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公开(公告)号：CN103183801A
公开(公告)日：2013-07-03
申请号：CN201310091534.5
申请日：2013-03-20
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: CIMV小麦秸秆木质素聚氨酯薄膜的制备方法，步骤为：CIMV小麦秸秆木质素和聚醚多元醇的混合；CIMV小麦秸秆木质素聚氨酯薄膜的形成；CIMV小麦秸秆木质素聚氨酯薄膜的熟化。该类聚氨酯薄膜以一种CIMV小麦秸秆木质素为原料，具备高的羟基含量以及低分散性，以及在非水相极性溶剂中好的溶解性，因此无需再次分离或者改性，可直接添加替代聚醚多元醇制备聚氨酯薄膜。
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公开(公告)号：CN102875462A
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201210384090.X
申请日：2012-10-11
Applicant: 中国药科大学 , 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07D213/85 , A61K31/4418 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明提供了一种分子式（I）表示的新型抗肿瘤药物。该类药物合成方法简便——通过微波辅助的一锅四组分反应即可快速高效合成，具体方法步骤为：将香草醛或丁香醛(2mmol)，与苯乙酮(2mmol)，丙二腈(2mmol)溶于1,4-二氧六环中，再加入乙酸铵(4mmol)，微波（300W）辅助加热120℃反应20min。向反应混合物中加入冰水，使产物析出，再经重结晶可得产物，2-氨基烟腈。本发明得到的是一种分子式（I）表示的新型抗肿瘤药物，该化合物具有能显著抑制肝癌、胃癌、乳腺癌、胰腺癌、脑癌、肺癌及卵巢癌细胞的增殖的活性。
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公开(公告)号：CN103497300B
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201310406680.2
申请日：2013-09-09
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 醋酸纤维素改性木质素聚氨酯薄膜的制备方法，步骤为：醋酸纤维素、木质素和多元醇的混合；醋酸纤维改性木质素聚氨酯薄膜的形成；醋酸纤维改性木质素聚氨酯薄膜中溶剂的祛除；醋酸纤维改性木质素聚氨酯薄膜的熟化。该类聚氨酯薄膜以醋酸纤维为辅料添加，在溶剂中可与木质素和多元醇充分混合均匀，通过共混改性，增强了木质素聚氨酯薄膜的机械性能，以及改善其亲水性能，从而扩大木质素聚氨酯薄膜的应用范围，对于木质素聚氨酯薄膜的实际应用具有一定的意义。
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公开(公告)号：CN103497300A
公开(公告)日：2014-01-08
申请号：CN201310406680.2
申请日：2013-09-09
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
CPC classification number: C08G18/4081 , C08G18/6492 , C08J5/18 , C08J2375/08 , C08J2401/12 , C08L75/08 , C08L2203/16 , C08L2205/16 , C08L1/12
Abstract: 醋酸纤维素改性木质素聚氨酯薄膜的制备方法，步骤为：醋酸纤维素、木质素和多元醇的混合；醋酸纤维改性木质素聚氨酯薄膜的形成；醋酸纤维改性木质素聚氨酯薄膜中溶剂的祛除；醋酸纤维改性木质素聚氨酯薄膜的熟化。该类聚氨酯薄膜以醋酸纤维为辅料添加，在溶剂中可与木质素和多元醇充分混合均匀，通过共混改性，增强了木质素聚氨酯薄膜的机械性能，以及改善其亲水性能，从而扩大木质素聚氨酯薄膜的应用范围，对于木质素聚氨酯薄膜的实际应用具有一定的意义。
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公开(公告)号：CN102838536A
公开(公告)日：2012-12-26
申请号：CN201210362468.6
申请日：2012-09-25
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 , 中国药科大学
IPC: C07D213/85 , A61K31/4418 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种木质素合成3-氰基吡啶衍生物及其制备和应用，制备步骤为：以木质素为原料选择性氧化制备得到芳香醛混合物，精馏分离所得的芳香醛混合物得到单一的芳香醛，然后再利用一锅四组分反应以芳香酮、单一的芳香醛、丙二腈和乙酸铵为原料生成3-氰基吡啶衍生物。本发明直接利用木质素作为原料，其低廉易得，可大大节约了成本，合成方法也更加高效，绿色环保；而且产物还具有较好的抗癌活性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103183801B
公开(公告)日：2015-04-15
申请号：CN201310091534.5
申请日：2013-03-20
