一种北方兰花栽培的适宜基质

    公开(公告)号:CN108651218A

    公开(公告)日:2018-10-16

    申请号:CN201810475522.5

    申请日:2018-05-17

    Abstract: 本发明公开了一种北方兰花栽培的适宜基质,基质采用树皮、火山石、木炭,三种质料按以下质量配比进行混合:4:1:1。三种质料混合3次,混合均匀后就装入不透气的塑料袋中。树皮粒径大小为6~9mm,所述木炭粒径大小为6~12mm,火山石粒径大小为6~12mm。三种质料混合前进行以下预处理:树皮经过淋洗、发酵、脱油脂、消毒、过筛处理;火山石采用过筛、浸泡处理;木炭采用水洗、阴干、过筛、浸泡处理。树皮、木炭、火山石三种材料,颗粒性好,不容易粉碎。在湿润环境中不易降解,易长时间保持兰花根系环境的恒定,给根系提供一个稳定的水、气环境。适宜于北方的气候,有利于各种兰花的生长和栽培。

    通过体胚发生途径建立草地早熟禾高效再生体系的方法

    公开(公告)号:CN1332023C

    公开(公告)日:2007-08-15

    申请号:CN200510090076.9

    申请日:2005-08-12

    Abstract: 本发明涉及以草地早熟禾成熟种子为材料建立其再生体系的方法,主要步骤包括:将无菌种子播于无菌芽床诱导萌发后再诱导产生愈伤组织,经继代培养、胚性愈伤组织诱导培养及植株再生诱导培养获得高频再生植株。培养过程中除植株再生是在含噻重氮苯基脲TDZ的1/2MS培养基上进行的外,其它培养阶段均在含2,4-二氯苯氧乙酸2,4-D和噻重氮苯基脲TDZ(或激动素KT)不同浓度配比的MSM培养基培养。间接诱导愈伤组织可明显提高愈伤组织的诱导率;继代培养过程添加Cu2+,利于改善愈伤组织的生长质量,提高胚性愈伤组织的诱导率,低浓度TDZ、培养基大量元素及蔗糖用量利于提高愈伤组织植物再生能力。

    一种防止植物愈伤组织褐化现象产生的方法

    公开(公告)号:CN1320108C

    公开(公告)日:2007-06-06

    申请号:CN200510087729.8

    申请日:2005-08-08

    Abstract: 本发明公开一种防止植物愈伤组织褐化现象产生的方法。主要通过在继代培养基中添加外源多胺精胺Spm或亚精胺Spd,并保持黑暗培养;同时,在愈伤组织继代培养过程,每隔5~10天,将培养容器内气态物质与无菌空气进行充分气体交换后,封闭培养容器,继续在原培养基中培养,继代周期为20~30天,能有效地防止愈伤组织褐化现象的产生,甚至完全消除褐化现象。

    一种防止植物愈伤组织褐化现象产生的方法

    公开(公告)号:CN1737124A

    公开(公告)日:2006-02-22

    申请号:CN200510087729.8

    申请日:2005-08-08

    Abstract: 本发明公开一种防止植物愈伤组织褐化现象产生的方法。主要通过在继代培养基中添加外源多胺精胺Spm或亚精胺Spd,并保持黑暗培养;同时,在愈伤组织继代培养过程,每隔5~10天,将培养容器内气态物质与无菌空气进行充分气体交换后,封闭培养容器,继续在原培养基中培养,继代周期为20~30天,能有效地防止愈伤组织褐化现象的产生,甚至完全消除褐化现象。

    一种提高结缕草遗传转化效率的方法

    公开(公告)号:CN1736173A

    公开(公告)日:2006-02-22

    申请号:CN200510090495.2

    申请日:2005-08-17

    Abstract: 本发明公开一种提高结缕草遗传转化效率的方法,主要步骤包括:以结缕草属草坪草成熟种子或幼穗为原始受体材料,诱导并筛选出淡黄色、颗粒状愈伤组织为转基因直接受体材料,采用改进了的农杆菌转化法,结缕草愈伤组织共培养3-5天后GUS瞬时活性可达400~550个蓝斑/克组织。转化后的愈伤组织保持较高的再生能力,分子检测结果表明,转化率达6%以上。

    一种旱柳枝条皮层叶绿体的制备方法

    公开(公告)号:CN107389390A

    公开(公告)日:2017-11-24

    申请号:CN201710136377.3

    申请日:2017-03-08

    CPC classification number: G01N1/28

    Abstract: 本发明属于农业生物技术领域,公开了一种旱柳枝条皮层叶绿体的制备方法,包括以下步骤:1)树皮采集;2)机械匀浆;3)纱布过滤;4)叶绿体粗沉淀制备;5)叶绿体粗沉淀悬浮;6)连续密度梯度液制备;7)等密度离心;8)完整叶绿体回收。采用本发明所述方法获得皮层叶绿体的纯度、完整性能够满足下游实验的要求。本发明为在细胞器和分子水平上研究旱柳枝条皮层光合的生理和分子机制奠定了基础,并为其他非叶光合器官叶绿体提取提供了参考。

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