方法。鉴别哲罗鲑遗传性别的分子标记中哲罗鲑雄鱼特有条带的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，哲罗鲑雌雄鱼共有条带的核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示。鉴别方法：一、提取基因组DNA；二、PCR扩增；三、凝胶电泳，显示出现一条条带的为哲罗鲑雌鱼，显示出现两条条带的为哲罗鲑雄鱼。本发明方法能够快捷高效地鉴别哲罗鲑幼鱼性别，仅需一对引物扩增，根据琼脂糖凝胶电泳扩增产物的条带数量既可以鉴别哲罗鲑的雌雄，无需测序。
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公开(公告)号：CN113088485B
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202110520788.9
申请日：2021-05-13
Applicant: 中国水产科学研究院黑龙江水产研究所
IPC: C12N5/077
Abstract: 斑马鱼成骨细胞体外培养方法，属于细胞培养技术领域，涉及一种斑马鱼脊椎骨组织成骨细胞的培养方法。体外培养方法：一、斑马鱼成鱼消毒、麻醉；二、获取斑马鱼脊椎；三、组织块培养；四、细胞融合80％以上再用胰酶进行细胞消化，计数并传代，完成斑马鱼成骨细胞系的制备。本发明方法简单易行且成本较低，减少了鱼使用数量、避免使用胶原酶；有效避免了原代组织用酶消化培养方法作用时间长、对细胞损伤大、影响细胞贴壁及成活的能力的问题。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110042169A
公开(公告)日：2019-07-23
申请号：CN201910472846.8
申请日：2019-05-31
Applicant: 中国水产科学研究院黑龙江水产研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种黑龙江茴鱼群体特异性分子标记引物、试剂盒及鉴定方法，引物为ThtC1010、ThtC1029、ThtC1034；其中，ThtC1010引物序列如SEQ ID NO.1-2所示，ThtC1029引物序列如SEQ ID NO.3-4所示，ThtC1034引物序列如SEQ ID NO.5-6所示。本发明是国内外首次基于分子生物学技术原理建立的区分黑龙江茴鱼群体的新方法，是在黑龙江茴鱼EST数据的基础上，成功开发了EST-SSR标记，并用部分标记对黑龙江茴鱼的群体的遗传背景进行分析，找到了能够区分3个群体的特异性标记，其中THC1010位点和THC1029位点能够准确区分根河群体与其他两个群体，THC1034位点能将三个群体区分开，具有准确性高，技术重现性好，性价比高的优势。
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公开(公告)号：CN110184361B
公开(公告)日：2023-02-24
申请号：CN201910512054.9
申请日：2019-06-13
Applicant: 中国水产科学研究院黑龙江水产研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6879 , C12N15/11
Abstract: 一种鉴别哲罗鲑遗传性别的分子标记以及鉴别方法，它涉及一种鱼类鉴别遗传性别的分子标记以及鉴别方法。鉴别哲罗鲑遗传性别的分子标记中哲罗鲑雄鱼特有条带的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，哲罗鲑雌雄鱼共有条带的核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示。鉴别方法：一、提取基因组DNA；二、PCR扩增；三、凝胶电泳，显示出现一条条带的为哲罗鲑雌鱼，显示出现两条条带的为哲罗鲑雄鱼。本发明方法能够快捷高效地鉴别哲罗鲑幼鱼性别，仅需一对引物扩增，根据琼脂糖凝胶电泳扩增产物的条带数量既可以鉴别哲罗鲑的雌雄，无需测序。
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公开(公告)号：CN110042169B
公开(公告)日：2022-11-18
申请号：CN201910472846.8
申请日：2019-05-31
Applicant: 中国水产科学研究院黑龙江水产研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种黑龙江茴鱼群体特异性分子标记引物、试剂盒及鉴定方法，引物为ThtC1010、ThtC1029、ThtC1034；其中，ThtC1010引物序列如SEQ ID NO.1‑2所示，ThtC1029引物序列如SEQ ID NO.3‑4所示，ThtC1034引物序列如SEQ ID NO.5‑6所示。本发明是国内外首次基于分子生物学技术原理建立的区分黑龙江茴鱼群体的新方法，是在黑龙江茴鱼EST数据的基础上，成功开发了EST‑SSR标记，并用部分标记对黑龙江茴鱼的群体的遗传背景进行分析，找到了能够区分3个群体的特异性标记，其中THC1010位点和THC1029位点能够准确区分根河群体与其他两个群体，THC1034位点能将三个群体区分开，具有准确性高，技术重现性好，性价比高的优势。
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公开(公告)号：CN113151361A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202110478410.7
申请日：2021-04-30
Applicant: 中国水产科学研究院黑龙江水产研究所
IPC: C12N15/89 , C12N15/873 , A01K67/027
Abstract: 一种无肌间刺鲫品系培育方法，它涉及一种水产养殖品种培育方法。为对鲫肌间刺进行遗传改良，本发明提出了一种通过基因敲除bmp6基因培育少或无肌间刺鲫的方法。培育方法：针对bmp6基因在鲫基因组中的2个拷贝bmp6a和bmp6b分别设计敲除靶位点，然后通过2轮基因敲除和筛选，获得F2代bmp6a和bmp6b双基因突变纯合系，然后利用F2代bmp6a和bmp6b双基因突变纯合系进行扩繁形成无肌间刺鲫新品系。本发明方法获得肌间刺数量在20枚以下和无肌间刺的鲫品种。
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公开(公告)号：CN113088485A
公开(公告)日：2021-07-09
申请号：CN202110520788.9
申请日：2021-05-13
Applicant: 中国水产科学研究院黑龙江水产研究所
IPC: C12N5/077
Abstract: 斑马鱼成骨细胞体外培养方法，属于细胞培养技术领域，涉及一种斑马鱼脊椎骨组织成骨细胞的培养方法。体外培养方法：一、斑马鱼成鱼消毒、麻醉；二、获取斑马鱼脊椎；三、组织块培养；四、细胞融合80％以上再用胰酶进行细胞消化，计数并传代，完成斑马鱼成骨细胞系的制备。本发明方法简单易行且成本较低，减少了鱼使用数量、避免使用胶原酶；有效避免了原代组织用酶消化培养方法作用时间长、对细胞损伤大、影响细胞贴壁及成活的能力的问题。
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