-
公开(公告)号：CN113429460B
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202110680405.4
申请日：2021-06-18
Applicant: 中国地质大学(武汉)
Abstract: 本发明提供了用于细胞膜成像的荧光探针及其制备方法和应用。该荧光探针的结构式由三部分组成：多肽RGD、四苯乙烯衍生物MTY和修饰了棕榈酸的多肽Pal‑RRRR，通过配体–受体相互作用将RGD与细胞膜上的整合素蛋白结合，通过疏水相互作用将Pal插入细胞膜上的脂质中，通过静电相互作用将RRRR与带负电荷的细胞膜相结合，从而实现对细胞膜进行精准牢固成像。该荧光探针具有光稳定性高、荧光亮度高、非渗透性高等特点，可进行快速成像；而且在实际应用中表现出明显的聚集诱导发光现象和优异的抗光漂白性能，可实现长时间的荧光成像，还具有制备工艺简单、操作方便和成本低廉的特点，在生物医学成像领域中有着巨大的应用前景。
-
公开(公告)号：CN116178505A
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202211644223.2
申请日：2022-12-20
Applicant: 中国地质大学(武汉)
Abstract: 本发明提供一种能快速递送到细胞核的多模块探针及其制备方法和应用，属于生物探针技术领域。该多模块探针主要由聚集诱导发光光敏剂与以下结构式的多肽LK‑M‑N合成得到：该多模块探针同时具备较强的细胞膜亲和能力和快速内化靶向细胞核的能力，还具有高效的活性氧产生能力、良好的生物安全性和高效的肿瘤细胞杀伤效率；可作为靶向细胞核的荧光探针使用。
-
公开(公告)号：CN114835638B
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202210211044.3
申请日：2022-03-04
Applicant: 中国地质大学(武汉)
Abstract: 本发明公开一种具有双端基修饰位点的AIE分子、多模块探针及其制备方法和应用，所述具有双端基修饰位点的AIE分子具有如式I所示的结构：本发明进一步通过控制AIE分子与多肽AB的投料比以制备得到单边修饰的AIE‑AB探针；并通过调控AIE分子与多肽A的反应投料比先制备得到出单边修饰的AIE‑A，再将AIE‑A与多肽B进一步反应以制备得到双边修饰的A‑AIE‑B探针。本发明还提供了两个组成相同排列方式不同的具有癌细胞杀伤能力的多模块探针，结果发现双边修饰的A‑AIE‑B探针具有更高的癌细胞选择性，而探针AIE‑AB具有更高的毒性。
-
公开(公告)号：CN116217668A
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202211628928.5
申请日：2022-12-18
Applicant: 中国地质大学(武汉)
IPC: C07K7/08 , G01N33/573 , G01N33/487
Abstract: 本发明提供多肽探针功能化的固态纳米通道及其制备方法和应用。本发明中多肽探针功能化的固态纳米通道是在常规固态纳米通道外表面构建金属修饰层，然后通过金硫键将多肽探针修饰在含金属修饰层的金层的固态纳米通道外表面上。利用多肽探针功能化的固态纳米通道检测基质金属蛋白酶2(MMP‑2)，不仅可以实现对溶液中的MMP‑2的检测，还可以实现对HeLa癌细胞分泌的MMP‑2和HeLa癌细胞不同细胞周期分泌的MMP‑2的特异性检测。
-
公开(公告)号：CN116199748A
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202310084839.7
申请日：2023-01-16
Applicant: 中国地质大学(武汉)
Abstract: 本发明提供一种多肽荧光探针及其在检测活细胞内聚集蛋白中的应用，该荧光探针的结构式由5部分组成：QB荧光小分子、穿膜肽(RRRRRR)、线粒体毒性肽(KLAKLAKKLAKLAK)、CB酶切位点(GFLG)以及叠氮肽。本发明制备的多肽荧光探针可以用于活细胞内聚集蛋白的检测，解决传统的荧光探针只能检测溶液的聚集蛋白现象，可以避免固定细胞的试验步骤。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116082464A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202310080303.8
申请日：2023-01-16
Applicant: 中国地质大学(武汉)
