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公开(公告)号：CN103267852A
公开(公告)日：2013-08-28
申请号：CN201310179024.3
申请日：2013-05-15
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: G01N33/577 , G01N33/574 , A61K45/00 , A61K31/40 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及成纤维激活蛋白α在制备胰腺癌预后试剂盒中的用途，以及纤维激活蛋白α抑制剂在制备治疗胰腺癌的药物中的用途。成纤维激活蛋白α在受试者胰腺癌组织间质中的高表达比低表达具有更短的总生存期。FAPα抑制剂可在体内抑制FAPα（+）胰腺星状细胞促进胰腺癌细胞迁移、侵袭和转移的效应，这提示FAPα抑制剂可抑制胰腺癌的转移，减缓胰腺癌病程的进展；针对胰腺癌间质的治疗策略，可能提高胰腺癌的综合治疗效果。
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公开(公告)号：CN115044672A
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202210521983.8
申请日：2022-05-13
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/574
Abstract: 本申请涉及可溶性CD58在胰腺癌诊断和预后中的应用。具体而言，涉及靶向可溶性CD58(sCD58)的试剂在制备用于胰腺癌诊断或预后的检测装置中的用途。sCD58单独或其他标志物联用时，具有区分非PDAC群体和PDAC群体的鉴别能力。当sCD58、TGF‑β1、CA199联用时，显著提升了胰腺癌诊断的敏感性。
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公开(公告)号：CN114748627A
公开(公告)日：2022-07-15
申请号：CN202210522128.9
申请日：2022-05-13
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: A61K45/00 , A61K39/395 , G01N33/574 , G01N33/577 , G01N33/68 , A61P35/00
Abstract: 本申请涉及可溶性CD58在胰腺癌预防和治疗中的应用。具体而言，肿瘤微环境中的局部高浓度可溶性CD58(sCD58)干扰T/NK细胞的有效黏附识别，阻碍T/NK细胞激活，减弱细胞毒性和释放细胞杀伤因子，促进了胰腺癌细胞的免疫逃逸，将sCD58作为治疗靶点为胰腺癌的预防和治疗提供了新策略。
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公开(公告)号：CN109975549B
公开(公告)日：2021-05-04
申请号：CN201910255462.0
申请日：2019-04-01
Applicant: 北京大学 , 中国医学科学院北京协和医院
IPC: G01N33/574 , G01N33/68
Abstract: 本申请涉及肿瘤来源IgG在胰腺癌诊断或预后中的用途。本申请公开了一种特异性识别人肿瘤来源免疫球蛋白G(CIgG)重链恒定区的单克隆抗体的应用，其特征在于：利用免疫组化或免疫荧光技术，通过抗体染色病理评分判定胰腺癌病理分化程度及患者预后以及用于制备一种检测胰腺癌分化程度及评估预后的免疫组化试剂盒。本申请的技术方案对提高临床和科研工作中对胰腺癌预后评估的准确性具有重要的应用价值，为肿瘤个体化诊治方案提供依据。
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公开(公告)号：CN114748627B
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202210522128.9
申请日：2022-05-13
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: A61K45/00 , A61K39/395 , G01N33/574 , G01N33/577 , G01N33/68 , A61P35/00
Abstract: 本申请涉及可溶性CD58在胰腺癌预防和治疗中的应用。具体而言，肿瘤微环境中的局部高浓度可溶性CD58(sCD58)干扰T/NK细胞的有效黏附识别，阻碍T/NK细胞激活，减弱细胞毒性和释放细胞杀伤因子，促进了胰腺癌细胞的免疫逃逸，将sCD58作为治疗靶点为胰腺癌的预防和治疗提供了新策略。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109975549A
公开(公告)日：2019-07-05
申请号：CN201910255462.0
申请日：2019-04-01
Applicant: 北京大学 , 中国医学科学院北京协和医院
IPC: G01N33/574 , G01N33/68
Abstract: 本申请涉及肿瘤来源IgG在胰腺癌诊断或预后中的用途。本申请公开了一种特异性识别人肿瘤来源免疫球蛋白G(CIgG)重链恒定区的单克隆抗体的应用，其特征在于：利用免疫组化或免疫荧光技术，通过抗体染色病理评分判定胰腺癌病理分化程度及患者预后以及用于制备一种检测胰腺癌分化程度及评估预后的免疫组化试剂盒。本申请的技术方案对提高临床和科研工作中对胰腺癌预后评估的准确性具有重要的应用价值，为肿瘤个体化诊治方案提供依据。
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公开(公告)号：CN108704138A
公开(公告)日：2018-10-26
申请号：CN201810861827.X
申请日：2018-08-01
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: A61K45/06 , A61K39/395 , A61K31/7068 , A61P35/00
CPC classification number: A61K45/06 , A61K31/7068 , A61K39/3955 , A61P35/00 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供TGF‑β1抑制剂和GM‑CSF抑制剂与吉西他滨联合在制备治疗癌症药物中的用途。联合阻断TGF‑β1以及GM‑CSF可以通过改善吉西他滨诱导的肿瘤免疫抑制环境，提高吉西他滨的疗效。
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公开(公告)号：CN103267852B
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201310179024.3
申请日：2013-05-15
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: G01N33/577 , G01N33/574 , A61K45/00 , A61K31/40 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及成纤维激活蛋白α在制备胰腺癌预后试剂盒中的用途，以及纤维激活蛋白α抑制剂在制备治疗胰腺癌的药物中的用途。成纤维激活蛋白α在受试者胰腺癌组织间质中的高表达比低表达具有更短的总生存期。FAPα抑制剂可在体内抑制FAPα（+）胰腺星状细胞促进胰腺癌细胞迁移、侵袭和转移的效应，这提示FAPα抑制剂可抑制胰腺癌的转移，减缓胰腺癌病程的进展；针对胰腺癌间质的治疗策略，可能提高胰腺癌的综合治疗效果。
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公开(公告)号：CN117285651A
公开(公告)日：2023-12-26
申请号：CN202311259738.5
申请日：2023-09-27
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
Abstract: 本公开涉及一种靶向c‑MET的嵌合抗原受体、CAR‑M及其用途。本公开提供了一种靶向c‑MET的构建体，并在体外验证了靶向c‑MET的CAR‑M细胞对高表达c‑MET的实体肿瘤的特异性结合及杀伤能力。
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公开(公告)号：CN108704138B
公开(公告)日：2021-09-17
申请号：CN201810861827.X
申请日：2018-08-01
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: A61K45/06 , A61K39/395 , A61K31/7068 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供TGF‑β1抑制剂和GM‑CSF抑制剂与吉西他滨联合在制备治疗癌症药物中的用途。联合阻断TGF‑β1以及GM‑CSF可以通过改善吉西他滨诱导的肿瘤免疫抑制环境，提高吉西他滨的疗效。
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