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公开(公告)号：CN110478319A
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201910694828.4
申请日：2019-07-30
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所 , 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种抗原递送系统以及相应的具有抗原修饰的细菌外膜囊泡及其制备方法。本发明提供了制备含载抗原细菌外膜囊泡的制剂的方法：以含载抗原脂质体的制剂和含细菌外膜囊泡的制剂为原料，制备得到含载抗原细菌外膜囊泡的制剂。本发明还保护制备载抗原细菌外膜囊泡的方法：以载抗原脂质体和细菌外膜囊泡为原料，制备得到载抗原细菌外膜囊泡。本发明还保护一种疫苗或免疫促进剂，含有所述含载抗原细菌外膜囊泡的制剂或所述载抗原细菌外膜囊泡。本发明在抗原递送领域、抗菌免疫药物开发领域、免疫促进剂开发领域均具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN110478331A
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201910694780.7
申请日：2019-07-30
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所 , 北京大学
IPC: A61K9/50 , A61K9/127 , A61K47/46 , A61K31/7048 , A61K31/546 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种载药细菌外膜囊泡及其制备方法和应用，具体涉及一种借助脂质体制备的载药细菌外膜囊泡及其制备方法和应用，所述应用具体为在制备抗菌药物中的应用。本发明提供了一种制备含载药细菌外膜囊泡的制剂的方法，包括如下步骤：以含载药脂质体的制剂和含细菌外膜囊泡的制剂为原料，制备得到含载药细菌外膜囊泡的制剂。本发明还保护一种制备载药细菌外膜囊泡的方法，包括如下步骤：以载药脂质体和细菌外膜囊泡为原料，制备得到载药细菌外膜囊泡。本发明还保护一种抗菌药物，含有所述含载药细菌外膜囊泡的制剂或所述载药细菌外膜囊泡。本发明在药物递送领域、抗菌药物开发领域均具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN107236022A
公开(公告)日：2017-10-10
申请号：CN201710418174.3
申请日：2017-06-06
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所 , 北京大学
IPC: C07K7/06 , C07K1/06 , A61K38/08 , A61K31/407 , A61K31/7048 , A61P31/04 , A61P31/10
Abstract: 本发明公开了细胞穿透肽的亲脂性化合物偶联物及其在抗菌中的应用。该细胞穿透肽的亲脂性化合物偶联物由细胞穿透肽，与所述细胞穿透肽的氨基末端或羧基末端相连的亲脂性化合物连接而成。该抗菌肽的亲脂性化合物偶联物对革兰氏阳性细菌、革兰氏阴性细菌和真菌均有良好的抑制和杀灭作用，具有广谱抗菌效应。其中，在抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌方面，C12‑TAT联合克拉霉素具有相加作用；C12‑TAT联合亚胺培南具有明显的协同作用。在抑制铜绿假单胞菌方面，C16‑TAT联合克拉霉素具有相加作用；C16‑TAT联合亚胺培南则具有明显的协同作用。
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公开(公告)号：CN112107676B
公开(公告)日：2022-05-31
申请号：CN202010896392.X
申请日：2017-06-06
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所 , 北京大学
IPC: A61K38/08 , A61K31/407 , A61K31/7048 , A61P31/04 , A61P31/10
Abstract: 本发明公开了一种脂肽及其在抗菌中的应用。该脂肽由细胞穿透肽，与所述细胞穿透肽的氨基末端或羧基末端相连的亲脂性化合物连接而成。该脂肽对革兰氏阳性细菌、革兰氏阴性细菌和真菌均有良好的抑制和杀灭作用，具有广谱抗菌效应。其中，在抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌方面，C12‑TAT联合克拉霉素具有相加作用；C12‑TAT联合亚胺培南具有明显的协同作用。在抑制铜绿假单胞菌方面，C16‑TAT联合克拉霉素具有相加作用；C16‑TAT联合亚胺培南则具有明显的协同作用。
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公开(公告)号：CN110478331B
公开(公告)日：2022-02-18
申请号：CN201910694780.7
申请日：2019-07-30
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所 , 北京大学
IPC: A61K9/50 , A61K9/127 , A61K47/46 , A61K31/7048 , A61K31/546 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种载药细菌外膜囊泡及其制备方法和应用，具体涉及一种借助脂质体制备的载药细菌外膜囊泡及其制备方法和应用，所述应用具体为在制备抗菌药物中的应用。本发明提供了一种制备含载药细菌外膜囊泡的制剂的方法，包括如下步骤：以含载药脂质体的制剂和含细菌外膜囊泡的制剂为原料，制备得到含载药细菌外膜囊泡的制剂。本发明还保护一种制备载药细菌外膜囊泡的方法，包括如下步骤：以载药脂质体和细菌外膜囊泡为原料，制备得到载药细菌外膜囊泡。本发明还保护一种抗菌药物，含有所述含载药细菌外膜囊泡的制剂或所述载药细菌外膜囊泡。本发明在药物递送领域、抗菌药物开发领域均具有广阔的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112107676A
