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公开(公告)号：CN115386585A
公开(公告)日：2022-11-25
申请号：CN202110548883.X
申请日：2021-05-20
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所(中国烟草总公司青州烟草研究所)
IPC: C12N15/54 , C12N9/10 , C12N15/84 , A01H6/82 , A01H5/00 , C12Q1/6895 , C12Q1/6869
Abstract: 本发明属于植物生物技术领域，其公开了一种烟草多分枝、矮化基因及其应用，其中，该基因的序列具有：(1)SEQ ID NO：1或2中的任何一个核苷酸序列或者其互补序列；(2)与(1)的核苷酸序列具有至少95％、尤其是至少96％或98％或99％序列同一性的核苷酸序列；(3)与(1)或(2)的核苷酸序列的互补序列在中等严格条件、优选高严格杂交条件下杂交的核苷酸序列。所述烟草多分枝、矮化基因可应用于培育少分枝、农业高效烟草品种中。所述烟草多分枝、矮化基因的突变或过表达使烟草矮化且分枝增多，可利用该基因通过基因工程和育种技术培育不需要人工抹杈或使用抑芽剂的理想型烟草新品种，为烟叶生产减工增效、降低农药残留、提升烟叶质量提供新的方法和研究方向。
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公开(公告)号：CN118240831A
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202410157077.3
申请日：2024-02-04
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所(中国烟草总公司青州烟草研究所)
IPC: C12N15/29 , C12N15/84 , C12N1/21 , A01H5/00 , A01H6/82 , C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11 , C12R1/01
Abstract: 本发明属于植物生物技术领域，其公开了一种烟草多分枝、矮化基因及其应用，其中，该基因的序列具有：（1）SEQ ID NO：1或2中的任何一个核苷酸序列或者其互补序列；（2）与（1）的核苷酸序列具有至少95％、尤其是至少96％或98％或99％序列同一性的核苷酸序列；（3）与（1）或（2）的核苷酸序列的互补序列在中等严格条件、优选高严格杂交条件下杂交的核苷酸序列。所述烟草多分枝、矮化基因可应用于培育少分枝、农业高效烟草品种中。可利用该基因通过基因工程和育种技术培育不需要人工抹杈或使用抑芽剂的理想型烟草新品种，为烟叶生产减工增效、降低农药残留、提升烟叶质量提供新的方法和研究方向。
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公开(公告)号：CN119391899A
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202411707931.5
申请日：2024-11-26
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所(中国烟草总公司青州烟草研究所) , 山东临沂烟草有限公司
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11 , A01H1/04
Abstract: 本发明公开了一种与烟草短叶柄性状相关的生物材料及其应用。通过EMS诱变获得短叶柄突变体M46，并结合全基因组重测序开发了与短叶柄性状完全共分离的分子标记SNP‑4。SNP‑4位于普通烟草NtaSR1第7染色体第145975753bp，具有C/G单核苷酸多态性，基因型与短叶柄表型完全关联。利用SNP‑4标记筛选，构建了近等基因系Z46，具备短叶柄性状且遗传背景接近中烟100。本发明的SNP‑4标记可用于烟草短叶柄性状的分子标记辅助选择，显著提高育种效率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115820658B
公开(公告)日：2025-04-18
申请号：CN202111091534.6
申请日：2021-09-17
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所(中国烟草总公司青州烟草研究所)
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C12N1/21 , C12N15/11 , C12Q1/6895 , C12Q1/686 , A01H5/00 , A01H6/82 , C12R1/01 , C12R1/19
Abstract: 本发明属于植物生物技术领域，其公开了一种烟草腋芽发育相关基因及其应用，所述烟草腋芽发育相关基因的序列具有：(1)SEQ ID NO：1或2中的任何一个核苷酸序列或者其互补序列；(2)与(1)的核苷酸序列的互补序列在中等严格条件、优选高严格杂交条件下杂交的核苷酸序列。所述烟草腋芽发育相关基因的过表达促进了烟草腋芽的生长，使分枝增多，可利用该基因通过基因工程技术和育种技术培育不需要人工抹杈或使用抑芽剂的少分枝、农业高效的理想型烟草新品种，为烟叶生产的减工增效、降低农药残留、提升烟叶质量提供新的方法和研究方向。
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公开(公告)号：CN115838756A
公开(公告)日：2023-03-24
申请号：CN202111098025.6
申请日：2021-09-18
