公开(公告)号：CN101899513B

公开(公告)日：2013-04-10

申请号：CN201010233893.6

申请日：2010-07-19

Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所

Inventor： 谢家建 ,  孙爻 ,  苏长青 ,  彭于发

IPC: C12Q1/68

Abstract: 本发明“转基因抗虫棉南农6号的PCR检测方法及其应用”，涉及生物技术领域。本发明转基因抗虫棉南农6号的PCR检测方法，其特征在于PCR正向引物依据SEQ ID NO.1所示核苷酸序列的1-449位碱基序列设计，反向引物依据SEQ ID NO.1所示核苷酸序列的450-2247位碱基序列设计。能利用普通的PCR仪器、试剂快速准确鉴别出转基因抗虫棉南农6号，以及以转基因抗虫棉南农6号为亲本的棉花品系。

公开(公告)号：CN112175962B

公开(公告)日：2022-01-04

申请号：CN202011058147.8

申请日：2020-09-30

Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所

Inventor： 范佳 ,  陈巨莲 ,  苏长青 ,  张勇

IPC: C12N15/12 ,  C12N15/113 ,  A01N63/60 ,  A01N25/06 ,  A01N25/00 ,  A01P7/04 ,  A01P19/00

Abstract: 本发明涉及荻草谷网蚜基因ZX‑5及其应用。荻草谷网蚜的ZX‑5基因，其序列如SEQ ID NO.1所示。本发明首次从荻草谷网蚜中克隆得到ZX‑5基因，以该基因作为RNAi靶标，通过饲喂干扰的方法测定siRNA处理对蚜虫的致死率，验证了干扰该基因将产生致死表型，并观察到致畸现象。本发明表明具有致死效果的靶基因ZX‑5，在ZX‑5‑siRNA1，ZX‑5‑siRNA2及ZX‑5‑siRNA3处理96h后，与对照相比，死亡率均达到90％以上，表明ZX‑5可作为靶标基因用于蚜虫防控。

公开(公告)号：CN112175962A

公开(公告)日：2021-01-05

申请号：CN202011058147.8

申请日：2020-09-30

Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所

Inventor： 范佳 ,  陈巨莲 ,  苏长青 ,  张勇

IPC: C12N15/12 ,  C12N15/113 ,  A01N63/60 ,  A01N25/06 ,  A01N25/00 ,  A01P7/04 ,  A01P19/00

Abstract: 本发明涉及荻草谷网蚜新基因ZX‑5及其应用。荻草谷网蚜的ZX‑5基因，其序列如SEQ ID NO.1所示。本发明首次从荻草谷网蚜中克隆得到ZX‑5基因，以该基因作为RNAi靶标，通过饲喂干扰的方法测定siRNA处理对蚜虫的致死率，验证了干扰该基因将产生致死表型，并观察到致畸现象。本发明表明具有致死效果的靶基因ZX‑5，在ZX‑5‑siRNA1，ZX‑5‑siRNA2及ZX‑5‑siRNA3处理96h后，与对照相比，死亡率均达到90％以上，表明ZX‑5可作为靶标基因用于蚜虫防控。

公开(公告)号：CN101935705B

公开(公告)日：2013-03-06

申请号：CN201010267818.1

申请日：2010-08-30

Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所

Inventor： 谢家建 ,  汪巧 ,  苏长青 ,  孙爻 ,  彭于发

IPC: C12Q1/68

Abstract: 本发明“转基因抗虫棉鄂杂棉1号的转化体特异性PCR检测方法及其应用”，属于生物技术领域。转基因抗虫棉鄂杂棉1号的转化体特异性PCR检测方法，其特征在于：PCR反应中的正向引物依据SEQ ID NO1中1-600位序列设计，反向引物依据SEQ ID NO1的601-1897位序列设计。本发明提供的优选引物为EZ1-F1：5‘-GGACGAACGGATAAACCCTTT-3’，反向引物为EZ1-R1：5‘-CGAAAGAAGAACCGATGGAC-3’扩增区域位于SEQ ID NO1的579-960位，扩增产物大小为382bp。该PCR方法能利用普通的PCR仪器、试剂快速准确鉴别出转基因抗虫棉鄂杂棉1号，以及以鄂杂棉1号为亲本的棉花品系。

公开(公告)号：CN101935705A

公开(公告)日：2011-01-05

申请号：CN201010267818.1

申请日：2010-08-30

Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所

Inventor： 谢家建 ,  汪巧 ,  苏长青 ,  孙爻 ,  彭于发

IPC: C12Q1/68

Abstract: 本发明“转基因抗虫棉鄂杂棉1号的转化体特异性PCR检测方法及其应用”，属于生物技术领域。转基因抗虫棉鄂杂棉1号的转化体特异性PCR检测方法，其特征在于：PCR反应中的正向引物依据SEQ ID NO1中1-600位序列设计，反向引物依据SEQ ID NO1的601-1897位序列设计。本发明提供的优选引物为EZ1-F1：5‘-GGACGAACGGATAAACCCTTT-3’，反向引物为EZ1-R1：5‘-CGAAAGAAGAACCGATGGAC-3’扩增区域位于SEQ ID NO1的579-960位，扩增产物大小为382bp。该PCR方法能利用普通的PCR仪器、试剂快速准确鉴别出转基因抗虫棉鄂杂棉1号，以及以鄂杂棉1号为亲本的棉花品系。

公开(公告)号：CN101899513A

公开(公告)日：2010-12-01

申请号：CN201010233893.6

申请日：2010-07-19

Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所

Inventor： 谢家建 ,  孙爻 ,  苏长青 ,  彭于发

IPC: C12Q1/68

Abstract: 本发明“鉴别转基因抗虫棉南农6号的PCR检测方法及其应用”，涉及生物技术领域。本发明转基因抗虫棉南农6号的PCR检测方法，其特征在于PCR正向引物依据SEQ ID NO.1所示核苷酸序列的1-449位碱基序列设计，反向引物依据SEQ ID NO.1所示核苷酸序列的450-2247位碱基序列设计。能利用普通的PCR仪器、试剂快速准确鉴别出转基因抗虫棉南农6号，以及以转基因抗虫棉南农6号为亲本的棉花品系。