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公开(公告)号：CN112881473A
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN202110099792.2
申请日：2021-01-25
Applicant: 中国地质大学(武汉)
IPC: G01N27/06
Abstract: 本发明公开了一种可插层识别阿霉素的DNA单分子器件及其应用。本发明的一种可插层识别阿霉素的DNA单分子器件，DNA单分子器件以单链DNA分子作为识别元件，其序列为ACGCGCGT，3’端修饰有巯基。本发明利用STM‑BJ技术检测插层DOX与未插层DOX的DNA分子结的电导变化从而来实现对DOX的识别。本专利是利用DNA分子所具有的序列和长度可定制、分子结构易进行化学修饰等特点，设计和构筑出对于药物分子具有识别和检测能力的DNA分子结,为后续研发出基于DNA分子结的高特异性、高灵敏度的生物检测原型器件提供一种新型策略。
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公开(公告)号：CN118518726A
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN202410439951.2
申请日：2024-04-12
Applicant: 中国地质大学(武汉)
IPC: G01N27/26 , G01N27/30 , G01N27/327
Abstract: 本发明涉及一种能够在血管环境中检测人心肌肌钙蛋白复合物cTnI‑C的电化学传感器。该电化学传感器包括捕获检测元件和信号传导元件；其中，所述信号传导元件为电极，所述电极表面为羽毛状纳米结构且其上吸附有捕获检测元件和亲水性的巯基己醇单分子层；所述捕获检测元件为能够特异性识别cTnI‑C蛋白的核酸适配体，末端修饰信号分子，所述修饰信号分子为亚甲基蓝，所述核酸适配体的序列信息为GGGTGGGAGGGTTGGGTTTGC GATTGCACAT。上述电化学传感器抗表面非特异性吸附的能力强，全血测试中，在0.1pg/mL～250ng/mL的范围内具有较好的线性关系，最低定量检测下限高达0.1pg/mL，且经过外源性cTnI‑C蛋白在大鼠体内监测实验可知，其能在大鼠血管内实现8小时的实时监测。
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公开(公告)号：CN113295740B
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN202110504420.3
申请日：2021-05-10
Applicant: 中国地质大学(武汉)
IPC: G01N27/26 , G01N27/327
Abstract: 本发明公开了一种基于多结合位点适配体的凝血酶电化学传感器。传感器的适配体DNA序列为：5'‑SH‑(CH2)6‑TTTTTTTTTTGGTTGGTGTGGTTGGTTTTTAGTCCGTGGTAGGGCAGGTTGGGGTGACT‑‑MB‑3'，且DNA识别链的末端标记有电化学活性物质。本发明的一种基于多结合位点适配体的凝血酶电化学传感器的适配体DNA引入了双识别的策略，双识别位点的适配体能更快速有效地特异性识别全血中的凝血酶，凝血酶的不同部位达到高的特异性，并且在DNA链的末端标记有电化学活性物质(亚甲基蓝)，从而将化学信号转化成电信号，实现对凝血酶的高灵敏、高选择性检测。
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公开(公告)号：CN112881473B
公开(公告)日：2022-06-21
申请号：CN202110099792.2
申请日：2021-01-25
Applicant: 中国地质大学(武汉)
IPC: G01N27/06
Abstract: 本发明公开了一种可插层识别阿霉素的DNA单分子器件及其应用。本发明的一种可插层识别阿霉素的DNA单分子器件，DNA单分子器件以单链DNA分子作为识别元件，其序列为ACGCGCGT，3’端修饰有巯基。本发明利用STM‑BJ技术检测插层DOX与未插层DOX的DNA分子结的电导变化从而来实现对DOX的识别。本专利是利用DNA分子所具有的序列和长度可定制、分子结构易进行化学修饰等特点，设计和构筑出对于药物分子具有识别和检测能力的DNA分子结,为后续研发出基于DNA分子结的高特异性、高灵敏度的生物检测原型器件提供一种新型策略。
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公开(公告)号：CN112010917B
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202010698474.3
申请日：2020-07-20
Applicant: 中国地质大学(武汉)
Inventor： 李辉 , 李少光 , 纳扎里奥·马丁 , 夏帆 , 玛丽亚·安杰勒斯·赫兰兹 , 安德烈·费雷尔·鲁伊斯 , 哈维尔·拉莫斯·索里亚诺
IPC: C07H21/00 , C07H1/00 , G01N27/327
Abstract: 本发明提供一种ex‑TTF‑适配体共轭物的制备方法，步骤如下：将TTF化合物和叠氮化合物加入叔丁醇溶液中，然后加入N,N‑二异丙基乙胺和碘化铜，充分搅拌，萃取，得到有机相，对有机相进行洗涤，然后干燥、过滤、浓缩，即得到ex‑TTF衍生物；向ex‑TTF衍生物中加入二甲基亚砜溶液溶解，得到ex‑TTF衍生物溶液，向ex‑TTF衍生物溶液中加入1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐和N‑羟基丁二酰亚胺，超声溶解，然后加入带修饰的DNA分子和碳酸氢钠溶液，振荡反应，反应结束后离心，取上层溶液，对上层溶液进行HPLC分离纯化，即得到ex‑TTF‑适配体共轭物。本发明还提供了利用所述ex‑TTF‑适配体共轭物制得的电化学传感器。所述电化学传感器可以有效地实现对小分子药物的检测，且不受体系pH变化的影响。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112881358A
