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公开(公告)号:CN116412356A
公开(公告)日:2023-07-11
申请号:CN202310382476.5
申请日:2023-04-10
Applicant: 中国地质大学(武汉)
IPC: F17D1/16
Abstract: 本发明提供一种针对黏性液体输送的通用方法及黏性液体输送装置,涉及黏性液体输送技术领域。本发明针对黏性液体输送的通用方法包括:提供能够对外界刺激产生收缩形变的管道,管道的内壁上还可以设润滑减阻层;当针对黏性液体输送应用时,为管道提供外界刺激使其沿黏性液体输送方向上产生定向收缩形变响应,驱动黏性液体输送。本发明提供的黏性液体输送装置,在刺激响应驱动力控制和润滑减阻协同作用下,可以实现黏性液体(>1000mPa·s)的可控输送。
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公开(公告)号:CN113429460B
公开(公告)日:2023-05-23
申请号:CN202110680405.4
申请日:2021-06-18
Applicant: 中国地质大学(武汉)
Abstract: 本发明提供了用于细胞膜成像的荧光探针及其制备方法和应用。该荧光探针的结构式由三部分组成:多肽RGD、四苯乙烯衍生物MTY和修饰了棕榈酸的多肽Pal‑RRRR,通过配体–受体相互作用将RGD与细胞膜上的整合素蛋白结合,通过疏水相互作用将Pal插入细胞膜上的脂质中,通过静电相互作用将RRRR与带负电荷的细胞膜相结合,从而实现对细胞膜进行精准牢固成像。该荧光探针具有光稳定性高、荧光亮度高、非渗透性高等特点,可进行快速成像;而且在实际应用中表现出明显的聚集诱导发光现象和优异的抗光漂白性能,可实现长时间的荧光成像,还具有制备工艺简单、操作方便和成本低廉的特点,在生物医学成像领域中有着巨大的应用前景。
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公开(公告)号:CN114920802A
公开(公告)日:2022-08-19
申请号:CN202210526465.5
申请日:2022-05-16
Applicant: 中国地质大学(武汉)
IPC: C07K7/08 , C07K1/107 , C12N9/12 , C07K19/00 , C12N15/113 , A61K41/00 , A61K31/7088 , A61K47/64 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种调节端粒酶限速蛋白运动的多肽探针及其复合物和应用方法。本发明设计了PKK‑TTP多肽探针和PKK‑TTP/hs多肽探针复合物,其中PKK‑TTP在白光的刺激下(PKK‑TTP+L)可促进细胞核内的端粒酶限速蛋白转移到细胞质中;PKK‑TTP/hs复合物可将hs携带到癌细胞中抑制细胞质中hTERT蛋白的表达,切断细胞核中的hTERT蛋白来源;此外,在白光的刺激下,PKK‑TTP/hs复合物(PKK‑TTP/hs+L)不仅能将hs成功递送到细胞中,减少细胞核内的hTERT蛋白,还能促进hTERT蛋白从细胞核移出进入细胞质;本发明中提供的两种复合物在不同的应用场景中均能够有效减少细胞核中的hTERT蛋白含量,从而达到抑制肿瘤细胞增殖的技术效果。
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公开(公告)号:CN114646674A
公开(公告)日:2022-06-21
申请号:CN202210216767.2
申请日:2022-03-07
Applicant: 中国地质大学(武汉)
IPC: G01N27/414
Abstract: 本发明涉及生物传感器技术领域,具体涉及一种调节FET生物传感器灵敏度的方法。其具体是通过对德拜长度进行调节,使其与核酸适配体高度相匹配来实现。发明人进一步通过介电常数公式和德拜长度公式推导出,改变钝化层厚度和/或检测时的溶液离子强度可以实现对德拜长度的调节,并最终通过一系列的具体实验案例及核酸适配体在德拜长度附近构象变化带来的有效电荷量对核酸适配体‑FET生物传感器灵敏度的影响的理论计算验证了上述结论。本发明所提供的调节方法操作简单,易于实现。
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公开(公告)号:CN112881473A
公开(公告)日:2021-06-01
申请号:CN202110099792.2
申请日:2021-01-25
Applicant: 中国地质大学(武汉)
IPC: G01N27/06
Abstract: 本发明公开了一种可插层识别阿霉素的DNA单分子器件及其应用。本发明的一种可插层识别阿霉素的DNA单分子器件,DNA单分子器件以单链DNA分子作为识别元件,其序列为ACGCGCGT,3’端修饰有巯基。本发明利用STM‑BJ技术检测插层DOX与未插层DOX的DNA分子结的电导变化从而来实现对DOX的识别。本专利是利用DNA分子所具有的序列和长度可定制、分子结构易进行化学修饰等特点,设计和构筑出对于药物分子具有识别和检测能力的DNA分子结,为后续研发出基于DNA分子结的高特异性、高灵敏度的生物检测原型器件提供一种新型策略。
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公开(公告)号:CN111640875A
