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公开(公告)号：CN104367554B
公开(公告)日：2018-08-21
申请号：CN201310356858.7
申请日：2013-08-15
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
IPC: A61K9/16 , A61K31/4409 , B01J13/04 , A61P31/06
Abstract: 本发明提供一种异烟肼缓释微球的制备方法，该方法包括如下步骤：步骤a，将异烟肼固体成分（S）与油相（O）、有机溶剂混匀，形成油包固体（S/O）混悬液；步骤b，将步骤a的混悬液进行喷雾干燥，制得缓释微球。该方法采用油包固体‑喷雾干燥的方法制备异烟肼缓释微球，解决了现有技术存在的微球粒径大、药物突释、包封率低、制备工艺复杂、制备时间长等不足。本发明方法操作简单可控，微球粒径大小适宜，包载(封)率高，缓释效果好，无明显突释。
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公开(公告)号：CN102600250B
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201110026543.7
申请日：2011-01-25
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
IPC: A61K9/06 , A61K9/10 , A61K9/00 , A61K36/71 , A61K47/38 , A61P31/06 , A61P31/04 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P37/04 , A61K125/00
Abstract: 本发明公开猫爪草的原位凝胶缓释制剂，该制剂的活性成分为猫爪草提取物或其原粉，活性成分分散于水溶液中，加入水溶液中的辅料组成为：海藻酸钠0.1-3％、羟丙基甲基纤维素0.1-3％。本发明制剂有利于有针对性的介入治疗难治、复治和耐多药肺结核，缩短空洞闭合时间，促进远端病灶吸收、减少复发和播散，明显提高肺结核的治愈率。
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公开(公告)号：CN1296049C
公开(公告)日：2007-01-24
申请号：CN200410004449.1
申请日：2004-02-25
Applicant: 北京同仁堂科技发展股份有限公司制药厂 , 中国医学科学院药用植物研究所
Abstract: 本发明公开了一种治疗心血管疾病的缓释制剂及其制备方法，还涉及该缓释制剂的质量控制方法。该缓释制剂的原料药组成及重量比例为：葛根总黄酮提取物60～80%、羟丙基甲基纤维素10～40%、硬脂酸镁0.1～0.8%；制备成缓释片剂方法为：将葛根总黄酮提取物粉碎过筛，按比例与羟丙基甲基纤维素混合均匀，加适量乙醇作润湿剂，过20目筛制粒，30～50℃干燥2小时，过24目筛整粒，按比例加入硬脂酸镁和二氧化硅，混合均匀，压片即得。本发明制剂中有效成分含量高，服用剂量小，对治疗心血管疾病有很好的效果。
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公开(公告)号：CN108148193B
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN201810139897.4
申请日：2015-08-03
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
Abstract: 本发明提供一种如式I所示的含有胆酸的高分子材料及其制备方法，并进一步提供一种脂质体，所述脂质体以磷脂和胆固醇为载体，以式I所示的高分子材料修饰，将药物包载于磷脂双分子层中。该脂质体兼具主动靶向和被动靶向双重功效，且制备方法简单实用，易于放大生产，体内实验显示对肝脏具有较强的靶向能力，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN108148193A
公开(公告)日：2018-06-12
申请号：CN201810139897.4
申请日：2015-08-03
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
Abstract: 本发明提供一种如式I所示的含有胆酸的高分子材料及其制备方法，并进一步提供一种脂质体，所述脂质体以磷脂和胆固醇为载体，以式I所示的高分子材料修饰，将药物包载于磷脂双分子层中。该脂质体兼具主动靶向和被动靶向双重功效，且制备方法简单实用，易于放大生产，体内实验显示对肝脏具有较强的靶向能力，具有良好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101487819B
公开(公告)日：2012-06-13
申请号：CN200810000762.6
