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公开(公告)号:CN117568289B
公开(公告)日:2024-09-17
申请号:CN202311415477.1
申请日:2023-10-27
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开一种抗大豆胞囊线虫病的蛋白质及其编码基因与应用,属于植物抗病技术领域。为了提供一种抗大豆胞囊线虫的大豆基因,解决大豆如何抗胞囊线虫的技术问题。本发明提供一种抗大豆胞囊线虫病的蛋白质,所述蛋白质的序列如SEQ ID NO.20所示。GmGH3‑2是具有抗大豆抗胞囊线虫作用的基因,在大豆中过量表达该基因可显著提高受体大豆种质中根对胞囊线虫的抗性,为大豆抗胞囊线虫分子设计育种提供有效的分子标记和基因资源,为实现抗胞囊线虫株系转基因育种,加速抗虫育种进程和提高育种效率具有重要的理论意义与实践价值。
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公开(公告)号:CN116042693B
公开(公告)日:2023-08-01
申请号:CN202211243907.1
申请日:2022-10-11
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12N15/82 , C12N15/84 , C12N15/11 , C12N15/29 , C07K14/415 , A01H6/54 , A01H5/00 , A01H5/04 , A01H5/08
Abstract: 本发明提供一种培育高产量大豆植株的方法以及一种大豆的基因及其应用,属于大豆遗传育种技术领域。为了提供一种与大豆产量以及增大大豆子粒和单株总粒重相关的基因和方法。本发明提供一种培育高产量大豆植株的方法,所述方法的步骤如下:步骤1:将SEQ ID NO.1所示的基因与载体pCAMBIA3300载体连接,获得重组载体;步骤2:将步骤1所述的重组载体转化至农杆菌中,获得重组农杆菌;步骤3:将步骤2所述的重组农杆菌转入大豆中获得转基因大豆植株,鉴定后获得阳性的转基因大豆植株。为高产大豆品种的培育奠定理论基础。
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公开(公告)号:CN116445441A
公开(公告)日:2023-07-18
申请号:CN202211525631.6
申请日:2022-11-30
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开一种大豆的糖基转移酶及其编码基因与应用,属于植物育种技术领域。为了提供一种抗大豆胞囊线虫的大豆基因以及在大豆增产中的应用,解决大豆如何抗胞囊线虫和如何增产的技术问题。本发明提供一种大豆的糖基转移酶,所述大豆的糖基转移酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示。GmUGT88A1是本发明新发现的具有抗大豆胞囊线虫作用的基因,在大豆中过量表达该基因可显著提高受体大豆种质的产量、其对大豆胞囊线虫的抗性为高产抗胞囊线虫病大豆分子设计育种提供有效的分子标记和基因资源。
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公开(公告)号:CN105420273B
公开(公告)日:2018-12-25
申请号:CN201610003662.3
申请日:2016-01-04
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种开花提前的转基因植物的培育方法,属于分子生物学技术领域。本发明所公开的方法是将大豆的miRNA172a通过表达载体转移至农杆菌中,再通过农杆菌侵染宿主植株,通过靶基因降解位点的验证和筛选鉴定获得转基因阳性单株。本发明从大豆全基因组中克隆出miRNA172a基因,并通过构建表达载体将该基因转到拟南芥中成功获得转基因纯化植株及相应表型,能够有效提前拟南芥的开花时间。
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公开(公告)号:CN104878042A
公开(公告)日:2015-09-02
申请号:CN201510350056.4
申请日:2015-06-23
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种提高植物抗逆性的方法及其应用,属于植物转基因育种技术领域。本发明所提供的方法是通过PCR扩增获得抗逆基因后,构建植物表达载体,再将植物表达载体转化到农杆菌上,再利用含有表达载体的农杆菌侵染目标植物,培育被侵染的目标植物至获得转抗逆基因的种子。本发明通过将GmAKT1基因转入拟南芥中,使转GmAKT1拟南芥表现出莲座叶少,开花早,荚数多,株高增加的特性,与野生型相比有一定程度的生理优势。同时,转入GmAKT1基因后拟南芥的ABA耐受性、抗旱及抗盐能力得到了提高。另外,GmAKT1的过表达还能够一定程度上清除逆境时植物体内的活性氧。
