-
公开(公告)号：CN118638948A
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202410595749.9
申请日：2024-05-14
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所(中国烟草总公司青州烟草研究所)
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了烟草主茎基部分枝数相关的分子标记及其生物材料和应用。本发明解决的技术问题是如何提供一种与烟草主茎基部分枝数相关的分子标记。具体公开了检测SNP的多态性或基因型的物质在鉴定或辅助鉴定烟草主茎基部分枝数，或，制备鉴定或辅助鉴定烟草主茎基部分枝数产品，或，烟草育种或制备烟草育种产品中的应用，所述SNP的名称为SNP‑3，是烟草基因组的一个单核苷酸多态性位点，为序列表中SEQ ID No.1的第234位核苷酸，其为T或C。对多种烟草基因组检测发现SNP的基因型为TT的烟草主茎基部分枝数多于或候选多于所述SNP的基因型为CC和CT的烟草主茎基部分枝数，可用于烟草主茎基部分枝数的遗传育种。
-
公开(公告)号：CN118240831A
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202410157077.3
申请日：2024-02-04
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所(中国烟草总公司青州烟草研究所)
IPC: C12N15/29 , C12N15/84 , C12N1/21 , A01H5/00 , A01H6/82 , C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11 , C12R1/01
Abstract: 本发明属于植物生物技术领域，其公开了一种烟草多分枝、矮化基因及其应用，其中，该基因的序列具有：（1）SEQ ID NO：1或2中的任何一个核苷酸序列或者其互补序列；（2）与（1）的核苷酸序列具有至少95％、尤其是至少96％或98％或99％序列同一性的核苷酸序列；（3）与（1）或（2）的核苷酸序列的互补序列在中等严格条件、优选高严格杂交条件下杂交的核苷酸序列。所述烟草多分枝、矮化基因可应用于培育少分枝、农业高效烟草品种中。可利用该基因通过基因工程和育种技术培育不需要人工抹杈或使用抑芽剂的理想型烟草新品种，为烟叶生产减工增效、降低农药残留、提升烟叶质量提供新的方法和研究方向。
-
公开(公告)号：CN108707596A
公开(公告)日：2018-10-26
申请号：CN201810579943.2
申请日：2018-06-07
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所
CPC classification number: C12N9/63 , C07K2319/00 , C12N15/8251 , C12N15/8261
Abstract: 本发明公开了金属蛋白酶WS1B在调控植物叶绿体代谢中的应用。本发明WS1B蛋白质是如下a)或b)或c)或d)的蛋白质：a)氨基酸序列是序列6所示的蛋白质；b)在序列6所示的蛋白质的N端和/或C端连接标签得到的融合蛋白质；c)将序列6所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的具有相同功能的蛋白质；d)与序列6所示的氨基酸序列具有75％或75％以上的同源性且具有相同功能的蛋白质。通过分析WS1B的生物学功能，揭示了其参与叶绿素代谢的途径，为深入研究叶绿素代谢的分子机制提供了新思路。
-
公开(公告)号：CN115838756B
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202111098025.6
申请日：2021-09-18
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所(中国烟草总公司青州烟草研究所)
IPC: C12N15/84 , C12N15/11 , C12Q1/6895 , C12Q1/6869 , C12N15/29
Abstract: 本发明属于植物生物技术领域，其公开了烟草NtMAB1基因沉默植株的制备方法及该植株的应用，所述烟草NtMAB1基因沉默植株的制备方法包括：对从NtMAB1基因外显子中扩增到序列M1Ri1和序列M1Ri2，分别将两段序列分两次连接到pUCCRNAi载体上，形成两个具有发夹结构的RNAi沉默载体，通过将这两个沉默载体与pCAMBIA1300‑35S通过酶切连接的方式构建RNAi沉默双元载体，并将该载体转化烟草，得到转基因沉默植株。相对于野生型，转基因沉默植株在打顶前各叶位处腋芽及分枝生长趋势较弱，打顶后各叶位的腋芽的生长也受到明显抑制，在实际应用中可减少或避免使用抑芽剂和进行人工抹杈，达到烟叶生产减工增效、降低农药残留等效果，具有重要的理论参考价值和应用价值。
-
公开(公告)号：CN117165709A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202311145058.0
申请日：2023-09-06
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所(中国烟草总公司青州烟草研究所)
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/29 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种烟草螺旋叶矮杆突变体SSR分子标记，包括PT54913和PT61414；PT54913引物对如SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.2所示；PT61414引物对如SEQ ID NO.3～SEQ ID NO.4所示：还公开了烟草螺旋叶矮杆突变体sld基因，sld基因与PT54913和PT61414SSR分子标记紧密连锁，且sld基因定位于PT54913和PT61414之间，遗传距离均为0.16cM。本发明采用SSR标记基因定位方法找到与突变基因紧密连锁的两个SSR标记，在新组装的异源四倍体烟草核基因组上找到两个SSR标记的起始碱基，依据这两个碱基界定的DNA区段，将有助于进一步开发KASP分子标记，克隆sld突变基因，并鉴定烟草螺旋和矮化表型调控基因的特征，以期揭示植物叶片和株高发育机制，为辅助烟草株型遗传改良育种提供理论和技术指导。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115820658A
