-
公开(公告)号：CN112107676B
公开(公告)日：2022-05-31
申请号：CN202010896392.X
申请日：2017-06-06
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所 , 北京大学
IPC: A61K38/08 , A61K31/407 , A61K31/7048 , A61P31/04 , A61P31/10
Abstract: 本发明公开了一种脂肽及其在抗菌中的应用。该脂肽由细胞穿透肽，与所述细胞穿透肽的氨基末端或羧基末端相连的亲脂性化合物连接而成。该脂肽对革兰氏阳性细菌、革兰氏阴性细菌和真菌均有良好的抑制和杀灭作用，具有广谱抗菌效应。其中，在抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌方面，C12‑TAT联合克拉霉素具有相加作用；C12‑TAT联合亚胺培南具有明显的协同作用。在抑制铜绿假单胞菌方面，C16‑TAT联合克拉霉素具有相加作用；C16‑TAT联合亚胺培南则具有明显的协同作用。
-
公开(公告)号：CN110478331B
公开(公告)日：2022-02-18
申请号：CN201910694780.7
申请日：2019-07-30
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所 , 北京大学
IPC: A61K9/50 , A61K9/127 , A61K47/46 , A61K31/7048 , A61K31/546 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种载药细菌外膜囊泡及其制备方法和应用，具体涉及一种借助脂质体制备的载药细菌外膜囊泡及其制备方法和应用，所述应用具体为在制备抗菌药物中的应用。本发明提供了一种制备含载药细菌外膜囊泡的制剂的方法，包括如下步骤：以含载药脂质体的制剂和含细菌外膜囊泡的制剂为原料，制备得到含载药细菌外膜囊泡的制剂。本发明还保护一种制备载药细菌外膜囊泡的方法，包括如下步骤：以载药脂质体和细菌外膜囊泡为原料，制备得到载药细菌外膜囊泡。本发明还保护一种抗菌药物，含有所述含载药细菌外膜囊泡的制剂或所述载药细菌外膜囊泡。本发明在药物递送领域、抗菌药物开发领域均具有广阔的应用前景。
-
公开(公告)号：CN112107676A
公开(公告)日：2020-12-22
申请号：CN202010896392.X
申请日：2017-06-06
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所 , 北京大学
IPC: A61K38/08 , A61K31/407 , A61K31/7048 , A61P31/04 , A61P31/10
Abstract: 本发明公开了一种脂肽及其在抗菌中的应用。该脂肽由细胞穿透肽，与所述细胞穿透肽的氨基末端或羧基末端相连的亲脂性化合物连接而成。该脂肽对革兰氏阳性细菌、革兰氏阴性细菌和真菌均有良好的抑制和杀灭作用，具有广谱抗菌效应。其中，在抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌方面，C12‑TAT联合克拉霉素具有相加作用；C12‑TAT联合亚胺培南具有明显的协同作用。在抑制铜绿假单胞菌方面，C16‑TAT联合克拉霉素具有相加作用；C16‑TAT联合亚胺培南则具有明显的协同作用。
-
公开(公告)号：CN107236022B
公开(公告)日：2020-09-29
申请号：CN201710418174.3
申请日：2017-06-06
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所 , 北京大学
IPC: C07K7/06 , C07K1/06 , A61K38/08 , A61K31/407 , A61K31/7048 , A61P31/04 , A61P31/10
Abstract: 本发明公开了细胞穿透肽的亲脂性化合物偶联物及其在抗菌中的应用。该细胞穿透肽的亲脂性化合物偶联物由细胞穿透肽，与所述细胞穿透肽的氨基末端或羧基末端相连的亲脂性化合物连接而成。该抗菌肽的亲脂性化合物偶联物对革兰氏阳性细菌、革兰氏阴性细菌和真菌均有良好的抑制和杀灭作用，具有广谱抗菌效应。其中，在抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌方面，C12‑TAT联合克拉霉素具有相加作用；C12‑TAT联合亚胺培南具有明显的协同作用。在抑制铜绿假单胞菌方面，C16‑TAT联合克拉霉素具有相加作用；C16‑TAT联合亚胺培南则具有明显的协同作用。
-
公开(公告)号：CN110478331A
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201910694780.7
申请日：2019-07-30
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所 , 北京大学
IPC: A61K9/50 , A61K9/127 , A61K47/46 , A61K31/7048 , A61K31/546 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种载药细菌外膜囊泡及其制备方法和应用，具体涉及一种借助脂质体制备的载药细菌外膜囊泡及其制备方法和应用，所述应用具体为在制备抗菌药物中的应用。本发明提供了一种制备含载药细菌外膜囊泡的制剂的方法，包括如下步骤：以含载药脂质体的制剂和含细菌外膜囊泡的制剂为原料，制备得到含载药细菌外膜囊泡的制剂。本发明还保护一种制备载药细菌外膜囊泡的方法，包括如下步骤：以载药脂质体和细菌外膜囊泡为原料，制备得到载药细菌外膜囊泡。本发明还保护一种抗菌药物，含有所述含载药细菌外膜囊泡的制剂或所述载药细菌外膜囊泡。本发明在药物递送领域、抗菌药物开发领域均具有广阔的应用前景。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107236022A