公开(公告)日:2020-09-08
申请号:CN202010413196.2
申请日:2020-05-15
Applicant: 中国地质大学(武汉)
Abstract: 本发明公开了一种聚(3-己基噻吩)与碲化汞量子点构筑的混合型光电晶体管及其制备方法和应用。本发明采用DMF作为反应溶剂,最大限度地减少QDs的聚集,使其在溶液中保持良好的分散状态;DPE、TEA和FMT等配体控制QDs的成核及生长、形貌、荧光性质和稳定性;低温阶段为QDs的成核阶段,生成小QDs,然后在升至室温过程中开始生长,最后在高温阶段达到发射波段;再对HgTe QDs进行纯化;然后进行配体交换;再将HgTe QDs进行纯化;将HgTe QDs溶于甲苯形成溶液,有利于抑制薄膜沉积前的量子点聚合;直接将P3HT加入配好的HgTe QDs溶液,制的P3HT:HgTe QDs溶液,通过步骤S11和S12沉积洗涤后得到P3HT:HgTe QDs光电晶体管。本发明的光电晶体管同时具备优异的响应速度,灵敏度和低噪声水平。
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公开(公告)号:CN109294434B
公开(公告)日:2019-12-17
申请号:CN201810987658.4
申请日:2018-08-28
Applicant: 中国地质大学(武汉)
IPC: C09D179/04 , C09D183/04 , C09D5/16 , C08G73/06 , C08G77/04 , B05D1/00 , B05D1/18 , B05D7/24
Abstract: 本发明公开了一种抗污染涂层材料的制备方法,通过盐酸多巴胺在碱性缓冲溶液条件下自发氧化形成PDA溶液,PDA表面带有大量的酚羟基,利用微量的浓硫酸催化DMS,接枝缩聚快速制备出DMS溶液,将不同基底材料通过浸泡法或旋涂法,使得DMS能够和PDA的酚羟基相互作用,得到PDA&DMS抗污涂层材料;制备方法简单,不需要采用抗生素、杀菌剂、银纳米颗粒等,对环境无污染。同时PDA&DMS涂层还有具有优异的抗凝血性能,血液能在其表面很好的滑动且无明显的血渍残留,有很好的抗污效果。并且在物理破坏和化学破坏的作用下,该抗污涂层还能保持较好的抗污性能,体现出了PDA&DMS涂层优异具有良好的物理化学稳定性,有着广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN109294434A
公开(公告)日:2019-02-01
申请号:CN201810987658.4
申请日:2018-08-28
Applicant: 中国地质大学(武汉)
IPC: C09D179/04 , C09D183/04 , C09D5/16 , C08G73/06 , C08G77/04 , B05D1/00 , B05D1/18 , B05D7/24
Abstract: 本发明公开了一种抗污染涂层材料的制备方法,通过盐酸多巴胺在碱性缓冲溶液条件下自发氧化形成PDA溶液,PDA表面带有大量的酚羟基,利用微量的浓硫酸催化DMS,接枝缩聚快速制备出DMS溶液,将不同基底材料通过浸泡法或旋涂法,使得DMS能够和PDA的酚羟基相互作用,得到PDA&DMS抗污涂层材料;制备方法简单,不需要采用抗生素、杀菌剂、银纳米颗粒等,对环境无污染。同时PDA&DMS涂层还有具有优异的抗凝血性能,血液能在其表面很好的滑动且无明显的血渍残留,有很好的抗污效果。并且在物理破坏和化学破坏的作用下,该抗污涂层还能保持较好的抗污性能,体现出了PDA&DMS涂层优异具有良好的物理化学稳定性,有着广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN114649532B
公开(公告)日:2024-04-02
申请号:CN202210234470.9
申请日:2022-03-10
Applicant: 中国地质大学(武汉)
IPC: H01M4/62 , H01M4/58 , H01M10/0525
Abstract: 本发明提供一种鸟巢状CuS‑Zn锂离子电池负极材料及其制备方法,在反应釜中加入铜源化合物、锌源化合物、硫源化合物、CTAB和PVP,水热温度90~130℃,时间为16~20h,经过过滤、洗涤和烘干,得到鸟巢状的锂离子电池负极材料。与商用石墨相比,鸟巢状CuS‑Zn材料使得锂离子电池的电化学性能有明显的提高。本发明通过一锅法合成了鸟巢状CuS‑Zn,合成工艺简单,反应条件温和,而且制得的鸟巢状CuS‑Zn具有高质量比容量,这对铜基硫化物材料在锂离子电池领域中进一步发展具有重要意义。
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公开(公告)号:CN117304268A
公开(公告)日:2023-12-29
申请号:CN202311003143.3
申请日:2023-08-09
Applicant: 中国地质大学(武汉)
Abstract: 本发明提供一种探针PRFK及其合成方法和应用。该探针PRFK便于通过细胞穿模肽RRRR递送入细胞,结合KDEL受体蛋白靶向到内质网上,通过光照促进探针PRFK的呋喃官能团活化并与mRNA共价交联,达到抑制多种蛋白质的干扰效果。本发明制备的探针PRFK应用时,具有时空可控激活、稳定共价结合等特点,可进行细胞内多种蛋白质的干扰,在生物医疗领域具有巨大的应用前景。
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