螺环喹唑啉衍生物及其制备方法

    公开(公告)号:CN103435621B

    公开(公告)日:2015-11-04

    申请号:CN201310322099.2

    申请日:2013-07-26

    Abstract: 本发明公开了螺环喹唑啉衍生物及其制备方法,螺环喹唑啉衍生物分子结构式为: 其中,R1为氢、甲基、三氟甲基、氟或氯中的任意一种或两种,R2为氢、甲基或苯基。本发明螺环喹唑啉衍生物抑菌效果优良,尤其是对绿脓假单胞菌、产气肠杆菌和表皮葡萄球菌的抑菌效果尤为突出,对绿脓假单胞菌、产气肠杆菌和表皮葡萄球菌的抑菌效果优于市售杀菌剂新洁尔灭;制备方法具有过程简单,条件温和,产率高,后处理简便,所得产物活性高等优点。

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