-
公开(公告)号：CN118703510A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202410705580.8
申请日：2024-06-03
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所(中国烟草总公司青州烟草研究所)
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/20
Abstract: 本发明属于植物基因工程领域，具体涉及AT2G28200基因在提高植物抗旱性能中的应用。本发明利用遗传转化的方法将所述AT2G28200基因在拟南芥中超表达，经生物学功能验证，转基因植株的耐旱性显著提高，能有效改善植物的耐旱能力，生产上可有效降低植物耗水量，为植物抗旱分子育种提供新的基因资源。
-
公开(公告)号：CN106755315B
公开(公告)日：2019-08-02
申请号：CN201611039194.1
申请日：2016-11-21
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了烟草腺毛分泌特性相关基因Nt‑te分子标记定位及获得方法与应用。本发明利用腺毛分泌型烤烟K326与白肋烟突变体腺毛非分泌型TI1406构建K326×TI1406F2杂交群体、F2:3家系和BC1F1回交群体，首次在烟草第14号染色体上发现和定位了一个与腺毛分泌特性相关的基因，并开发了与腺毛非分泌基因紧密连锁的分子标记。该分子标记SNP930887不仅可用于鉴定或辅助鉴定待测烟草腺毛分泌表型，还可用于分子标记辅助选择育种(MAS)，不仅为克隆该基因和序列分析以及对该基因进行精细定位奠定了基础，也为许多植物腺毛分泌产物、香气品质和抗虫性优异新品种的培育提供理论基础。
-
公开(公告)号：CN104342433A
公开(公告)日：2015-02-11
申请号：CN201410499415.8
申请日：2014-09-19
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明涉及一种快速高效提取烟草基因组DNA的方法，具体为：使用以下提取液对DNA进行提取，提取液的各组分的浓度为0.1MTris、1M KCl、10mM EDTANa2，pH＝9.5，同时附加0.75％(w/v)PVP(Polyvinylpyrrolidone，聚乙烯吡咯烷酮)和0.36％(w/v)按1∶1重量混合的NaHSO3/Na2S2O3混合物。本发明所述的一种快速高效提取烟草基因组DNA的方法与实验室目前所有的试剂盒相比，本发明所涉及的实验步骤少，操作简单，实验过程中不会用到氯仿等有毒试剂，更加安全。另一方面，材料损失少，试剂易得，提取成本远远低于试剂盒，且得率远远高于试剂盒，按每克鲜重叶片计，所获得的DNA在1200μg以上，最高达6078.30μg，所提取的基因组DNA可以满足高精度的实验，如AFLP等。
-
公开(公告)号：CN108707690B
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN201810579942.8
申请日：2018-06-07
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686
Abstract: 本发明公开了与白肋烟控制基因共分离的分子标记及其应用。本发明从EMS诱变的普通烟草中鉴定了一个叶绿素代谢缺陷的白茎突变体，研究表明该突变体的两个隐性控制基因与白肋烟的白茎基因等位，随后对两个基因进行了图位克隆，并在此基础上开发了两个基因的特异分子标记。通过实验证明：本发明的方法和分子标记可以简单、快速、准确地检测两个基因的基因型，有助于在分子水平上加深对白肋烟的认识，借此加快烟草育种的进程。
-
公开(公告)号：CN111455086A
公开(公告)日：2020-07-28
申请号：CN202010298737.1
申请日：2020-04-16
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6869
Abstract: 本发明公开了一种鉴定或辅助鉴定待测烟草黑胫病抗性的方法。该方法包括如下步骤：检测待测烟草的基因型为基因型I还是基因型II，基因型I的烟草具有或疑似具有黑胫病抗性，基因型II的烟草不具有或疑似不具有黑胫病抗性。基因型I的烟草为基于SNP位点1的基因型为TT纯合型和/或基于SNP位点2的基因型为GG纯合型的烟草；基因型II的烟草为基于SNP位点1的基因型为CC纯合型和/或基于SNP位点2的基因型为AA纯合型的烟草；SNP位点1为烟草基因组中SEQ ID NO：1自5’末端起第101位核苷酸；SNP位点2为烟草基因组中SEQ ID NO：2自5’末端起第101位核苷酸。本发明具有重要价值。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110093441A
公开(公告)日：2019-08-06
申请号：CN201910366547.6
申请日：2019-04-30
