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公开(公告)号:CN102875462A
公开(公告)日:2013-01-16
申请号:CN201210384090.X
申请日:2012-10-11
Applicant: 中国药科大学 , 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07D213/85 , A61K31/4418 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明提供了一种分子式(I)表示的新型抗肿瘤药物。该类药物合成方法简便——通过微波辅助的一锅四组分反应即可快速高效合成,具体方法步骤为:将香草醛或丁香醛(2mmol),与苯乙酮(2mmol),丙二腈(2mmol)溶于1,4-二氧六环中,再加入乙酸铵(4mmol),微波(300W)辅助加热120℃反应20min。向反应混合物中加入冰水,使产物析出,再经重结晶可得产物,2-氨基烟腈。本发明得到的是一种分子式(I)表示的新型抗肿瘤药物,该化合物具有能显著抑制肝癌、胃癌、乳腺癌、胰腺癌、脑癌、肺癌及卵巢癌细胞的增殖的活性。
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公开(公告)号:CN102924372B
公开(公告)日:2015-03-25
申请号:CN201210429556.3
申请日:2012-11-01
Applicant: 中国药科大学 , 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07D213/84 , A61K31/4418 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明提供了一种分子式(I)表示的新型抗肿瘤药物。该类药物合成方法简便——通过微波辅助的一锅四组分反应即可快速高效合成,具体方法步骤为:将对羟基苯甲醛(2mmol),与4-氟苯乙酮或4-氯苯丙酮(2mmol),丙二腈(2mmol)溶于1,4-二氧六环中,再加入乙酸铵(4mmol),微波(300W)辅助加热120℃反应20min。向反应混合物中加入冰水,使产物析出,再经重结晶可得产物,2-氨基-3-氰基吡啶。本发明得到的是一种分子式(I)表示的新型抗肿瘤药物,该化合物具有能通过诱导细胞凋亡的方式显著抑制肝癌、胃癌、乳腺癌、胰腺癌、脑癌、肺癌及卵巢癌细胞的增殖的活性。
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公开(公告)号:CN102838536A
公开(公告)日:2012-12-26
申请号:CN201210362468.6
申请日:2012-09-25
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 , 中国药科大学
IPC: C07D213/85 , A61K31/4418 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种木质素合成3-氰基吡啶衍生物及其制备和应用,制备步骤为:以木质素为原料选择性氧化制备得到芳香醛混合物,精馏分离所得的芳香醛混合物得到单一的芳香醛,然后再利用一锅四组分反应以芳香酮、单一的芳香醛、丙二腈和乙酸铵为原料生成3-氰基吡啶衍生物。本发明直接利用木质素作为原料,其低廉易得,可大大节约了成本,合成方法也更加高效,绿色环保;而且产物还具有较好的抗癌活性。
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公开(公告)号:CN102827172A
公开(公告)日:2012-12-19
申请号:CN201210360891.2
申请日:2012-09-25
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 , 中国药科大学
IPC: C07D491/052 , A61K31/4162 , A61P39/06
Abstract: 本发明公开了一种吡喃并[2,3-c]吡唑类化合物及其制备和应用,以木质素为原料选择性氧化得到芳香醛混合物,精馏分离得到单一的芳香醛;然后单一的芳香醛与吡唑酮类化合物、丙二腈反应后经重结晶得到吡喃并[2,3-c]吡唑类化合物。本发明直接利用木质素作为原料,其低廉易得,可大大节约了成本,合成方法也更加高效,绿色环保;而且该发明还得到了19种新型的吡喃并[2,3-c]吡唑化合物,化合物具有较好的抗氧化活性。
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公开(公告)号:CN102838536B
公开(公告)日:2014-11-19
申请号:CN201210362468.6
申请日:2012-09-25
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 , 中国药科大学
IPC: C07D213/85 , A61K31/4418 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种木质素合成3-氰基吡啶衍生物及其制备和应用,制备步骤为:以木质素为原料选择性氧化制备得到芳香醛混合物,精馏分离所得的芳香醛混合物得到单一的芳香醛,然后再利用一锅四组分反应以芳香酮、单一的芳香醛、丙二腈和乙酸铵为原料生成3-氰基吡啶衍生物。本发明直接利用木质素作为原料,其低廉易得,可大大节约了成本,合成方法也更加高效,绿色环保;而且产物还具有较好的抗癌活性。