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所(中国烟草总公司青州烟草研究所)
IPC: C12N15/84 , C12N15/11 , C12Q1/6895 , C12Q1/6869 , C12N15/29
Abstract: 本发明属于植物生物技术领域，其公开了烟草NtMAB1基因沉默植株的制备方法及该植株的应用，所述烟草NtMAB1基因沉默植株的制备方法包括：对从NtMAB1基因外显子中扩增到序列M1Ri1和序列M1Ri2，分别将两段序列分两次连接到pUCCRNAi载体上，形成两个具有发夹结构的RNAi沉默载体，通过将这两个沉默载体与pCAMBIA1300‑35S通过酶切连接的方式构建RNAi沉默双元载体，并将该载体转化烟草，得到转基因沉默植株。相对于野生型，转基因沉默植株在打顶前各叶位处腋芽及分枝生长趋势较弱，打顶后各叶位的腋芽的生长也受到明显抑制，在实际应用中可减少或避免使用抑芽剂和进行人工抹杈，达到烟叶生产减工增效、降低农药残留等效果，具有重要的理论参考价值和应用价值。
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公开(公告)号：CN115838756B
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202111098025.6
申请日：2021-09-18
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所(中国烟草总公司青州烟草研究所)
IPC: C12N15/84 , C12N15/11 , C12Q1/6895 , C12Q1/6869 , C12N15/29
Abstract: 本发明属于植物生物技术领域，其公开了烟草NtMAB1基因沉默植株的制备方法及该植株的应用，所述烟草NtMAB1基因沉默植株的制备方法包括：对从NtMAB1基因外显子中扩增到序列M1Ri1和序列M1Ri2，分别将两段序列分两次连接到pUCCRNAi载体上，形成两个具有发夹结构的RNAi沉默载体，通过将这两个沉默载体与pCAMBIA1300‑35S通过酶切连接的方式构建RNAi沉默双元载体，并将该载体转化烟草，得到转基因沉默植株。相对于野生型，转基因沉默植株在打顶前各叶位处腋芽及分枝生长趋势较弱，打顶后各叶位的腋芽的生长也受到明显抑制，在实际应用中可减少或避免使用抑芽剂和进行人工抹杈，达到烟叶生产减工增效、降低农药残留等效果，具有重要的理论参考价值和应用价值。
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公开(公告)号：CN117165709A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202311145058.0
申请日：2023-09-06
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所(中国烟草总公司青州烟草研究所)
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/29 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种烟草螺旋叶矮杆突变体SSR分子标记，包括PT54913和PT61414；PT54913引物对如SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.2所示；PT61414引物对如SEQ ID NO.3～SEQ ID NO.4所示：还公开了烟草螺旋叶矮杆突变体sld基因，sld基因与PT54913和PT61414SSR分子标记紧密连锁，且sld基因定位于PT54913和PT61414之间，遗传距离均为0.16cM。本发明采用SSR标记基因定位方法找到与突变基因紧密连锁的两个SSR标记，在新组装的异源四倍体烟草核基因组上找到两个SSR标记的起始碱基，依据这两个碱基界定的DNA区段，将有助于进一步开发KASP分子标记，克隆sld突变基因，并鉴定烟草螺旋和矮化表型调控基因的特征，以期揭示植物叶片和株高发育机制，为辅助烟草株型遗传改良育种提供理论和技术指导。
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公开(公告)号：CN115820658A
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202111091534.6
申请日：2021-09-17
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所(中国烟草总公司青州烟草研究所)
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C12N1/21 , C12N15/11 , C12Q1/6895 , C12Q1/686 , A01H5/00 , A01H6/82 , C12R1/01 , C12R1/19
Abstract: 本发明属于植物生物技术领域，其公开了一种烟草腋芽发育相关基因及其应用，所述烟草腋芽发育相关基因的序列具有：(1)SEQ ID NO：1或2中的任何一个核苷酸序列或者其互补序列；(2)与(1)的核苷酸序列的互补序列在中等严格条件、优选高严格杂交条件下杂交的核苷酸序列。所述烟草腋芽发育相关基因的过表达促进了烟草腋芽的生长，使分枝增多，可利用该基因通过基因工程技术和育种技术培育不需要人工抹杈或使用抑芽剂的少分枝、农业高效的理想型烟草新品种，为烟叶生产的减工增效、降低农药残留、提升烟叶质量提供新的方法和研究方向。
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