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公开(公告)号：CN119876468A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202510191958.1
申请日：2025-02-21
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域，公开了一种辅助筛选耐盐碱抗性大豆的方法及其专用引物。该方法通过基因组DNA的提取、PCR扩增抗性基因片段及凝胶电泳和测序分析来确定大豆品种是否具有抗性。具体而言，本发明利用针对大豆基因组中SNP位点和Indel位点设计的专用引物进行PCR扩增，对于SNP位点，当SEQ ID NO:3序列第105位为A时，表明大豆具有抗性，而Indel位点则采用正向引物SEQ ID NO:1和反向引物SEQ ID NO:2进行扩增。此方法提供了简单快捷、高精度的手段用于筛选出耐盐碱大豆种质资源，对于改良大豆品种适应盐碱土壤具有重要意义。
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公开(公告)号：CN110862995B
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN201911309597.7
申请日：2019-12-18
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 一种抗大豆菌核病基因GmPR5、GmPR5转基因植株的构建与应用，属于遗传育种技术领域。为了研究大豆抗菌核病机制，加快大豆抗菌核病育种进程，本发明提供了一种抗大豆菌核病基因GmPR5，所述抗大豆菌核病基因GmPR5核苷酸序列如SEQ ID No.1所示；以及含有该基因的重组载体、重组菌；本发明在过量表达抗病基因GmPR5得到转基因大豆植株基础上，通过后代表型鉴定，确定了GmPR5能够参与到抗大豆菌核病反应中，为获得对菌核病完全抗性的大豆品种提供一种新思路，为进一步研究该基因的功能及抗病机理提供依据，为大豆抗菌核病分子设计育种提供有效的分子标记和基因资源。
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公开(公告)号：CN111254148A
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN201811457732.8
申请日：2018-11-30
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 一种抗大豆花叶病毒基因GmST1、GmST1转基因大豆的培育方法与应用，属于大豆遗传育种技术领域。针对传统方法培育抗病品种存在的多倍体化，转化率低的问题，本发明提供了一种抗大豆花叶病毒转基因大豆的培育方法，包括如下步骤：将所述的抗大豆花叶病毒基因GmST1(核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示)构建到植物表达载体上，得到大豆GmST1基因重组载体；将上述重组载体导入农杆菌中，然后侵染大豆，培养后经鉴定获得转基因阳性植株。本发明可用于抗花叶病毒作物育种工作中。
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公开(公告)号：CN101475939B
公开(公告)日：2012-01-18
申请号：CN200710144997.8
申请日：2007-12-31
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 与大豆百粒重和大豆产量相关的数量遗传位点及其应用。本发明的目的是提供一种提高大豆百粒重和优化产量品种的育种和生产的基础技术和方法。与大豆百粒重和大豆产量相关的数量遗传位点，该位点位于大豆的C2连锁群，在SSR(简单重复序列)引物位点Satt460和Satt202之间，当似然值LOD≥2.0时能够在该区间检测到控制大豆百粒重性状基因位点QTLsw和控制大豆产量性状基因位点QTLpw。该位点用于分子育种。
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公开(公告)号：CN101671743A
公开(公告)日：2010-03-17
申请号：CN200910236418.1
申请日：2009-10-21
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种辅助筛选具有较低株高大豆的方法及其专用引物。本发明的方法包括如下步骤：以待测大豆的基因组DNA为模板，分别用引物对甲、乙进行PCR扩增，得到待测大豆的扩增产物；以Charleston的基因组DNA为模板，分别用引物对甲、乙进行PCR扩增，得到Charleston的扩增产物；将待测大豆和Charleston的扩增产物进行电泳，如呈现同样的带型，待测大豆为候选的具有较低株高性状的大豆；引物对甲由序列表的序列1和序列表的序列2所示核苷酸组成；引物对乙由序列表的序列3和序列表的序列4所示核苷酸组成。本发明还提供了大豆株高的数量性状基因位点，定位于L连锁群，位于SSR引物位点Sat_099和Sat_113之间。应用本发明的方法可通过大豆品种资源或杂交后代的DNA测定，判断是否含有该数量遗传位点(QTL)--htL_1，从而预测大豆株高水平，加快和提高对大豆株高的选育速度。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117568289B