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202111091534.6
申请日：2021-09-17
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所(中国烟草总公司青州烟草研究所)
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C12N1/21 , C12N15/11 , C12Q1/6895 , C12Q1/686 , A01H5/00 , A01H6/82 , C12R1/01 , C12R1/19
Abstract: 本发明属于植物生物技术领域，其公开了一种烟草腋芽发育相关基因及其应用，所述烟草腋芽发育相关基因的序列具有：(1)SEQ ID NO：1或2中的任何一个核苷酸序列或者其互补序列；(2)与(1)的核苷酸序列的互补序列在中等严格条件、优选高严格杂交条件下杂交的核苷酸序列。所述烟草腋芽发育相关基因的过表达促进了烟草腋芽的生长，使分枝增多，可利用该基因通过基因工程技术和育种技术培育不需要人工抹杈或使用抑芽剂的少分枝、农业高效的理想型烟草新品种，为烟叶生产的减工增效、降低农药残留、提升烟叶质量提供新的方法和研究方向。
-
公开(公告)号：CN108707690B
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN201810579942.8
申请日：2018-06-07
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686
Abstract: 本发明公开了与白肋烟控制基因共分离的分子标记及其应用。本发明从EMS诱变的普通烟草中鉴定了一个叶绿素代谢缺陷的白茎突变体，研究表明该突变体的两个隐性控制基因与白肋烟的白茎基因等位，随后对两个基因进行了图位克隆，并在此基础上开发了两个基因的特异分子标记。通过实验证明：本发明的方法和分子标记可以简单、快速、准确地检测两个基因的基因型，有助于在分子水平上加深对白肋烟的认识，借此加快烟草育种的进程。
-
公开(公告)号：CN115820658B
公开(公告)日：2025-04-18
申请号：CN202111091534.6
申请日：2021-09-17
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所(中国烟草总公司青州烟草研究所)
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C12N1/21 , C12N15/11 , C12Q1/6895 , C12Q1/686 , A01H5/00 , A01H6/82 , C12R1/01 , C12R1/19
Abstract: 本发明属于植物生物技术领域，其公开了一种烟草腋芽发育相关基因及其应用，所述烟草腋芽发育相关基因的序列具有：(1)SEQ ID NO：1或2中的任何一个核苷酸序列或者其互补序列；(2)与(1)的核苷酸序列的互补序列在中等严格条件、优选高严格杂交条件下杂交的核苷酸序列。所述烟草腋芽发育相关基因的过表达促进了烟草腋芽的生长，使分枝增多，可利用该基因通过基因工程技术和育种技术培育不需要人工抹杈或使用抑芽剂的少分枝、农业高效的理想型烟草新品种，为烟叶生产的减工增效、降低农药残留、提升烟叶质量提供新的方法和研究方向。
-
公开(公告)号：CN115838756A
公开(公告)日：2023-03-24
申请号：CN202111098025.6
申请日：2021-09-18
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所(中国烟草总公司青州烟草研究所)
IPC: C12N15/84 , C12N15/11 , C12Q1/6895 , C12Q1/6869 , C12N15/29
Abstract: 本发明属于植物生物技术领域，其公开了烟草NtMAB1基因沉默植株的制备方法及该植株的应用，所述烟草NtMAB1基因沉默植株的制备方法包括：对从NtMAB1基因外显子中扩增到序列M1Ri1和序列M1Ri2，分别将两段序列分两次连接到pUCCRNAi载体上，形成两个具有发夹结构的RNAi沉默载体，通过将这两个沉默载体与pCAMBIA1300‑35S通过酶切连接的方式构建RNAi沉默双元载体，并将该载体转化烟草，得到转基因沉默植株。相对于野生型，转基因沉默植株在打顶前各叶位处腋芽及分枝生长趋势较弱，打顶后各叶位的腋芽的生长也受到明显抑制，在实际应用中可减少或避免使用抑芽剂和进行人工抹杈，达到烟叶生产减工增效、降低农药残留等效果，具有重要的理论参考价值和应用价值。
-
公开(公告)号：CN108707596B
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN201810579943.2
申请日：2018-06-07
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所
Abstract: 本发明公开了金属蛋白酶WS1B在调控植物叶绿体代谢中的应用。本发明WS1B蛋白质是如下a)或b)或c)或d)的蛋白质：a)氨基酸序列是序列6所示的蛋白质；b)在序列6所示的蛋白质的N端和/或C端连接标签得到的融合蛋白质；c)将序列6所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的具有相同功能的蛋白质；d)与序列6所示的氨基酸序列具有75％或75％以上的同源性且具有相同功能的蛋白质。通过分析WS1B的生物学功能，揭示了其参与叶绿素代谢的途径，为深入研究叶绿素代谢的分子机制提供了新思路。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
24
records
(took 0.036 seconds)
