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公开(公告)号：CN114410772B
公开(公告)日：2024-12-03
申请号：CN202210099711.3
申请日：2022-01-27
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 中国医学科学院基础医学研究所
IPC: C12Q1/6883
Abstract: 本发明公开了慢阻肺急性加重易感基因及其在预测易感慢阻肺急性加重中的应用。本发明通过收集慢阻肺急性加重期患者的血液等临床标本，通过基因组学技术，对COPD患者进行血DNA全外显子检测，通过比较稳定期和急性加重期慢阻肺患者全外显子基因差异，获得了20个AECOPD特异性的易感基因；通过验证队列的基因检测，发现这20个基因中，鉴定出了预测慢阻肺急性加重的高度特异性基因，可用于筛查慢阻肺急性加重易感患者，为今后更大的临床样本研究验证易感慢阻肺急性加重预后和复发的标志物提供基础，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN112725435A
公开(公告)日：2021-04-30
申请号：CN202110117063.5
申请日：2021-01-28
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 中国医学科学院基础医学研究所
IPC: C12Q1/6883
Abstract: 本发明公开了慢阻肺急性加重易感基因及其在预测易感慢阻肺急性加重中的应用。本发明通过收集慢阻肺急性加重期患者的血液等临床标本，通过基因组学技术，对COPD患者行血DNA全外显子检测，通过比较稳定期和急性加重期慢阻肺患者全外显子基因差异，获得了20个AECOPD特异性的易感基因，这20个基因可用于预测待测患者是否为慢阻肺急性加重易感患者，可用于筛查慢阻肺急性加重易感患者，还可用于慢阻肺急性加重，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN114410772A
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202210099711.3
申请日：2022-01-27
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 中国医学科学院基础医学研究所
IPC: C12Q1/6883
Abstract: 本发明公开了慢阻肺急性加重易感基因及其在预测易感慢阻肺急性加重中的应用。本发明通过收集慢阻肺急性加重期患者的血液等临床标本，通过基因组学技术，对COPD患者行血DNA全外显子检测，通过比较稳定期和急性加重期慢阻肺患者全外显子基因差异，获得了20个AECOPD特异性的易感基因；通过验证队列的基因检测，发现这20个基因中，鉴定出了预测慢阻肺急性加重的高度特异性基因，可用于筛查慢阻肺急性加重易感患者，为今后更大的临床样本研究验证易感慢阻肺急性加重预后和复发的标志物提供基础，具有广泛的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116383296A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202211720953.6
申请日：2022-12-30
Applicant: 中国医学科学院基础医学研究所
IPC: G06F16/26 , G06F16/25 , G16H50/70 , G06F16/242
Abstract: 本发明公开一种用于疾病研究的交互式可视化数据库平台和方法，涉及数据库领域，包括Web服务器、数据库和应用服务器；所述Web服务器分别与所述数据库和所述应用服务器通信连接；所述数据库还与所述应用服务器通信连接；所述Web服务器包括可视化模块；所述可视化模块分别与所述应用服务器和所述数据库通信连接；所述可视化模块用于对所述数据库的数据进行可视化。本发明能实现数据库数据的可视化交互。
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公开(公告)号：CN119269804A
公开(公告)日：2025-01-07
申请号：CN202411389605.4
申请日：2024-09-30
Applicant: 中国医学科学院基础医学研究所
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明提供了一种β2‑微球蛋白在制备诊断和/或预后评估慢阻肺急性加重产品中的应用，涉及生物技术领域。本发明通过检测受试者血浆样本中β2‑微球蛋白的水平，结果显示慢阻肺急性加重期患者血浆样本中β2微球蛋白的水平相比于健康对照组均显著上调。本发明通过对慢阻肺急性加重期患者出院后随访1年，统计患者再加重情况和生存情况，并依据入组时的β2微球蛋白水平分为高值组和低值组，多因素分析结果显示，低浓度的β2微球蛋白为终末期慢阻肺患者再次急性加重风险的独立危险因素。本发明试验结果提示β2‑微球蛋白在慢阻肺急性加重中具有诊断和预后评估价值。
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公开(公告)号：CN113506631A
公开(公告)日：2021-10-15
申请号：CN202110899605.9
申请日：2021-08-06
Applicant: 中国医学科学院基础医学研究所
Abstract: 本发明涉及一种提高慢阻肺急性加重状态诊断准确率的风险预测方法。具体地，本发明建立了一种新型的更准确的慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)患者发生急性加重的风险预测方法。该方法在已有的遗传风险计分法GRS方法基础上进行了改进，提出了eGRS预测方法，传统的GRS方法基于全基因组遗传突变计算遗传风险，eGRS基于外显子序列上的遗传突变进行疾病风险预测，从而增加了计算精度，使得风险预测的正确率进一步提高。本方法将外显子测序和遗传风险计分法相结合，设计出了一种新的风险预测方法eGRS，可以更准确地预测慢阻肺患者急性加重发生风险。
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公开(公告)号：CN114028569B
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202111559236.5
申请日：2021-12-20
Applicant: 中国医学科学院基础医学研究所
IPC: A61K45/00 , A61K45/06 , A61K39/395 , A61P9/12 , G01N33/68
Abstract: 本发明涉及免疫球蛋白IgE在诊断和/或治疗高血压中的用途。具体地，本发明涉及用于检测受试者样品中IgE水平的检测剂在制备用于诊断高血压的试剂中的用途；另一方面，本发明涉及IgE抑制剂在制备用于预防和/或治疗受试者中高血压的药物中的用途，所述IgE抑制剂抗IgE抗体或其功能片段。
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公开(公告)号：CN114028569A
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN202111559236.5
申请日：2021-12-20
Applicant: 中国医学科学院基础医学研究所
IPC: A61K45/00 , A61K45/06 , A61K39/395 , A61P9/12 , G01N33/68
Abstract: 本发明涉及免疫球蛋白IgE在诊断和/或治疗高血压中的用途。具体地，本发明涉及用于检测受试者样品中IgE水平的检测剂在制备用于诊断高血压的试剂中的用途；另一方面，本发明涉及IgE抑制剂在制备用于预防和/或治疗受试者中高血压的药物中的用途，所述IgE抑制剂抗IgE抗体或其功能片段。
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