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公开(公告)号：CN101792810B
公开(公告)日：2012-06-06
申请号：CN201010143752.5
申请日：2010-04-07
Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及“鉴定转基因抗虫棉中crylAa基因表达框的PCR方法”，属于生物技术领域。鉴定转基因抗虫棉中crylAa基因表达框的PCR方法，所述PCR体系中包括一条正向引物，一条反向引物，其特征在于正向引物设计在Seq.ID No.1的1669-2125bp位置，反向引物设计在Seq ID.No.1的2126-2382bp位置。本发明的PCR方法可作为一种鉴定转基因棉品种中是否具有crylAa基因表达框的有效手段，为区分和鉴别转基因棉花品系提供了便利，该方法的优点在于快速、灵敏度高、特异性好、所需实验条件不高，因此有非常高的实用价值。
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公开(公告)号：CN101792814A
公开(公告)日：2010-08-04
申请号：CN201010143932.3
申请日：2010-04-07
Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及“转基因抗虫棉GK12的转化体特异性PCR检测方法”，属于生物技术领域。转基因抗虫棉GK12的转化体特异性PCR检测方法，其特征在于：PCR反应中的正向引物依据SEQ ID NO1中1-546位序列设计，反向引物依据SEQ ID NO1的547-1625位序列设计。本发明方法可作为一种鉴定转基因抗虫棉品系GK12，以及以这个品种为亲本的转基因棉品系的有效手段。本发明方法的优点在于快速、灵敏度高、特异性好、所需实验条件不高，因此有非常高的实用价值。
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公开(公告)号：CN101899513B
公开(公告)日：2013-04-10
申请号：CN201010233893.6
申请日：2010-07-19
Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明“转基因抗虫棉南农6号的PCR检测方法及其应用”，涉及生物技术领域。本发明转基因抗虫棉南农6号的PCR检测方法，其特征在于PCR正向引物依据SEQ ID NO.1所示核苷酸序列的1-449位碱基序列设计，反向引物依据SEQ ID NO.1所示核苷酸序列的450-2247位碱基序列设计。能利用普通的PCR仪器、试剂快速准确鉴别出转基因抗虫棉南农6号，以及以转基因抗虫棉南农6号为亲本的棉花品系。
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公开(公告)号：CN101792813B
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：CN201010143913.0
申请日：2010-04-07
Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明“鉴别转抗除草剂棉花LLCOTTON25转化体的PCR方法”，属于转基因植物检测领域。本发明通过Genome walking方法获得转基因抗除草剂棉花LLCOTTON25的转化体特异性序列，一条为外源重组载体5’端插入区域的特异性旁侧序列，另一条外源重组载体的3’端插入区域的特异性旁侧序列，根据这两条旁侧序列任意一条设计引物对，能够专门用PCR检测转基因棉花品种LLCOTTON25及以其为亲本的棉花品种。
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公开(公告)号：CN101792811B
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN201010143835.4
申请日：2010-04-07
Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明“鉴定转基因玉米中植酸酶基因表达框构建的PCR方法”，属于转基因植物检测领域。包括如下步骤：(1)采用引物对Phy-1F/Phy-1R和Phy-2F/Phy-2R分别对待测品种的基因组进行PCR扩增；(2)凝胶电泳检测两对引物的PCR扩增产物，都出现目标长度的检测带的品种为转有Seq ID No.1所示核苷酸序列的构建载体的转基因品种；所述正向引物Phy-1F根据Seq ID No.1所示核苷酸序列1-649bp位置设计，反向引物Phy-1R根据Seq ID No.1所示核苷酸序列650-2134bp位置设计；所述正向引物Phy-2F根据Seq ID No.1所示核苷酸序列650-2134bp位置设计，反向引物Phy-2R根据Seq ID No.1所示核苷酸序列2135-2814bp位置设计。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101935705A