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202311415477.1
申请日：2023-10-27
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开一种抗大豆胞囊线虫病的蛋白质及其编码基因与应用，属于植物抗病技术领域。为了提供一种抗大豆胞囊线虫的大豆基因，解决大豆如何抗胞囊线虫的技术问题。本发明提供一种抗大豆胞囊线虫病的蛋白质，所述蛋白质的序列如SEQ ID NO.20所示。GmGH3‑2是具有抗大豆抗胞囊线虫作用的基因，在大豆中过量表达该基因可显著提高受体大豆种质中根对胞囊线虫的抗性，为大豆抗胞囊线虫分子设计育种提供有效的分子标记和基因资源，为实现抗胞囊线虫株系转基因育种，加速抗虫育种进程和提高育种效率具有重要的理论意义与实践价值。
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公开(公告)号：CN116042693B
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202211243907.1
申请日：2022-10-11
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12N15/82 , C12N15/84 , C12N15/11 , C12N15/29 , C07K14/415 , A01H6/54 , A01H5/00 , A01H5/04 , A01H5/08
Abstract: 本发明提供一种培育高产量大豆植株的方法以及一种大豆的基因及其应用，属于大豆遗传育种技术领域。为了提供一种与大豆产量以及增大大豆子粒和单株总粒重相关的基因和方法。本发明提供一种培育高产量大豆植株的方法，所述方法的步骤如下：步骤1：将SEQ ID NO.1所示的基因与载体pCAMBIA3300载体连接，获得重组载体；步骤2：将步骤1所述的重组载体转化至农杆菌中，获得重组农杆菌；步骤3：将步骤2所述的重组农杆菌转入大豆中获得转基因大豆植株，鉴定后获得阳性的转基因大豆植株。为高产大豆品种的培育奠定理论基础。
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公开(公告)号：CN116445441A
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202211525631.6
申请日：2022-11-30
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开一种大豆的糖基转移酶及其编码基因与应用，属于植物育种技术领域。为了提供一种抗大豆胞囊线虫的大豆基因以及在大豆增产中的应用，解决大豆如何抗胞囊线虫和如何增产的技术问题。本发明提供一种大豆的糖基转移酶，所述大豆的糖基转移酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示。GmUGT88A1是本发明新发现的具有抗大豆胞囊线虫作用的基因，在大豆中过量表达该基因可显著提高受体大豆种质的产量、其对大豆胞囊线虫的抗性为高产抗胞囊线虫病大豆分子设计育种提供有效的分子标记和基因资源。
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公开(公告)号：CN110862995A
公开(公告)日：2020-03-06
申请号：CN201911309597.7
申请日：2019-12-18
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 一种抗大豆菌核病基因GmPR5、GmPR5转基因植株的构建与应用，属于遗传育种技术领域。为了研究大豆抗菌核病机制，加快大豆抗菌核病育种进程，本发明提供了一种抗大豆菌核病基因GmPR5，所述抗大豆菌核病基因GmPR5核苷酸序列如SEQ ID No.1所示；以及含有该基因的重组载体、重组菌；本发明在过量表达抗病基因GmPR5得到转基因大豆植株基础上，通过后代表型鉴定，确定了GmPR5能够参与到抗大豆菌核病反应中，为获得对菌核病完全抗性的大豆品种提供一种新思路，为进一步研究该基因的功能及抗病机理提供依据，为大豆抗菌核病分子设计育种提供有效的分子标记和基因资源。
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公开(公告)号：CN101619357B
公开(公告)日：2012-09-26
申请号：CN200910090407.7
申请日：2009-07-31
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种开发EST-SSR标记的方法。该方法包括如下步骤：1)获得基因组内含有简单序列重复的EST序列；2)在步骤1)得到的含有简单序列重复的EST序列中，将含有相同简单序列重复单元的EST序列归为一类；3)将步骤2)得到的同类的EST序列进行序列拼接，得到简单序列重复单元数目变异的重叠群、简单序列重复单元数目无变异的重叠群和没有形成重叠群的EST序列；4)根据步骤3)中简单序列重复单元数目变异的重叠群内简单序列重复的侧翼保守序列设计引物，再进行引物多态性检测，得到多态性引物，即为EST-SSR标记。与比常规方法相比，开发效率可提高2-4倍，减少工作量和经费消耗，从而缩短了研发时间、降低了开发成本，同时降低了错过多态性SSR位点的可能性。
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