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公开(公告)号：CN101926786B
公开(公告)日：2013-02-06
申请号：CN200910148284.8
申请日：2009-06-22
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
Abstract: 本发明公开了一种斑蝥素及斑蝥提取物的缓释制剂，该缓释制剂由斑蝥素及斑蝥提取物先制备得固体分散体，再加工而成；其中固体分散体由斑蝥素或斑蝥提取物、PEG4000、PEG2000或PVP制备；将斑蝥素固体分散体、壳聚糖、MCC、淀粉，过筛混匀，采用乙醇制成软材，过筛，60℃干燥4h，25目筛整粒即得。本发明口服缓释制剂能较好地控制斑蝥素在体内保持平稳的血药浓度，提高生物利用度，降低毒副作用，减轻黏膜刺激性。
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公开(公告)号：CN101487819B
公开(公告)日：2012-06-13
申请号：CN200810000762.6
申请日：2008-01-16
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明公开了一种血浆中斑蝥素测定方法，该方法为气相色谱-质谱联用，其中气相条件为：色谱条件：载气：惰性气体；进样口温度：230-280℃；进样方式：不分流进样；进样量：0.5-2μl，柱流量0.5-2ml/min；升温程序：50-70℃保持1min，以4-8℃/min升温至200-240℃，保持1min，以15-25℃/min升温至260-300℃，保持2-4min；其中质谱条件为：离子源温度：230-280℃；接口温度：230-280℃；电子轰击能：60-90ev；溶剂切除时间：3-5min；SIM检测，m/z＝128。本发明能够检测血浆中低剂量的斑蝥素，具有良好的精密度和准确度。
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公开(公告)号：CN101926786A
公开(公告)日：2010-12-29
申请号：CN200910148284.8
申请日：2009-06-22
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
Abstract: 本发明公开了一种斑蝥素及斑蝥提取物的缓释制剂，该缓释制剂由斑蝥素及斑蝥提取物先制备得固体分散体，再加工而成；其中固体分散体由斑蝥素或斑蝥提取物、PEG4000、PEG2000或PVP制备；将斑蝥素固体分散体、壳聚糖、MCC、淀粉，过筛混匀，采用乙醇制成软材，过筛，60℃干燥4h，25目筛整粒即得。本发明口服缓释制剂能较好地控制斑蝥素在体内保持平稳的血药浓度，提高生物利用度，降低毒副作用，减轻黏膜刺激性。
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公开(公告)号：CN101487819A
公开(公告)日：2009-07-22
申请号：CN200810000762.6
申请日：2008-01-16
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明公开了一种血浆中斑蝥素测定方法，该方法为气相色谱－质谱联用，其中气相条件为：色谱条件：载气：惰性气体；进样口温度：230－280℃；进样方式：不分流进样；进样量：0.5－2μl，柱流量0.5－2ml/min；升温程序：50－70℃保持1min，以4－8℃/min升温至200－240℃，保持1min，以15－25℃/min升温至260－300℃，保持2－4min；其中质谱条件为：离子源温度：230－280℃；接口温度：230－280℃；电子轰击能：60－90ev；溶剂切除时间：3－5min；SIM检测，m/z＝128。本发明能够检测血浆中低剂量的斑蝥素，具有良好的精密度和准确度。
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