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公开(公告)号:CN111592494A
公开(公告)日:2020-08-28
申请号:CN202010509555.4
申请日:2020-06-05
Applicant: 中国农业大学
IPC: C07D231/12 , C07D405/12 , C07D401/12 , A01N43/56 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了一种吡唑甲醛肟醚类化合物及其制备方法与应用。本发明吡唑甲醛肟醚类化合物的结构式如下式I所示: 式I中,R1表示氢、C1-C6烷基、被卤素单取代的C1-C6烷基和被卤素多取代的C1-C6烷基中的至少一种;R2表示氢、C1-C6烷基、被卤素单取代或被卤素多取代的C1-C6烷基、芳基和取代的芳基中的至少一种;R3表示苯基、苄基、取代的苄基、取代的苯基、未取代的含氮和/或氧的杂环基、取代的含氮和/或氧的杂环基、未取代的C3-C8环烷基和取代的C3-C8环烷基中的至少一种。本发明吡唑甲醛肟醚类化合物以肟醚为主体骨架结构,其制备方法简单,可用于农田作物真菌病害和卵菌病害的高效防治,并能用作病害的抗性管理。
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公开(公告)号:CN117886669A
公开(公告)日:2024-04-16
申请号:CN202410038799.7
申请日:2024-01-10
Applicant: 中国农业大学
IPC: C07C29/147 , C07C33/20 , C07C41/26 , C07C43/23 , C07C33/46 , C07C31/125 , C07C33/025 , C07C33/34 , C07C33/14 , C07C29/17 , C07B59/00
Abstract: 本发明公开了一种将酰氯还原氘化为氘代醇的方法,属于有机合成领域,解决现有技术中氘代醇合成方法存在的氘原子利用率低、成本高等问题。该酰氯的还原氘化反应,采用酰氯、碱金属试剂以及氘供体试剂在有机溶剂中反应;该反应的产物为二氘代醇、四氘代醇、四氘代二醇以及五氘代醇类化合物;该反应所使用的酰氯、碱金属试剂以及氘供体试剂廉价且易得;该反应的氘原子利用率最高可达49%,约为传统氘代醇合成方法的10倍;上述酰氯的还原氘化反应用于将酰氯还原氘化为氘代醇类化合物。
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公开(公告)号:CN117720448A
公开(公告)日:2024-03-19
申请号:CN202311685385.5
申请日:2023-12-08
Applicant: 中国农业大学
IPC: C07C319/20 , C07C323/66 , C07F7/08 , C07F7/10 , C07J51/00
Abstract: 本发明提供一种分子内硫键激活的SuFEx点击化学反应及其产物和应用,以含分子内硫键的烷基磺酰氟为原料,以酚、醇或胺和碱为试剂,在溶剂中反应生成磺酸酯/磺酰胺类化合物。该方法建立了烷基磺酰氟进行高效SuFEx反应的新方法,并提供了硫醇类化合物和N/O‑亲核试剂链接的新途径。本发明基于分子内硫键激活的SuFEx点击化学反应极大提高了烷基磺酰氟的反应性,提升反应的原子利用率,且反应条件温和简单,反应试剂廉价易得,反应快速,产率高,官能团兼容性好。本发明还公开了利用分子内硫键激活的SuFEx点击化学反应合成的一类γ位为硫族元素的烷基磺酸酯和/或磺酰胺类化合物及其在农药、医药方面的应用。
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公开(公告)号:CN118580213B
公开(公告)日:2024-10-11
申请号:CN202411060122.X
申请日:2024-08-05
Applicant: 中国农业大学
IPC: C07D311/62 , A61K31/352 , A61P3/10
Abstract: 本发明一种黄酮衍生物及其在制备治疗糖尿病药物中的用途,涉及医药技术领域,具体涉及式(1)所示的化合物及其具有的α‑葡萄糖苷酶抑制活性;药理实验结果表明,式(1)所示化合物具有极高的α‑葡萄糖苷酶抑制活性,从而抑制葡萄糖的生成,进而通过此作用机制发挥抗糖尿病的药理作用。
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公开(公告)号:CN118580213A
公开(公告)日:2024-09-03
申请号:CN202411060122.X
申请日:2024-08-05
Applicant: 中国农业大学
IPC: C07D311/62 , A61K31/352 , A61P3/10
Abstract: 本发明一种黄酮衍生物及其在制备治疗糖尿病药物中的用途,涉及医药技术领域,具体涉及式(1)所示的化合物及其具有的α‑葡萄糖苷酶抑制活性;药理实验结果表明,式(1)所示化合物具有极高的α‑葡萄糖苷酶抑制活性,从而抑制葡萄糖的生成,进而通过此作用机制发挥抗糖尿病的药理作用。
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公开(公告)号:CN118561859B
公开(公告)日:2024-10-22
申请号:CN202411036568.9
申请日:2024-07-31
Applicant: 中国农业大学
IPC: C07D491/052 , A61P3/10 , A61K31/436
Abstract: 本发明属于化学药物技术领域,特别涉及一类具有α‑葡萄糖苷酶抑制活性化合物及其应用,具体公开了一类5‑羟甲基‑8‑甲基‑2‑(N‑芳基氨基)‑吡喃并[2,3‑c]吡啶‑3‑(N‑芳基)‑甲酰胺化合物,具有如下通式(I)所示的结构,其中:R选自取代或未取代的苯基中的任意一种,本发明提供的5‑羟甲基‑8‑甲基‑2‑(N‑芳基氨基)‑吡喃并[2,3‑c]吡啶‑3‑(N‑芳基)‑甲酰胺化合物具有α‑葡萄糖苷酶抑制活性,用于糖尿病的治疗。
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公开(公告)号:CN118561859A
公开(公告)日:2024-08-30
申请号:CN202411036568.9
申请日:2024-07-31
Applicant: 中国农业大学
IPC: C07D491/052 , A61P3/10 , A61K31/436
Abstract: 本发明属于化学药物技术领域,特别涉及一类具有α‑葡萄糖苷酶抑制活性化合物及其应用,具体公开了一类5‑羟甲基‑8‑甲基‑2‑(N‑芳基氨基)‑吡喃并[2,3‑c]吡啶‑3‑(N‑芳基)‑甲酰胺化合物,具有如下通式(I)所示的结构,其中:R选自取代或未取代的苯基中的任意一种,本发明提供的5‑羟甲基‑8‑甲基‑2‑(N‑芳基氨基)‑吡喃并[2,3‑c]吡啶‑3‑(N‑芳基)‑甲酰胺化合物具有α‑葡萄糖苷酶抑制活性,用于糖尿病的治疗。
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公开(公告)号:CN117659074A
公开(公告)日:2024-03-08
申请号:CN202311680004.4
申请日:2023-12-08
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明提供一类SuFEx点击化学功能化表面改性剂及其制备方法和应用的烷氧基;R2为氢、C1‑。C表面改性剂的结构如式10的烷基或C1‑C10的烷氧基(I);,RR31为氢为C1、‑CC110‑C10的烷基或C1‑C10的烷氧基;R为C1‑C100未取代的或卤素取代的烷基;n为1‑100;X选自‑O‑或 R4为氢、烷基、烯基、炔基、芳烷基、烷芳基、芳基和杂芳基;R5为烷基、烯基、炔基、芳烷基、烷芳基、芳基和杂芳基。该类表面改性剂是由含磺酰氟基团的硅烷偶联剂和功能分子通过SuFEx点击反应合成的,原料易得,制备方法简单便捷,收率高;可广泛应用于有机和无机材料表面改性,按需定制材料的表面功能。
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