一种香椿丛生芽诱导及增殖方法

    公开(公告)号:CN110326537A

    公开(公告)日:2019-10-15

    申请号:CN201910741566.2

    申请日:2019-08-12

    Abstract: 本发明公开了一种香椿丛生芽诱导及增殖方法,以当年生未木质化枝条作外植体,置于特定的诱导培养基上,在温度25℃,湿度60%,光照强度20~60μmolm-2s-1,光诱导时间16h/d的培养条件下诱导形成愈伤组织,然后在相同的培养条件下,在特定的分化培养基上诱导形成丛生芽;当丛生芽长到3cm以上时切下,选择致密的愈伤组织继续增殖培养。采用本发明的方法,茎段的愈伤组织诱导率可达100%,丛生芽的诱导率高于50%,丛生芽增殖倍数高于8,最高可达26。

    一种楸树45K基因组液相芯片及应用

    公开(公告)号:CN119120771A

    公开(公告)日:2024-12-13

    申请号:CN202411560963.7

    申请日:2024-11-04

    Abstract: 本申请涉及全基因组基因芯片的技术领域,具体公开了一种楸树45K基因组液相芯片及应用。所述液相芯片基因分型位点包括以楸树参考基因组为参考的45217个SNP位点。该楸树45K基因组液相芯片可用于楸树进化分析、楸树遗传育种中以及楸树基因分型等;该芯片的SNP位点均匀覆盖基因组,功能位点丰富,为楸树基因组选择研究的训练群体大规模基因型分型提供准确、可靠、标准化的分型平台,有助于推动分子标记辅助育种和基因组选择育种的发展,能够缩短楸树育种周期,并提高选择精度和育种效率。

    一种基于NMR技术筛选粗枝云杉体胚萌发相关标记代谢物的方法

    公开(公告)号:CN108956679B

    公开(公告)日:2021-04-13

    申请号:CN201810608697.9

    申请日:2018-06-13

    Abstract: 本发明涉及一种基于NMR技术筛选粗枝云杉体胚萌发标记代谢物的方法,包括以下步骤:用“滤纸法”对粗枝云杉体胚进行干化处理,用解剖刀分离未干化体胚的子叶和胚根以及干化后体胚的子叶和胚根,不同体胚组织代谢物的萃取、冻干及复溶、NMR检测,代谢组数据处理和标记代谢物的筛选。本发明通过对粗枝云杉体胚不同组织样品的代谢组研究,建立了一套高效、快速和重复性好的粗枝云杉体胚代谢组样品前处理、提取、数据处理和差异代谢物筛选的方法,能有效地揭示和评价干化处理影响粗枝云杉体胚从形态学成熟转向生理学成熟的相关代谢信息。

    一种香椿丛生芽诱导及增殖方法

    公开(公告)号:CN110326537B

    公开(公告)日:2021-01-19

    申请号:CN201910741566.2

    申请日:2019-08-12

    Abstract: 本发明公开了一种香椿丛生芽诱导及增殖方法,以当年生未木质化枝条作外植体,置于特定的诱导培养基上,在温度25℃,湿度60%,光照强度20~60μmolm‑2s‑1,光诱导时间16h/d的培养条件下诱导形成愈伤组织,然后在相同的培养条件下,在特定的分化培养基上诱导形成丛生芽;当丛生芽长到3cm以上时切下,选择致密的愈伤组织继续增殖培养。采用本发明的方法,茎段的愈伤组织诱导率可达100%,丛生芽的诱导率高于50%,丛生芽增殖倍数高于8,最高可达26。

    一种楸树木质部原生质体分离和转化的方法

    公开(公告)号:CN112111443A

    公开(公告)日:2020-12-22

    申请号:CN202011015336.7

    申请日:2020-09-24

    Abstract: 本发明提供了一种楸树木质部原生质体分离和转化的方法,其包括如下步骤:S1、选择温室内生长健康的楸树植株,将茎段去皮后,浸泡于酶解液中避光静置;S2、酶解结束后,将茎段转移到MMG溶液中,轻轻摇晃,以释放酶解完的原生质体细胞;随后进行过滤以去除杂质,并通过水平离心进行原生质体收集;最后加入适量MMG重悬细胞,获得原生质体溶液;S3、利用氯化铯梯度离心的方法进行高纯度质粒的提取;S4、利用PEG介导的方式进行原生质体高效转化。本发明提供的方法以楸树木质部为材料进行原生质体分离和转化,分离得到的原生质体具有杂质少,数量多的优点,可获得高质量的楸树原生质体,同时提供了系统高效的转化方法,为木本植物的分子生物学研究提供了重要工具。

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