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公开(公告)号：CN119587548A
公开(公告)日：2025-03-11
申请号：CN202411817374.2
申请日：2024-12-11
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心) , 华中科技大学
IPC: A61K31/498 , A61P31/20
Abstract: 本发明公开了吩嗪‑1‑羧酸或其可药用盐在制备抑制非洲猪瘟病毒药物中的用途。本发明使用共表达绿色荧光蛋白和高斯荧光素酶的双报告病毒rASFV‑Gluc/EGFP，从246种天然小分子化合物中筛选发现吩嗪‑1‑羧酸对ASFV的复制具有显著的抑制效果；进一步评估其抑制作用发现，PCA对其靶细胞原代猪肺泡巨噬细胞的半数最大细胞毒性浓度为470.5μM，在PAMs中对ASFV的半数最大抑制浓度为1.59μM。根据剂量依赖性抑制实验结果，当PCA浓度为25μM时，对ASFV的抑制效果可达100倍以上。本发明在制备抗ASFV的药物或制剂等方面具有应用前景。
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公开(公告)号：CN118078807A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410197781.1
申请日：2024-02-22
Applicant: 华中科技大学
IPC: A61K31/365 , A61P13/12
Abstract: 本发明属于医药技术领域，公开了丁内酯I在制备用于治疗慢性肾病药物中的应用，其中，丁内酯I具有下式1所示结构。本发明为丁内酯I这一已知化合物提供了一种全新的用途；通过对化合物丁内酯I治疗慢性肾病的进展进行评价，发现该化合物能够有效抑制小鼠慢性肾病的进展，在小鼠慢性肾病模型中改善肾功能、抑制氧化应激损伤、降低炎性因子分泌等活性，从而减少肾脏纤维化，阻断急性肾损伤向慢性肾病的进展，可以作为治疗慢性肾病药物开发的先导化合物。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN119977926A
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202311495914.5
申请日：2023-11-10
Applicant: 华中科技大学
IPC: C07D307/94 , A61P17/06 , A61K31/343
Abstract: 本发明涉及间苯三酚化合物、分离及其在制备抗银屑病药物中的应用，属于医药技术领域。本发明从金丝桃属植物金丝梅中分离得到的新化合物金丝梅多酮A是新颖的TNF‑α小分子抑制剂，能够靶向抑制TNF‑α有效地阻断多种炎症因子，并能改善银屑病表皮增生症状，具有很好的抗银屑病活性，可以作为治疗银屑病药物开发的先导化合物。本发明为开发新的抗银屑病药物研发提供了备选化合物，对天然产物资源的开发利用具有十分重要的意义。
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公开(公告)号：CN119977987A
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202311506767.7
申请日：2023-11-10
Applicant: 华中科技大学
IPC: C07D493/10 , A61P37/02 , A61P1/16 , A61K31/357
Abstract: 本发明涉及间苯三酚化合物、分离及制备治疗自身免疫性肝炎药物应用，属于医药技术领域。本发明从植物金丝桃属川鄂金丝桃中分离得到的新化合物，将其命名为金刚多氧环素A具有较好的免疫抑制活性。本发明为开发新的治疗自身免疫性肝炎药物研发提供了备选化合物，对天然产物资源的开发利用具有十分重要的意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119638657A
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202311202259.X
申请日：2023-09-18
Applicant: 华中科技大学
IPC: C07D307/93 , A61P35/02 , A61K31/343
Abstract: 本发明涉及间苯三酚化合物、分离及制备抗急性髓细胞性白血病药物应用，属于医药技术领域。本发明从植物金丝桃属中分离得到的新化合物长柱多环素A具有较好的抗肿瘤活性，特别是对AML细胞系具有较好的抗肿瘤活性，可以作为治疗抗AML药物开发的先导化合物。本发明为开发新的抗急性髓细胞性白血病细胞药物研发提供了备选化合物，对天然产物资源的开发利用具有十分重要的意义。
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公开(公告)号：CN119499243A
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202311072676.7
申请日：2023-08-24
Applicant: 华中科技大学
IPC: A61K31/438 , A61P37/06
Abstract: 本发明涉及一种生物碱用于制备T细胞免疫抑制剂的应用，属于天然产物应用技术领域。本发明公开了葱莲的天然产物生物碱用于制备T细胞免疫抑制剂的应用，尤其是同种异基因移植中急性排斥药物，更尤其是同种异基因心脏移植中急性排斥药物。本发明中生物碱用于抑制T淋巴细胞的增殖和用于降低炎性因子分泌：其中T淋巴细胞为CD3+T淋巴细胞；炎性因子为Th1型炎性因子、Th2型炎性因子和/或Th17型炎性因子，Th1型炎性因子为IL‑2、TNF‑α和IFN‑γ；Th2型炎性因子为IL‑4、IL‑6和IL‑10；Th17型炎性因子为IL‑17。
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公开(公告)号：CN111904961A
公开(公告)日：2020-11-10
申请号：CN202010866444.9
申请日：2020-08-25
Applicant: 华中科技大学
IPC: A61K31/4745 , A61P37/06
Abstract: 本发明涉及石蒜碱用于制备T细胞免疫抑制剂的应用，属于医药技术领域。所述石蒜碱用于抑制T细胞增殖、抑制T细胞活化以及抑制细胞因子分泌。所述T细胞免疫抑制剂为用于治疗同种异基因器官移植中急性排斥反应的药物。该化合物能够有效延长移植物的存活时间，抑制同种反应性T细胞的浸润；通过T细胞受体特异性刺激及同种异基因淋巴细胞混合培养的体外模型，发现该化合物能够有效抑制T细胞的增殖、活化及细胞因子分泌。可以直接作为治疗同种异基因器官移植中急性排斥药物开发的药物或先导化合物。
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公开(公告)号：CN107540549B
公开(公告)日：2020-02-14
申请号：CN201610503931.2
申请日：2016-06-29
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明提供了具有抗阿尔茨海默病作用的新杂萜类化合物及其分离制备方法，该化合物来源于土壤的土曲霉次生代谢产物，本发明通过对土壤来源Aspergillus terreus QCX1‑1固体发酵和对其发酵产物的工业酒精(95％乙醇)提取物进行分离纯化，得到3个新化合物。运用多种波谱分析手段和其他方法，确定其结构为杂萜类化合物，通过对这3个新化合物的BACE1抑制活性评价，发现其中2个化合物能够在体内及体外对BACE1产生极强的抑制活性，可以作为治疗抗阿尔茨海默病药物开发的先导化合物。
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公开(公告)号：CN107540549A
公开(公告)日：2018-01-05
申请号：CN201610503931.2
申请日：2016-06-29
Applicant: 华中科技大学
Abstract: 本发明提供了具有抗阿尔茨海默病作用的新杂萜类化合物及其分离制备方法，该化合物来源于土壤的土曲霉次生代谢产物，本发明通过对土壤来源Aspergillus terreus QCX1-1固体发酵和对其发酵产物的工业酒精(95％乙醇)提取物进行分离纯化，得到3个新化合物。运用多种波谱分析手段和其他方法，确定其结构为杂萜类化合物，通过对这3个新化合物的BACE1抑制活性评价，发现其中2个化合物能够在体内及体外对BACE1产生极强的抑制活性，可以作为治疗抗阿尔茨海默病药物开发的先导化合物。
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