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: CIMV小麦秸秆木质素聚氨酯薄膜的制备方法，步骤为：CIMV小麦秸秆木质素和聚醚多元醇的混合；CIMV小麦秸秆木质素聚氨酯薄膜的形成；CIMV小麦秸秆木质素聚氨酯薄膜的熟化。该类聚氨酯薄膜以一种CIMV小麦秸秆木质素为原料，具备高的羟基含量以及低分散性，以及在非水相极性溶剂中好的溶解性，因此无需再次分离或者改性，可直接添加替代聚醚多元醇制备聚氨酯薄膜。
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公开(公告)号：CN102838536B
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201210362468.6
申请日：2012-09-25
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 , 中国药科大学
IPC: C07D213/85 , A61K31/4418 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种木质素合成3-氰基吡啶衍生物及其制备和应用，制备步骤为：以木质素为原料选择性氧化制备得到芳香醛混合物，精馏分离所得的芳香醛混合物得到单一的芳香醛，然后再利用一锅四组分反应以芳香酮、单一的芳香醛、丙二腈和乙酸铵为原料生成3-氰基吡啶衍生物。本发明直接利用木质素作为原料，其低廉易得，可大大节约了成本，合成方法也更加高效，绿色环保；而且产物还具有较好的抗癌活性。
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公开(公告)号：CN102875462B
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201210384090.X
申请日：2012-10-11
Applicant: 中国药科大学 , 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07D213/85 , A61K31/4418 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明提供了一种分子式（I）表示的新型抗肿瘤药物。该类药物合成方法简便——通过微波辅助的一锅四组分反应即可快速高效合成，具体方法步骤为：将香草醛或丁香醛(2mmol)，与苯乙酮(2mmol)，丙二腈(2mmol)溶于1,4-二氧六环中，再加入乙酸铵(4mmol)，微波（300W）辅助加热120℃反应20min。向反应混合物中加入冰水，使产物析出，再经重结晶可得产物，2-氨基烟腈。本发明得到的是一种分子式（I）表示的新型抗肿瘤药物，该化合物具有能显著抑制肝癌、胃癌、乳腺癌、胰腺癌、脑癌、肺癌及卵巢癌细胞的增殖的活性。
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公开(公告)号：CN102924372A
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN201210429556.3
申请日：2012-11-01
Applicant: 中国药科大学 , 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07D213/84 , A61K31/4418 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明提供了一种分子式(I)表示的新型抗肿瘤药物。该类药物合成方法简便——通过微波辅助的一锅四组分反应即可快速高效合成，具体方法步骤为：将对羟基苯甲醛(2mmol)，与4-氟苯乙酮或4-氯苯丙酮(2mmol)，丙二腈(2mmol)溶于1，4-二氧六环中，再加入乙酸铵(4mmol)，微波(300W)辅助加热120℃反应20min。向反应混合物中加入冰水，使产物析出，再经重结晶可得产物，2-氨基-3-氰基吡啶。本发明得到的是一种分子式(I)表示的新型抗肿瘤药物，该化合物具有能显著抑制肝癌、胃癌、乳腺癌、胰腺癌、脑癌、肺癌及卵巢癌细胞的增殖的活性。
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公开(公告)号：CN102924372B
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201210429556.3
申请日：2012-11-01
Applicant: 中国药科大学 , 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07D213/84 , A61K31/4418 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明提供了一种分子式(I)表示的新型抗肿瘤药物。该类药物合成方法简便——通过微波辅助的一锅四组分反应即可快速高效合成，具体方法步骤为：将对羟基苯甲醛(2mmol)，与4-氟苯乙酮或4-氯苯丙酮(2mmol)，丙二腈(2mmol)溶于1，4-二氧六环中，再加入乙酸铵(4mmol)，微波(300W)辅助加热120℃反应20min。向反应混合物中加入冰水，使产物析出，再经重结晶可得产物，2-氨基-3-氰基吡啶。本发明得到的是一种分子式(I)表示的新型抗肿瘤药物，该化合物具有能通过诱导细胞凋亡的方式显著抑制肝癌、胃癌、乳腺癌、胰腺癌、脑癌、肺癌及卵巢癌细胞的增殖的活性。
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