公开(公告)日：2011-01-05
申请号：CN201010267818.1
申请日：2010-08-30
Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明“转基因抗虫棉鄂杂棉1号的转化体特异性PCR检测方法及其应用”，属于生物技术领域。转基因抗虫棉鄂杂棉1号的转化体特异性PCR检测方法，其特征在于：PCR反应中的正向引物依据SEQ ID NO1中1-600位序列设计，反向引物依据SEQ ID NO1的601-1897位序列设计。本发明提供的优选引物为EZ1-F1：5‘-GGACGAACGGATAAACCCTTT-3’，反向引物为EZ1-R1：5‘-CGAAAGAAGAACCGATGGAC-3’扩增区域位于SEQ ID NO1的579-960位，扩增产物大小为382bp。该PCR方法能利用普通的PCR仪器、试剂快速准确鉴别出转基因抗虫棉鄂杂棉1号，以及以鄂杂棉1号为亲本的棉花品系。
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公开(公告)号：CN101899513A
公开(公告)日：2010-12-01
申请号：CN201010233893.6
申请日：2010-07-19
Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明“鉴别转基因抗虫棉南农6号的PCR检测方法及其应用”，涉及生物技术领域。本发明转基因抗虫棉南农6号的PCR检测方法，其特征在于PCR正向引物依据SEQ ID NO.1所示核苷酸序列的1-449位碱基序列设计，反向引物依据SEQ ID NO.1所示核苷酸序列的450-2247位碱基序列设计。能利用普通的PCR仪器、试剂快速准确鉴别出转基因抗虫棉南农6号，以及以转基因抗虫棉南农6号为亲本的棉花品系。
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公开(公告)号：CN101792810A
公开(公告)日：2010-08-04
申请号：CN201010143752.5
申请日：2010-04-07
Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及“鉴定转基因抗虫棉中crylAa基因表达框的PCR方法”，属于生物技术领域。鉴定转基因抗虫棉中crylAa基因表达框的PCR方法，所述PCR体系中包括一条正向引物，一条反向引物，其特征在于正向引物设计在Seq.ID No.1的1669-2125bp位置，反向引物设计在Seq ID.No.1的2126-2382bp位置。本发明的PCR方法可作为一种鉴定转基因棉品种中是否具有crylAa基因表达框的有效手段，为区分和鉴别转基因棉花品系提供了便利，该方法的优点在于快速、灵敏度高、特异性好、所需实验条件不高，因此有非常高的实用价值。
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公开(公告)号：CN101935705B
公开(公告)日：2013-03-06
申请号：CN201010267818.1
申请日：2010-08-30
Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明“转基因抗虫棉鄂杂棉1号的转化体特异性PCR检测方法及其应用”，属于生物技术领域。转基因抗虫棉鄂杂棉1号的转化体特异性PCR检测方法，其特征在于：PCR反应中的正向引物依据SEQ ID NO1中1-600位序列设计，反向引物依据SEQ ID NO1的601-1897位序列设计。本发明提供的优选引物为EZ1-F1：5‘-GGACGAACGGATAAACCCTTT-3’，反向引物为EZ1-R1：5‘-CGAAAGAAGAACCGATGGAC-3’扩增区域位于SEQ ID NO1的579-960位，扩增产物大小为382bp。该PCR方法能利用普通的PCR仪器、试剂快速准确鉴别出转基因抗虫棉鄂杂棉1号，以及以鄂杂棉1号为亲本的棉花品系。
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公开(公告)号：CN101792812A
公开(公告)日：2010-08-04
申请号：CN201010143850.9
申请日：2010-04-07
Applicant: 中国农业科学院植物保护研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明“一种鉴定转植酸酶基因玉米BVLA430101的转化体特异性PCR检测方法”，属于转基因植物检测领域。鉴定转植酸酶基因玉米BVLA430101的转化体特异性PCR检测方法，其特征在于：PCR反应中的正向引物依据SEQ ID NO1中1-509位序列设计，反向引物依据SEQID NO1的510-1345位序列设计。本发明的PCR方法可作为一种鉴定转植酸酶基因玉米BVLA430101的有效手段，为区分和鉴别转基因玉米品系提供了便利，该方法的优点在于快速、灵敏度高、特异性好、所需实验条件不高，因此有非常高的实用价值。
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