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公开(公告)号:CN102875462B
公开(公告)日:2014-07-30
申请号:CN201210384090.X
申请日:2012-10-11
Applicant: 中国药科大学 , 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07D213/85 , A61K31/4418 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明提供了一种分子式(I)表示的新型抗肿瘤药物。该类药物合成方法简便——通过微波辅助的一锅四组分反应即可快速高效合成,具体方法步骤为:将香草醛或丁香醛(2mmol),与苯乙酮(2mmol),丙二腈(2mmol)溶于1,4-二氧六环中,再加入乙酸铵(4mmol),微波(300W)辅助加热120℃反应20min。向反应混合物中加入冰水,使产物析出,再经重结晶可得产物,2-氨基烟腈。本发明得到的是一种分子式(I)表示的新型抗肿瘤药物,该化合物具有能显著抑制肝癌、胃癌、乳腺癌、胰腺癌、脑癌、肺癌及卵巢癌细胞的增殖的活性。
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公开(公告)号:CN102924372A
公开(公告)日:2013-02-13
申请号:CN201210429556.3
申请日:2012-11-01
Applicant: 中国药科大学 , 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07D213/84 , A61K31/4418 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明提供了一种分子式(I)表示的新型抗肿瘤药物。该类药物合成方法简便——通过微波辅助的一锅四组分反应即可快速高效合成,具体方法步骤为:将对羟基苯甲醛(2mmol),与4-氟苯乙酮或4-氯苯丙酮(2mmol),丙二腈(2mmol)溶于1,4-二氧六环中,再加入乙酸铵(4mmol),微波(300W)辅助加热120℃反应20min。向反应混合物中加入冰水,使产物析出,再经重结晶可得产物,2-氨基-3-氰基吡啶。本发明得到的是一种分子式(I)表示的新型抗肿瘤药物,该化合物具有能显著抑制肝癌、胃癌、乳腺癌、胰腺癌、脑癌、肺癌及卵巢癌细胞的增殖的活性。
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公开(公告)号:CN119529270A
公开(公告)日:2025-02-28
申请号:CN202411787149.9
申请日:2024-12-06
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C08G71/04 , C08G101/00
Abstract: 一种桐油基非异氰酸酯聚氨酯软泡及其制备方法,属于聚氨酯材料技术领域,包括以下组分:桐油基环碳酸酯、桐油基环氧树脂、二乙烯三胺、己二胺、氢氧化钾、微晶纤维素和水。具体制备步骤如下:将桐油基环碳酸酯和桐油基环氧树脂预热后混合,得到树脂混合物;将树脂混合物、混合固化剂、氢氧化钾水溶液和纳米纤维素混合并充分搅拌,迅速放入80~110℃烘箱进行发泡固化3~5h,得到桐油基非异氰酸酯聚氨酯软泡。本发明使用桐油为主要原料,以水做发泡剂,纳米纤维素为填料,提高了泡沫的生物基含量,相比于异氰酸酯路线,本发明降低了生产成本,制备过程绿色环保,更具应用前景。
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公开(公告)号:CN116063193B
公开(公告)日:2025-02-07
申请号:CN202211224118.3
申请日:2022-10-08
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C227/08 , C07C229/16 , C07C67/08 , C07C69/54 , C11C3/00 , C11C3/04 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种蓖麻油基多色荧光化合物的制备方法及其应用。带有π电子的酯键和孤对(n)电子的胺基等非常规发色团通过大量的分子内和分子间氢键形成高浓度簇,从而引起电子云重叠和构象刚性化。这种行为使非辐射能量损失最小化并最大化它们的辐射跃迁概率。且其对Fe3+具有灵敏的荧光猝灭效应,可用于检测水体中残留铁离子。制作过程原料易得,操作简单,条件温和。
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公开(公告)号:CN116218607B
公开(公告)日:2024-11-12
申请号:CN202211659917.3
申请日:2022-12-23
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明属于聚氨酯材料技术领域,具体涉及一种植物油基多元酚及利用其制备可循环再生利用的聚氨酯泡沫的方法。本发明通过对植物油脂改性获得一系列植物油基多元酚,然后与异氰酸酯、发泡剂等助剂共混、固化制备得到聚氨酯泡沫,植物油基多元酚中的酚羟基与异氰酸酯反应可形成酚‑氨基甲酸酯,该基团既能保持材料使用时的性能稳定性,又能以温和条件实现循环再生利用,是构建热固性聚氨酯材料理想的动态键;此外,所制备的植物油基聚氨酯泡沫不仅机械和循环再生性能更加优异,而且是以我国林产资源植物油为原料,具有节约资源和保护环境的双重功效。
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