申请日：2008-01-16
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明公开了一种血浆中斑蝥素测定方法，该方法为气相色谱-质谱联用，其中气相条件为：色谱条件：载气：惰性气体；进样口温度：230-280℃；进样方式：不分流进样；进样量：0.5-2μl，柱流量0.5-2ml/min；升温程序：50-70℃保持1min，以4-8℃/min升温至200-240℃，保持1min，以15-25℃/min升温至260-300℃，保持2-4min；其中质谱条件为：离子源温度：230-280℃；接口温度：230-280℃；电子轰击能：60-90ev；溶剂切除时间：3-5min；SIM检测，m/z＝128。本发明能够检测血浆中低剂量的斑蝥素，具有良好的精密度和准确度。
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公开(公告)号：CN1325911C
公开(公告)日：2007-07-11
申请号：CN200410004783.7
申请日：2004-03-09
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
IPC: G01N30/88
Abstract: 本发明提供一种含有微量三七总皂苷的样品的检测方法，能测定样品中低浓度的以人参二醇和/或人参三醇为次生苷元的三七总皂苷。本发明采用酸水解样品中的三七总皂苷，将其转化成为人参二醇和/或人参三醇，经高效液相/电喷雾串联二级质谱系统进行分析，准确地测定人参二醇和/或人参三醇的浓度，从而准确地反映对应的三七总皂苷的浓度。该方法的效果是特别适合于以人参二醇和/或人参三醇为次生苷元的三七总皂苷的血药浓度的检测，以评价生物体对三七总皂苷的生物吸收和作用机理。
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公开(公告)号：CN1660123A
公开(公告)日：2005-08-31
申请号：CN200410004449.1
申请日：2004-02-25
Applicant: 北京同仁堂科技发展股份有限公司制药厂 , 中国医学科学院药用植物研究所
Abstract: 本发明公开了一种治疗心血管疾病的缓释制剂及其制备方法，还涉及该缓释制剂的质量控制方法。该缓释制剂的原料药组成及重量比例为：葛根总黄酮提取物60－80％、羟丙基甲基纤维素10－40％、硬脂酸镁0.1－0.8％；制备成缓释片剂方法为：将葛根总黄酮提取物粉碎过筛，按比例与羟丙基甲基纤维素混合均匀，加适量乙醇作润湿剂，过20目筛制粒，30－50℃干燥2小时，过24目筛整粒，按比例加入硬脂酸镁和二氧化硅，混合均匀，压片即得。本发明制剂中有效成分含量高，服用剂量小，对治疗心血管疾病有很好的效果。
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公开(公告)号：CN104367554A
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201310356858.7
申请日：2013-08-15
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
IPC: A61K9/16 , A61K31/4409 , B01J13/04 , A61P31/06
Abstract: 本发明提供一种异烟肼缓释微球的制备方法，该方法包括如下步骤：步骤a，将异烟肼固体成分（S）与油相（O）、有机溶剂混匀，形成油包固体（S/O）混悬液；步骤b，将步骤a的混悬液进行喷雾干燥，制得缓释微球。该方法采用油包固体-喷雾干燥的方法制备异烟肼缓释微球，解决了现有技术存在的微球粒径大、药物突释、包封率低、制备工艺复杂、制备时间长等不足。本发明方法操作简单可控，微球粒径大小适宜，包载(封)率高，缓释效果好，无明显突释。
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公开(公告)号：CN102151242B
公开(公告)日：2012-10-31
申请号：CN201010115128.4
申请日：2010-02-11
Applicant: 中国医学科学院药用植物研究所
IPC: A61K9/00 , A61K45/00 , A61K47/38 , A61K47/34 , A61K31/496 , A61K31/4409 , A61P31/06
Abstract: 本发明公开一种用于局部给药的原位凝胶缓释制剂，包括药物活性成分微球及原位凝胶，所述凝胶剂为成凝胶温度保持在15-25℃，且存在钙离子作用；所述药物活性成分为抗结核药物；药物活性成分微球与温度-离子敏感型凝胶的比例关系为：5-50mg∶1-50ml，将药物活性成分微球在搅拌的条件下均匀分散在原位凝胶中；该原位凝胶微球制剂可以抑制药物过量释放，使药物释放平稳，并且在大鼠肺部最长可滞留为120h，使药物系统在局部长时间地滞留从而实现治疗目的。
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