公开(公告)日：2017-10-10
申请号：CN201710418174.3
申请日：2017-06-06
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所 , 北京大学
IPC: C07K7/06 , C07K1/06 , A61K38/08 , A61K31/407 , A61K31/7048 , A61P31/04 , A61P31/10
Abstract: 本发明公开了细胞穿透肽的亲脂性化合物偶联物及其在抗菌中的应用。该细胞穿透肽的亲脂性化合物偶联物由细胞穿透肽，与所述细胞穿透肽的氨基末端或羧基末端相连的亲脂性化合物连接而成。该抗菌肽的亲脂性化合物偶联物对革兰氏阳性细菌、革兰氏阴性细菌和真菌均有良好的抑制和杀灭作用，具有广谱抗菌效应。其中，在抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌方面，C12‑TAT联合克拉霉素具有相加作用；C12‑TAT联合亚胺培南具有明显的协同作用。在抑制铜绿假单胞菌方面，C16‑TAT联合克拉霉素具有相加作用；C16‑TAT联合亚胺培南则具有明显的协同作用。
-
公开(公告)号：CN110478319A
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201910694828.4
申请日：2019-07-30
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所 , 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种抗原递送系统以及相应的具有抗原修饰的细菌外膜囊泡及其制备方法。本发明提供了制备含载抗原细菌外膜囊泡的制剂的方法：以含载抗原脂质体的制剂和含细菌外膜囊泡的制剂为原料，制备得到含载抗原细菌外膜囊泡的制剂。本发明还保护制备载抗原细菌外膜囊泡的方法：以载抗原脂质体和细菌外膜囊泡为原料，制备得到载抗原细菌外膜囊泡。本发明还保护一种疫苗或免疫促进剂，含有所述含载抗原细菌外膜囊泡的制剂或所述载抗原细菌外膜囊泡。本发明在抗原递送领域、抗菌免疫药物开发领域、免疫促进剂开发领域均具有广阔的应用前景。
-
公开(公告)号：CN106137981B
公开(公告)日：2019-10-15
申请号：CN201510176453.4
申请日：2015-04-15
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: A61K9/19 , A61K9/10 , A61K31/4439 , A61P7/02
Abstract: 本发明公开了一种含有达比加群酯的冻干纳米混悬剂及其制备方法。所述的冻干纳米混悬剂，由药物达比加群酯或其医学上可接受的盐或水合物、酸性调节剂、碱性调节剂、稳定剂和冻干支撑剂组成。本发明还提供了一种上述达比加群酯冻干纳米混悬剂的制备方法，所制得的冻干纳米混悬剂在贮存期间及加水再分散后具有粒度分布可接受的稳定性。所述的冻干纳米混悬剂可提高药物的溶出，促进吸收，提高生物利用度，且安全性较高。
-
公开(公告)号：CN106137981A
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201510176453.4
申请日：2015-04-15
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: A61K9/19 , A61K9/10 , A61K31/4439 , A61P7/02
Abstract: 本发明公开了一种含有达比加群酯的冻干纳米混悬剂及其制备方法。所述的冻干纳米混悬剂，由药物达比加群酯或其医学上可接受的盐或水合物、酸性调节剂、碱性调节剂、稳定剂和冻干支撑剂组成。本发明还提供了一种上述达比加群酯冻干纳米混悬剂的制备方法，所制得的冻干纳米混悬剂在贮存期间及加水再分散后具有粒度分布可接受的稳定性。所述的冻干纳米混悬剂可提高药物的溶出，促进吸收，提高生物利用度，且安全性较高。
-
公开(公告)号：CN105879039A
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201410802492.6
申请日：2014-12-23
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: A61K47/42 , A61K47/48 , A61K31/7048 , A61P31/04
CPC classification number: Y02A50/473
Abstract: 本发明公开了一种具有抗耐药菌活性的多功能脂质组合物及其制备方法。所述的多功能脂质组合物，由载药脂质体和表面修饰的配体组成。所述表面修饰的配体为穿膜肽Tat和麦胚凝集素WGA；所述的载药脂质体由磷脂、胆固醇、聚乙二醇脂质衍生物和药物组成。本发明还提供了一种上述脂质组合物的制备方法。该脂质组合物对耐药菌具有优良的抗菌活性。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
44
records
(took 0.056 seconds)
