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公开(公告)号：CN106191056A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201510231158.4
申请日：2015-05-08
Applicant: 中国农业科学院作物科学研究所 , 东北农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/11 , C12N5/10 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本 发 明 公 开 了 gma-miR1508a及 其应用。本发明提供了一种miRNA，命名为gma-miR1508a，如序列表的序列1所示。本发明还提供了gma-miR1508a的前体，命名为pre-gma-miR1508a，如序列表的序列2所示。本发明还保护编码gma-miR1508a的DNA分子(命名为DNA分子甲)和编码pre-gma-miR1508a的DNA分子(命名为DNA分子乙)。本发明还保护一种培育转基因植物的方法，是将含有所述DNA分子甲或所述DNA分子乙的DNA分子导入目的植物，得到对低温的耐逆性高于所述目的植物的转基因植物。本发明对于培育耐冷植物，从而提高植物的产量具有重要的价值。
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公开(公告)号：CN102234321B
公开(公告)日：2013-05-29
申请号：CN201010161686.4
申请日：2010-04-27
Applicant: 中国农业科学院作物科学研究所
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/63 , C12N5/10 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N15/11 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种植物耐逆性相关蛋白GmNF-YB1及其编码基因和应用。本发明提供的蛋白质，是如下(a)或(b)：(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)将序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物耐逆性相关的由序列1衍生的蛋白质。本发明的GmNF-YB1在干旱、乙烯和ABA的诱导下表达，编码的蛋白定位到细胞核上，并且可以特异的调控含有CCAAT-box顺式元件(核心序列：CCAAT)的基因的转录表达。本发明的GmNF-YB1可以提高植物的耐旱性，为人为控制抗逆和耐逆相关基因的表达提供了基础，将在培育抗逆性和耐逆性增强的植物育种中发挥重要的作用。
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公开(公告)号：CN102234323A
公开(公告)日：2011-11-09
申请号：CN201010161705.3
申请日：2010-04-27
Applicant: 中国农业科学院作物科学研究所
CPC classification number: Y02A40/135
Abstract: 本发明公开了一种植物耐逆性相关蛋白TaDREB3A及其编码基因和应用。本发明提供的蛋白质，是如下(a)或(b)：(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)将序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物耐逆性相关的由序列1衍生的蛋白质。本发明的TaDREB3A在干旱、高盐、高温、低温、病原菌、ABA、乙烯、JA、SA诱导下表达，可以特异的调控含有DRE/CRT顺式元件(核心序列：CCGAC)的基因的转录表达；提高植物的抗旱性、耐盐性、耐高温性，以及对白粉病病原菌的抗性。本发明的TaDREB3A为人为控制抗逆和耐逆相关基因的表达提供了基础，将在培育抗逆性和耐逆性增强的植物中发挥重要的作用。
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公开(公告)号：CN102234321A
公开(公告)日：2011-11-09
申请号：CN201010161686.4
申请日：2010-04-27
Applicant: 中国农业科学院作物科学研究所
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/63 , C12N5/10 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N15/11 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了一种植物耐逆性相关蛋白GmNF-YB1及其编码基因和应用。本发明提供的蛋白质，是如下(a)或(b)：(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)将序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物耐逆性相关的由序列1衍生的蛋白质。本发明的GmNF-YB1在干旱、乙烯和ABA的诱导下表达，编码的蛋白定位到细胞核上，并且可以特异的调控含有CCAAT-box顺式元件(核心序列：CCAAT)的基因的转录表达。本发明的GmNF-YB1可以提高植物的耐旱性，为人为控制抗逆和耐逆相关基因的表达提供了基础，将在培育抗逆性和耐逆性增强的植物育种中发挥重要的作用。
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公开(公告)号：CN102234323B
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：CN201010161705.3
申请日：2010-04-27
Applicant: 中国农业科学院作物科学研究所
IPC: C07K14/415
CPC classification number: Y02A40/135
