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公开(公告)号：CN118638948A
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202410595749.9
申请日：2024-05-14
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所(中国烟草总公司青州烟草研究所)
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了烟草主茎基部分枝数相关的分子标记及其生物材料和应用。本发明解决的技术问题是如何提供一种与烟草主茎基部分枝数相关的分子标记。具体公开了检测SNP的多态性或基因型的物质在鉴定或辅助鉴定烟草主茎基部分枝数，或，制备鉴定或辅助鉴定烟草主茎基部分枝数产品，或，烟草育种或制备烟草育种产品中的应用，所述SNP的名称为SNP‑3，是烟草基因组的一个单核苷酸多态性位点，为序列表中SEQ ID No.1的第234位核苷酸，其为T或C。对多种烟草基因组检测发现SNP的基因型为TT的烟草主茎基部分枝数多于或候选多于所述SNP的基因型为CC和CT的烟草主茎基部分枝数，可用于烟草主茎基部分枝数的遗传育种。
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公开(公告)号：CN118240831A
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202410157077.3
申请日：2024-02-04
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所(中国烟草总公司青州烟草研究所)
IPC: C12N15/29 , C12N15/84 , C12N1/21 , A01H5/00 , A01H6/82 , C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11 , C12R1/01
Abstract: 本发明属于植物生物技术领域，其公开了一种烟草多分枝、矮化基因及其应用，其中，该基因的序列具有：（1）SEQ ID NO：1或2中的任何一个核苷酸序列或者其互补序列；（2）与（1）的核苷酸序列具有至少95％、尤其是至少96％或98％或99％序列同一性的核苷酸序列；（3）与（1）或（2）的核苷酸序列的互补序列在中等严格条件、优选高严格杂交条件下杂交的核苷酸序列。所述烟草多分枝、矮化基因可应用于培育少分枝、农业高效烟草品种中。可利用该基因通过基因工程和育种技术培育不需要人工抹杈或使用抑芽剂的理想型烟草新品种，为烟叶生产减工增效、降低农药残留、提升烟叶质量提供新的方法和研究方向。
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公开(公告)号：CN103205429B
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN201310146067.1
申请日：2013-04-24
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , C12N15/84
Abstract: 本发明提供一种损伤诱导型启动子，其核苷酸序列为SEQ ID NO:1。该启动子可以用来构建真核表达载体，用于在植物中表达外源基因。本发明对烟草高效诱导型启动子的分离鉴定，能够为烟草生物反应器的研发提供实验和技术支撑。利用高效诱导型启动子，以烟草作为生物反应器，表达疫苗、抗体及其他药用蛋白等，可突破传统农业范畴，延伸到医学领域。
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公开(公告)号：CN103343169A
公开(公告)日：2013-10-09
申请号：CN201310323758.4
申请日：2013-07-30
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所
Abstract: 本发明提供了一种根结线虫分子鉴定引物集，通过如下方法获得：利用预测的南方根结线虫蛋白序列分别与南方根结线虫基因组和北方根结线虫基因组比对，设置比对序列的相似度即percent参数为75，得到单拷贝基因；将单拷贝基因蛋白序列分别与南方根结线虫基因组和北方根结线虫基因组比对，设置比对序列的相似度即percent参数为85，筛选在两个基因组中均保守的单拷贝基因；筛选两者内含子长度差异值大于200bp的基因；基于差异内含子两侧的外显子序列设计引物。大量引物的提供增加了检测的准确性，这些引物的PCR产物通过琼脂糖凝胶电泳差异在200bp以上，可以很方便的分辨出来。
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公开(公告)号：CN113667689B
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN202110786304.5
申请日：2021-07-12
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所(中国烟草总公司青州烟草研究所)
IPC: C12N15/82 , C12N15/84 , C12N15/55 , C12N15/113