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公开(公告)号:CN118345075A
公开(公告)日:2024-07-16
申请号:CN202410433499.9
申请日:2024-04-11
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/74 , C12N1/21 , C12N15/82 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H5/10 , A01H6/54 , C12R1/01
Abstract: 一种大豆GmHTB8胚特异性启动子及其应用,属于植物基因工程技术领域。本发明为解决现有技术中关于大豆胚特异启动子的研究较少,为大豆品质的改良,提供一种大豆GmHTB8胚特异性启动子,荧光定量试验证明GmHTB8基因仅在大豆胚中表达量较高,能够高效促使下游基因的特异性表达。本发明提供的大豆GmHTB8胚特异性启动子,可提高外源基因在大豆植物胚中的表达和累积水平,可应用于定向改良大豆品质,加速育种进程,以及提高育种效率。
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公开(公告)号:CN117568289A
公开(公告)日:2024-02-20
申请号:CN202311415477.1
申请日:2023-10-27
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开一种抗大豆胞囊线虫病的蛋白质及其编码基因与应用,属于植物抗病技术领域。为了提供一种抗大豆胞囊线虫的大豆基因,解决大豆如何抗胞囊线虫的技术问题。本发明提供一种抗大豆胞囊线虫病的蛋白质,所述蛋白质的序列如SEQ ID NO.20所示。GmGH3‑2是具有抗大豆抗胞囊线虫作用的基因,在大豆中过量表达该基因可显著提高受体大豆种质中根对胞囊线虫的抗性,为大豆抗胞囊线虫分子设计育种提供有效的分子标记和基因资源,为实现抗胞囊线虫株系转基因育种,加速抗虫育种进程和提高育种效率具有重要的理论意义与实践价值。
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公开(公告)号:CN105001316A
公开(公告)日:2015-10-28
申请号:CN201510446325.7
申请日:2015-07-27
Applicant: 东北农业大学
CPC classification number: C07K14/415 , C12N15/8247 , C12N15/8267
Abstract: 本发明公开了GmWRI1在调控植物产量及种子脂肪酸含量中的应用。本发明所提供的蛋白质GmWRI1为:A1)氨基酸序列为序列的蛋白质;A2)在序列2的氨基酸序列中经过取代和/或缺失和/或添加一个或几个氨基酸残基得到的具有相同功能的由A1)衍生的蛋白质;A3)在A1)或A2)的N端或/和C端连接标签得到的融合蛋白质。实验证明,可利用本发明的GmWRI1蛋白质及其编码基因培育植物产量及种子脂肪酸含量增加的转基因植物。
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公开(公告)号:CN103320427B
公开(公告)日:2014-12-10
申请号:CN201210073913.7
申请日:2012-03-20
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种辅助鉴定大豆对大豆花叶病毒抗性的方法。本发明保护序列表的序列1所示DNA片段和序列表的序列2所示DNA片段组成的引物对甲。所述引物对甲具有如下(a)或(b)中的应用:(a)辅助鉴定大豆对大豆花叶病毒的抗性;(b)辅助筛选抗大豆花叶病毒的大豆。采用本发明的方法,可以实现对大豆花叶病毒SMV-N1株系和SMV-N3株系抗性种质的分子辅助选择育种,与传统的抗病表型鉴定相比,可以实现早期选育(如子叶期),选择效率达到98%以上,并大大节省实验时间和实验成本。本发明将在大豆育种中发挥重要作用。
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公开(公告)号:CN102964437A
公开(公告)日:2013-03-13
申请号:CN201210462074.8
申请日:2012-11-16
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种大豆核因子蛋白及其编码基因与应用。本发明提供的蛋白,命名为GmNFYB1,来源于大豆(Glycine max(L.)Merrill.)东农50,是如下1)或2)的蛋白:1)由序列表中序列2所示的氨基酸残基组成的蛋白质;2)将序列2的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物耐逆性相关的由1)衍生的蛋白质。本发明的实验证明:转入大豆GmNFYB1(大豆核因子结合蛋白)的转基因植物在干旱胁迫下,转基因植株根更长、脯氨酸含量更大、且产量更高。
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