Abstract: 本发明公开了一种植物耐逆性相关蛋白TaDREB3A及其编码基因和应用。本发明提供的蛋白质，是如下(a)或(b)：(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)将序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物耐逆性相关的由序列1衍生的蛋白质。本发明的TaDREB3A在干旱、高盐、高温、低温、病原菌、ABA、乙烯、JA、SA诱导下表达，可以特异的调控含有DRE/CRT顺式元件(核心序列：CCGAC)的基因的转录表达；提高植物的抗旱性、耐盐性、耐高温性，以及对白粉病病原菌的抗性。本发明的TaDREB3A为人为控制抗逆和耐逆相关基因的表达提供了基础，将在培育抗逆性和耐逆性增强的植物中发挥重要的作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116042693A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202211243907.1
申请日：2022-10-11
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12N15/82 , C12N15/84 , C12N15/11 , C12N15/29 , C07K14/415 , A01H6/54 , A01H5/00 , A01H5/04 , A01H5/08
Abstract: 本发明提供一种培育高产量大豆植株的方法以及一种大豆的基因及其应用，属于大豆遗传育种技术领域。为了提供一种与大豆产量以及增大大豆子粒和单株总粒重相关的基因和方法。本发明提供一种培育高产量大豆植株的方法，所述方法的步骤如下：步骤1：将SEQ ID NO.1所示的基因与载体pCAMBIA3300载体连接，获得重组载体；步骤2：将步骤1所述的重组载体转化至农杆菌中，获得重组农杆菌；步骤3：将步骤2所述的重组农杆菌转入大豆中获得转基因大豆植株，鉴定后获得阳性的转基因大豆植株。为高产大豆品种的培育奠定理论基础。
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公开(公告)号：CN111254148B
公开(公告)日：2023-03-24
申请号：CN201811457732.8
申请日：2018-11-30
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 一种抗大豆花叶病毒基因GmST1、GmST1转基因大豆的培育方法与应用，属于大豆遗传育种技术领域。针对传统方法培育抗病品种存在的多倍体化，转化率低的问题，本发明提供了一种抗大豆花叶病毒转基因大豆的培育方法，包括如下步骤：将所述的抗大豆花叶病毒基因GmST1(核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示)构建到植物表达载体上，得到大豆GmST1基因重组载体；将上述重组载体导入农杆菌中，然后侵染大豆，培养后经鉴定获得转基因阳性植株。本发明可用于抗花叶病毒作物育种工作中。
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公开(公告)号：CN111187777B
公开(公告)日：2023-03-24
申请号：CN202010081876.9
申请日：2020-02-06
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 一种大豆GmTST2.1基因在大豆育种中的应用，属于植物生物技术领域。为了大豆高产抗逆新品种的培育，本发明提供了一种大豆GmTST2.1基因在制备转基因大豆植株中的应用，步骤如下：克隆大豆GmTST2.1基因；所述GmTST2.1基因核苷酸序列如SEQ ID No.1所示；将GmTST2.1基因构建到表达载体中，获得重组载体，然后导入大豆中，获得转基因植株。过表达GmTST2.1基因能显著增加可溶性糖含量、生物学产量以及经济产量，并提高大豆抗旱能力，本发明可用于大豆高产抗逆新品种开发。
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公开(公告)号：CN109852720B
公开(公告)日：2022-07-19
申请号：CN201910174414.9
申请日：2019-03-08
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种筛选具有不同生育时期的大豆品种的方法及其专用试剂盒。本发明所提供的方法包括如下步骤：检测待测大豆品种的基因组DNA中在多态性位点组合的基因型，根据检测结果判断待测大豆品种的生育时期长短；多态性位点组合由InDel_‑1120、InDel_‑904～‑866、InDel_‑655、InDel_‑557、SNP_‑293和InDel_‑201～‑200组成。实验证明，利用本发明提供的方法筛选不同生育时期的大豆品种，操作简单且准确率高；通过检测大豆品种的基因组DNA即可预测大豆品种的生育时期，具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN112646818B
公开(公告)日：2022-06-28
申请号：CN202011641417.8
申请日：2020-12-31
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/70 , C12N15/82 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H5/06 , A01H6/20 , A01H6/54
Abstract: 大豆基因GmTCM1及其获得方法与应用，属于大豆遗传育种技术领域。为了提高大豆异黄酮含量，并获得高异黄酮的转基因大豆植株，本发明从高异黄酮含量大豆品种中豆27中克隆出大豆基因GmTCM1，对该基因的生物学信息分析和基因功能的初步分析表明GmTCM1基因能够提高大豆异黄酮的含量，并参与对干旱和盐等非生物胁迫以及核盘菌、疫霉菌和灰斑菌等生物胁迫的抗性反应，此外，得到的转基因材料通过之后的继代繁殖及鉴定，可以成为稳定的抗病遗传材料。本发明对于加速高异黄酮抗病抗逆型大豆新品种的育种进程以及提高育种效率具有重要的理论意义和实践价值。
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