Abstract: 本公开涉及一种能够在烟草中进行高效基因编辑的载体，所述载体中依次插入有35Spro启动子、gRNA插入区、eu终止子、钙网蛋白启动子元件、spCas9蛋白表达元件、ubp终止子和潮霉素筛选标记。所述载体为pDC45载体系统，其能显著提升烟草的基因编辑效率，并且能够大大提高多靶点、纯合/双等位的编辑效率，为高通量创制植物全基因组编辑株系奠定基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115521936A
公开(公告)日：2022-12-27
申请号：CN202210314795.8
申请日：2022-03-28
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所(中国烟草总公司青州烟草研究所)
Abstract: 本发明提供了一种烟草打顶后延迟其侧枝生长的方法和材料，该方法包括以下步骤：将转基因烟草进行播种、育苗和移栽，并进行打顶；所述转基因烟草的基因组中插入有外源核酸；所述外源核酸包括腋芽特异型启动子和由所述腋芽特异型启动子驱动的致死基因；所述腋芽特异型启动子包括NtTF1(CEN‑like protein 4)启动子、CEN‑like protein 2启动子和CEN‑likeprotein 1启动子中的至少一种；所述致死基因为选自白喉毒素A链基因、米曲霉基因RNase‑T1和Barnase基因中的至少一种。
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公开(公告)号：CN113201474B
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN202110452128.1
申请日：2021-04-26
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所 , 中国烟草总公司四川省公司
Abstract: 本发明提出一种枯草芽孢杆菌TBWR1、其应用及所得防治剂，属于微生物技术领域。该枯草芽孢杆菌TBWR1，保藏编号为CGMCC No.21882，于2021年3月9日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心。本发明提供的枯草芽孢杆菌属于枯草芽孢杆菌Strain SXAU‑B，经试验证明，将该拮抗菌加入育苗基质可有助于培育烟苗壮苗，同时可显著提高烟草对青枯病的抗性。
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公开(公告)号：CN113924936A
公开(公告)日：2022-01-14
申请号：CN202111239821.7
申请日：2021-10-25
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所(中国烟草总公司青州烟草研究所)
IPC: A01G22/45
Abstract: 本发明属于植物生物技术育种领域。现有技术在解决二氯喹啉酸对烟草的药害问题上存在成本高，难以推广的上述问题。本发明提供一种筛选鉴定抗二氯喹啉酸烟草的方法，包括以下步骤：选取饱和的烟草种子播种，28天后将苗期的烟草施加不同剂量的二氯喹啉酸，并设置空白对照；施药14天后观察二氯喹啉酸对烟草生长的影响，确定二氯喹啉酸药害等级：对烟草幼苗从上至下第一、二片叶的叶面积进行测量，进行数据统计分析，确定的二氯喹啉酸对烟草苗期药害的临界浓度；进行烟草二氯喹啉酸抗性的规模化筛选，播种28天饱和喷雾施药，施药14天后初筛，并于移栽后第7天进行二次喷施，复筛。该方法具有成本低、技术简单，可重复性强，便于大规模推广的优点。
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公开(公告)号：CN113151537A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202110207367.0
申请日：2021-02-24
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于植物基因工程领域，涉及烟草细胞质雄性不育系tab1‑CMS特异性分子标记及其应用。本发明筛选得到了烟草tab1‑CMS品种的特异性分子标记，利用其可快速、准确地鉴定烟草tab1‑CMS品种，本发明对丰富烟草不育胞质源、为烟草优异不育胞质在育种和生产上使用奠定基础。
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公开(公告)号：CN108823329A
公开(公告)日：2018-11-16
申请号：CN201810692317.4
申请日：2018-06-28
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种鉴定烟草sua-CMS胞质雄性不育系的分子标记，选自orf82、orf103、orf115a、orf100、orf115b、orf191，其核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1～6所示。本发明还公开了可特异性扩增该分子标记的特异性引物sp1、sp2、sp3，其核苷酸序列分别如SEQ ID NO.7～12所示。利用本发明的分子标记可鉴定烟草sua-CMS胞质雄性不育系(鉴定方法为：以叶片基因组DNA为模板，利用三对特异性引物之一进行扩增，检测是否扩增出特异性条带)，高效并且程序简化，结果可用于sua型烟草细胞质雄性不育系分子标记辅助育种，也为烟草专一细胞质种性鉴定提供了技术支撑和理论依据。
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