公开(公告)日：2020-12-22
申请号：CN202010896392.X
申请日：2017-06-06
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所 , 北京大学
IPC: A61K38/08 , A61K31/407 , A61K31/7048 , A61P31/04 , A61P31/10
Abstract: 本发明公开了一种脂肽及其在抗菌中的应用。该脂肽由细胞穿透肽，与所述细胞穿透肽的氨基末端或羧基末端相连的亲脂性化合物连接而成。该脂肽对革兰氏阳性细菌、革兰氏阴性细菌和真菌均有良好的抑制和杀灭作用，具有广谱抗菌效应。其中，在抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌方面，C12‑TAT联合克拉霉素具有相加作用；C12‑TAT联合亚胺培南具有明显的协同作用。在抑制铜绿假单胞菌方面，C16‑TAT联合克拉霉素具有相加作用；C16‑TAT联合亚胺培南则具有明显的协同作用。
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公开(公告)号：CN107236022B
公开(公告)日：2020-09-29
申请号：CN201710418174.3
申请日：2017-06-06
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所 , 北京大学
IPC: C07K7/06 , C07K1/06 , A61K38/08 , A61K31/407 , A61K31/7048 , A61P31/04 , A61P31/10
Abstract: 本发明公开了细胞穿透肽的亲脂性化合物偶联物及其在抗菌中的应用。该细胞穿透肽的亲脂性化合物偶联物由细胞穿透肽，与所述细胞穿透肽的氨基末端或羧基末端相连的亲脂性化合物连接而成。该抗菌肽的亲脂性化合物偶联物对革兰氏阳性细菌、革兰氏阴性细菌和真菌均有良好的抑制和杀灭作用，具有广谱抗菌效应。其中，在抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌方面，C12‑TAT联合克拉霉素具有相加作用；C12‑TAT联合亚胺培南具有明显的协同作用。在抑制铜绿假单胞菌方面，C16‑TAT联合克拉霉素具有相加作用；C16‑TAT联合亚胺培南则具有明显的协同作用。
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公开(公告)号：CN119490939B
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202510065947.9
申请日：2025-01-16
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明属于医药领域和微生物技术领域，具体涉及一株粪肠球菌、检测剂、检测方法及应用。本发明提供了粪肠球菌xn‑en，保藏编号为CGMCC No.31850。经全基因组测序分析，所述粪肠球菌xn‑en中的耐药基因和毒力基因较多。本发明揭示了从MCD小鼠肝脏中提取出来的粪肠球菌xn‑en为具有耐药性的粪肠球菌，且具有加重NASH病程的能力，可知，肝脏菌群也会促进肝脏疾病的发展。粪肠球菌xn‑en可以作为药物靶点筛选药物，有抗菌活性及调节菌群能力的药物可能也会有抗NASH和肝纤维化活性，进而筛选更多的治疗肝病的药物。
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公开(公告)号：CN114767658B
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202210431590.8
申请日：2022-04-22
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种IMB16‑4脂质体纳米粒的制备方法和药物，属于药物制剂技术领域,所述制备方法包括：将I MB16‑4溶于第一有机溶剂后，加入到聚乙烯吡咯烷酮的第一溶液中，并进行搅拌，获得第一纳米混悬液；将所述第一纳米混悬液离心后，取沉淀；在所述沉淀中，加入聚乙烯吡咯烷酮的第二溶液进行分散，获得第二纳米混悬液；将所述第二纳米混悬液加入到脂质膜中，获得第三纳米混悬液；将所述第三纳米混悬液水化后超声，获得第四纳米混悬液；在所述第四纳米混悬液中加入冻干保护剂，冻干后，获得I MB16‑4脂质体纳米粒冻干粉。将I MB16‑4制备为脂质体纳米粒，以提高I MB16‑4的溶解度和吸收量，降低肝细胞中MMP2、α‑SMA和TGF‑β的生成，提高抗肝纤维化疗效，降低毒副作用。
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公开(公告)号：CN114515271A
公开(公告)日：2022-05-20
申请号：CN202210085235.X
申请日：2022-01-25
Applicant: 中国医学科学院医药生物技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种具有酸稳定性的木香烃内酯纳米乳及其制备方法和应用。本发明提供了一种载木香烃内酯的纳米乳制剂，其制备原料包括：木香烃内酯、油相、乳化剂、助乳化剂和水。本发明还提供了一种制备载木香烃内酯的纳米乳制剂的方法，包括如下步骤：将木香烃内酯、油相、乳化剂和助乳化剂混匀，然后滴加至水中，得到载木香烃内酯的纳米乳制剂。本发明制备了载木香烃内酯的纳米乳制剂，显著增加了木香烃内酯的溶解度，并改善木香烃内酯对酸、光及热的稳定性。本发明提供的载木香烃内酯的纳米乳制剂适于口服给药(在胃酸环境中更稳定)，从而可以提高机体吸收效率，进而提高对于肝纤维化治疗的效果。
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