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN202110117867.5
申请日：2021-01-28
Applicant: 中国地质大学(武汉)
Abstract: 本发明公开了一种超分子生物分子纳米粒子及其合成的方法和应用。方法包括如下步骤：S1：采用无铜催化的点击化学法，将叠氮修饰β‑环糊精与3'端修饰DBCO的DNA反应得均质型β‑环糊精基DNA分子纳米粒子；S2：将氨基修饰的核酸适配体与含盐酸盐的金刚烷混合放置在摇床上反应得核酸适配体功能化的金刚烷；S3：将S1和S2自组装得超分子生物分子纳米粒子；其中，步骤S1和S2无先后顺序。本发明利用环糊精与金刚烷结合常数较高的超分子化学作用，升级到超分子生物分子纳米粒子，另外，环糊精与金刚烷均偶联有不同的功能性核酸适配体，结合起来不仅可以通过内吞作用进细胞成像且可以更好的进行基因调控。
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公开(公告)号：CN112748165A
公开(公告)日：2021-05-04
申请号：CN202011600531.6
申请日：2020-12-29
Applicant: 中国地质大学(武汉)
IPC: G01N27/327 , G01N27/416
Abstract: 本发明公开了一种具备自组装膜的适配体传感器，所述金电极上覆盖有自组装膜，自组装膜为将金电极浸泡至4℃下的有机硫醇类物质溶液中放置8～12h后形成。本发明利用有机硫醇类物质在适配体传感器的金电极上自组装成单分子层膜，并对适配体传感器在复杂体系中的电化学检测性能进行研究，改善了适配体传感器，提高其稳定性和灵敏度。
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公开(公告)号：CN112010917A
公开(公告)日：2020-12-01
申请号：CN202010698474.3
申请日：2020-07-20
Applicant: 中国地质大学(武汉)
IPC: C07H21/00 , C07H1/00 , G01N27/327
Abstract: 本发明提供一种ex-TTF-适配体共轭物的制备方法，步骤如下：将TTF化合物和叠氮化合物加入叔丁醇溶液中，然后加入N,N-二异丙基乙胺和碘化铜，充分搅拌，萃取，得到有机相，对有机相进行洗涤，然后干燥、过滤、浓缩，即得到ex-TTF衍生物；向ex-TTF衍生物中加入二甲基亚砜溶液溶解，得到ex-TTF衍生物溶液，向ex-TTF衍生物溶液中加入1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐和N-羟基丁二酰亚胺，超声溶解，然后加入带修饰的DNA分子和碳酸氢钠溶液，振荡反应，反应结束后离心，取上层溶液，对上层溶液进行HPLC分离纯化，即得到ex-TTF-适配体共轭物。本发明还提供了利用所述ex-TTF-适配体共轭物制得的电化学传感器。所述电化学传感器可以有效地实现对小分子药物的检测，且不受体系pH变化的影响。
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公开(公告)号：CN118374502A
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202410439870.2
申请日：2024-04-12
Applicant: 中国地质大学(武汉)
IPC: C12N15/115 , G01N33/68 , G01N33/531 , C07K14/47
Abstract: 本发明涉及心肌肌钙蛋白检测技术领域，具体涉及一种心肌肌钙蛋白I‑C复合物核酸适配体及其应用。所述核酸适配体选自下述a～e任一项所述的核苷酸序列：a、如SEQ ID NO.1～8任一项所示的核苷酸序列；b、与SEQ ID NO.1～8任一所示的核苷酸序列具有60％以上同源性并且能够特异性结合心肌肌钙蛋白I‑C复合物的核苷酸序列；c、由SEQ ID NO.1～8任一所示的核苷酸序列衍生的能够特异性结合心肌肌钙蛋白I‑C复合物的核苷酸序列；d、能够与SEQ ID NO.1～8任一项所示的核苷酸序列在严格条件下杂交的核苷酸序列；e、由SEQ ID NO.1～8任一所示的核苷酸序列转录的RNA序列。上述核酸适配体均可以用于电化学cTnI‑C蛋白的检测且具有良好的特异性。
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公开(公告)号：CN112881358B
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN202110117867.5
申请日：2021-01-28
Applicant: 中国地质大学(武汉)
Abstract: 本发明公开了一种超分子生物分子纳米粒子及其合成的方法和应用。方法包括如下步骤：S1：采用无铜催化的点击化学法，将叠氮修饰β‑环糊精与3'端修饰DBCO的DNA反应得均质型β‑环糊精基DNA分子纳米粒子；S2：将氨基修饰的核酸适配体与含盐酸盐的金刚烷混合放置在摇床上反应得核酸适配体功能化的金刚烷；S3：将S1和S2自组装得超分子生物分子纳米粒子；其中，步骤S1和S2无先后顺序。本发明利用环糊精与金刚烷结合常数较高的超分子化学作用，升级到超分子生物分子纳米粒子，另外，环糊精与金刚烷均偶联有不同的功能性核酸适配体，结合起来不仅可以通过内吞作用进细胞成像且可以更好的进行基因调控。
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