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种快速筛选烟草转基因阳性株的方法，技术要点如下：成熟的转基因烟草收种时，直接剪下果荚采收，保护果荚不被破坏，在超净工作台内，将果荚撕开直接将种子均匀播撒至培养基上；培养基组分为：Murashige and Skoog(MS)2.215g/L+琼脂8g/L+潮霉素18mg/L，pH值为5.8；培养至2周，观察烟草苗的生长高度，此时的幼苗长势会出现高、低等差异，选择生长较快、植株高、有真叶的苗进行假植移栽。并进行后续PCR阳性鉴定，该方法阳性筛选率达91％。本发明的优点是成本低、操作简单、快速高效。其他抗性标记进行筛选也可借鉴该方法。
-
公开(公告)号：CN106093303B
公开(公告)日：2018-05-08
申请号：CN201610403706.1
申请日：2016-06-08
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所
Abstract: 本发明公开了一种烟草甾醇突变体的筛选方法，包括以下步骤：⑴、用甲基磺酸乙酯处理烟草种子，获得M1代种子；⑵、对M1代种子进行种植，成熟后单株收获，获得M2代种子；⑶、配制梯度浓度的含伏立康唑的1/2MS培养基；⑷、利用步骤⑶梯度浓度的含伏立康唑的1/2MS培养基，培育烟草种子，根据烟草种子的生长发育，获得烟草种子生长发育对应的含伏立康唑的1/2MS培养基的梯度浓度；⑸、采用步骤⑷梯度浓度的含伏立康唑的1/2MS培养基，来培育M2代种子，根据M2代种子的生长发育状态，筛选烟草甾醇含量最低和最高的突变体。本发明筛选方法操作简单、成本低、效率高，可适用于大量突变体和群体单株筛选。
-
公开(公告)号：CN106755315A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611039194.1
申请日：2016-11-21
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/13 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明公开了烟草腺毛分泌特性相关基因Nt‑te分子标记定位及获得方法与应用。本发明利用腺毛分泌型烤烟K326与白肋烟突变体腺毛非分泌型TI1406构建K326×TI1406F2杂交群体、F2:3家系和BC1F1回交群体，首次在烟草第14号染色体上发现和定位了一个与腺毛分泌特性相关的基因，并开发了与腺毛非分泌基因紧密连锁的分子标记。该分子标记SNP930887不仅可用于鉴定或辅助鉴定待测烟草腺毛分泌表型，还可用于分子标记辅助选择育种(MAS)，不仅为克隆该基因和序列分析以及对该基因进行精细定位奠定了基础，也为许多植物腺毛分泌产物、香气品质和抗虫性优异新品种的培育提供理论基础。
-
公开(公告)号：CN103343169B
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：CN201310323758.4
申请日：2013-07-30
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所
Abstract: 本发明提供了一种根结线虫分子鉴定引物集，通过如下方法获得：利用预测的南方根结线虫蛋白序列分别与南方根结线虫基因组和北方根结线虫基因组比对，设置比对序列的相似度即percent参数为75，得到单拷贝基因；将单拷贝基因蛋白序列分别与南方根结线虫基因组和北方根结线虫基因组比对，设置比对序列的相似度即percent参数为85，筛选在两个基因组中均保守的单拷贝基因；筛选两者内含子长度差异值大于200bp的基因；基于差异内含子两侧的外显子序列设计引物。大量引物的提供增加了检测的准确性，这些引物的PCR产物通过琼脂糖凝胶电泳差异在200bp以上，可以很方便的分辨出来。
-
公开(公告)号：CN119391704A
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202411632498.3
申请日：2024-11-15
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所(中国烟草总公司青州烟草研究所)
IPC: C12N15/113 , C12N15/84 , A01H5/10 , A01H5/00 , A01H6/20
Abstract: 本发明公开了一种植物中受低温、高盐、高渗或脱落酸诱导的诱导型启动子Pro50640及其应用。本发明从拟南芥基因组中克隆获得了启动子Pro50640，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。利用该启动子构建植物表达载体，进行植物转基因试验，获得转基因植物。通过实验证明，本发明提供的所述启动子Pro50640能够明显增强基因在低温、高盐、高渗或脱落酸处理条件下的表达水平。本发明为植物基因功能研究和基因工程育种提供了一个诱导型的高效启动子，可以将其广泛用于抗逆植物品种的培育，可实现明显增强抗逆基因在低温、高盐、高渗以及脱落酸处理下的表达水平的目的，在农作物基因工程育种中具有重要的应用价值和前景。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
35
records
(took 0.034 seconds)