IPC: C07K14/00 , C09K11/06 , C07K7/08 , C07K1/20 , C07K1/10 , A61K38/16 , A61K38/10 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明提供作用于肿瘤细胞膜的多肽探针及其制备方法和应用。该多肽探针采用AIE分子与炔基多肽经click反应制成，炔基多肽选自多肽A或者多肽C。本发明开发的多肽探针无需进入肿瘤细胞，可以直接作用于肿瘤细胞膜，在肿瘤细胞膜上形成纤维，抑制肿瘤细胞的生长和转移。
-
公开(公告)号：CN114835638A
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN202210211044.3
申请日：2022-03-04
Applicant: 中国地质大学(武汉)
Abstract: 本发明公开一种具有双端基修饰位点的AIE分子、多模块探针及其制备方法和应用，所述具有双端基修饰位点的AIE分子具有如式I所示的结构：本发明进一步通过控制AIE分子与多肽AB的投料比以制备得到单边修饰的AIE‑AB探针；并通过调控AIE分子与多肽A的反应投料比先制备得到出单边修饰的AIE‑A，再将AIE‑A与多肽B进一步反应以制备得到双边修饰的A‑AIE‑B探针。本发明还提供了两个组成相同排列方式不同的具有癌细胞杀伤能力的多模块探针，结果发现双边修饰的A‑AIE‑B探针具有更高的癌细胞选择性，而探针AIE‑AB具有更高的毒性。
-
公开(公告)号：CN114478363A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202111586492.3
申请日：2021-12-23
Applicant: 中国地质大学(武汉) , 娄筱叮 , 夏帆 , 段冲 , 胡晶晶
IPC: C07D213/30 , C09K11/06 , C07K7/08 , C07K19/00 , C07K1/13 , G01N33/68 , G01N33/58 , G01N21/64 , A61K31/444 , A61K47/64 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开一种具有双端基修饰位点的AIE分子、多模块探针及其制备方法和应用，所述具有双端基修饰位点的AIE分子具有如式I所示的结构：本发明进一步通过控制AIE分子与多肽AB的投料比以制备得到单边修饰的AIE‑AB探针；并通过调控AIE分子与多肽A的反应投料比先制备得到出单边修饰的AIE‑A，再将AIE‑A与多肽B进一步反应以制备得到双边修饰的A‑AIE‑B探针。本发明还提供了两个组成相同排列方式不同的具有癌细胞杀伤能力的多模块探针，结果发现双边修饰的A‑AIE‑B探针具有更高的癌细胞选择性，而探针AIE‑AB具有更高的毒性。
-
公开(公告)号：CN114560913A
公开(公告)日：2022-05-31
申请号：CN202111537634.7
申请日：2021-12-15
Applicant: 中国地质大学(武汉)
Abstract: 本发明提供一种用于癌症治疗的多肽探针及其制备方法和应用，该多肽探针PKP由多肽Pal和多肽KP部分组成。本发明多肽探针PKP能够在肿瘤微环境中高表达的基质金属蛋白酶2刺激下分为两部分，Pal部分迅速进入癌细胞并在溶酶体中形成纳米纤维，导致蛋白磷酸酶2A的减少，同时KP部分缓慢进入癌细胞，致使其内吞途径从网格蛋白介导的内吞转化为胞膜窖介导的内吞，从而避免被困在溶酶体中并到达线粒体，进而通过光动力疗法杀死癌细胞，发挥癌症治疗的作用。本发明首次将基于多肽的探针用于癌症治疗，以自我调节细胞内吞途径，从而避免探针被困在溶酶体中以最大限度地发挥其效用。
-
公开(公告)号：CN113429460A
公开(公告)日：2021-09-24
申请号：CN202110680405.4
申请日：2021-06-18
Applicant: 中国地质大学(武汉)
Abstract: 本发明提供了用于细胞膜成像的荧光探针及其制备方法和应用。该荧光探针的结构式由三部分组成：多肽RGD、四苯乙烯衍生物MTY和修饰了棕榈酸的多肽Pal‑RRRR，通过配体–受体相互作用将RGD与细胞膜上的整合素蛋白结合，通过疏水相互作用将Pal插入细胞膜上的脂质中，通过静电相互作用将RRRR与带负电荷的细胞膜相结合，从而实现对细胞膜进行精准牢固成像。该荧光探针具有光稳定性高、荧光亮度高、非渗透性高等特点，可进行快速成像；而且在实际应用中表现出明显的聚集诱导发光现象和优异的抗光漂白性能，可实现长时间的荧光成像，还具有制备工艺简单、操作方便和成本低廉的特点，在生物医学成像领域中有着巨大的应用前景。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
10
records
(took 0.025 seconds)
