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公开(公告)号：CN209327357U
公开(公告)日：2019-08-30
申请号：CN201820862282.X
申请日：2018-06-05
Applicant: 中国兽医药品监察所 , 上海容晖生物科技有限公司
IPC: G01N33/533
Abstract: 本实用新型公开了一种犬细小病毒免疫荧光检测试剂，该检测试剂包括一检测卡(侧流片)和一卡盒8，该检测卡包括背衬7以及位于背衬上的样品垫1，荧光乳胶垫2，检测区3，质控区4，硝酸纤维素膜5，吸收垫6，荧光乳胶垫2包被有荧光乳胶标记的犬细小病毒抗体-1；并且检测区3包被有犬细小病毒抗体-2。本荧光检测试剂可通过荧光仪定量检测犬细小病毒，适用于犬、猫、狐狸以及水貂等犬细小病毒病的诊断和防控。
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公开(公告)号：CN209043910U
公开(公告)日：2019-06-28
申请号：CN201820862273.0
申请日：2018-06-05
Applicant: 中国兽医药品监察所 , 上海容晖生物科技有限公司
IPC: G01N33/68 , G01N33/558
Abstract: 本实用新型公开了一种狂犬病抗体胶体金检测试剂，该检测试剂包括一检测卡(侧流片)和一卡盒8，该检测卡包括背衬7以及位于背衬上的样品垫1，金标垫2，检测区3，质控区4，硝酸纤维素膜5，吸收垫6，金标垫2包被有胶体金标记的狂犬病毒抗原；并且检测区3也包被有狂犬病毒抗原。本检测试剂可检测狂犬病抗体，可用于检测疫苗免疫效果，以掌握免疫情况，也可通过检测了解此病感染情况，控制动物狂犬病病毒的传播。
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公开(公告)号：CN209311496U
公开(公告)日：2019-08-27
申请号：CN201820873907.2
申请日：2018-06-05
Applicant: 中国兽医药品监察所 , 上海容晖生物科技有限公司
IPC: G01N33/569 , G01N21/64
Abstract: 本实用新型公开了一种犬瘟热病毒荧光检测试剂条及试剂盒，该检测试剂条包括一检测卡和一卡盒，该检测卡包括背衬以及位于背衬上的样品垫，荧光乳胶垫，检测区，质控区，硝酸纤维素膜，吸收垫，荧光乳胶垫包被有荧光乳胶标记的犬瘟热病毒抗体-1；并且检测区包被有犬瘟热病毒抗体-2。本荧光检测试剂条可通过荧光仪定量检测犬瘟热病毒，适用于犬瘟热的诊断和防控。
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公开(公告)号：CN209400545U
公开(公告)日：2019-09-17
申请号：CN201820862260.3
申请日：2018-06-05
Applicant: 中国兽医药品监察所 , 上海容晖生物科技有限公司
IPC: G01N33/569
Abstract: 本实用新型公开了一种狂犬病毒胶体金检测试剂，该检测试剂包括一检测卡(侧流片)和一卡盒8，该检测卡包括背衬7以及位于背衬上的样品垫1，金标垫2，检测区3，质控区4，硝酸纤维素膜5，吸收垫6，金标垫2包被有胶体金标记的狂犬病毒抗体-1；并且检测区3包被有狂犬病毒抗体-2。本检测试剂可检测狂犬病毒，适用于动物狂犬病的诊断和防控。
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公开(公告)号：CN115286699A
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN202210428926.5
申请日：2022-04-22
Applicant: 中国兽医药品监察所
IPC: C07K14/065 , C07K19/00 , C12N5/20 , C12N15/70 , C12N1/21 , C07K16/06 , C07K16/08 , G01N33/569 , G01N33/577 , C12R1/19
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种山羊痘病毒单克隆抗体及其应用。一种具有免疫原性的蛋白rGP32Δ，所述蛋白rGP32Δ的编码序列如SEQ ID No.1的第4～717位所示；所述的蛋白rGP32Δ的氨基酸序列如SEQ ID No.2的第2～239位所示。本发明利用灭活的山羊痘病毒作为免疫原进免疫小鼠，并通过原核系统获得了LSDV免疫原性较强的P32蛋白的截断蛋白rLP32Δ，利用rLP32Δ用进行LSDV单克隆抗体杂交瘤细胞株的筛选以及后续ELISA检测方法的建立，从而在最大程度上保持病毒抗原天然构象的同时，极大地避免了不必要的生物安全隐患。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110041437B
公开(公告)日：2020-12-25
申请号：CN201910352988.0
申请日：2019-04-29
Applicant: 中国兽医药品监察所
Abstract: 本发明涉及一种无毒性破伤风毒素和诺维梭菌α毒素重组融合蛋白。本发明制备的重组融合蛋白，系采用经过密码子优化、破伤风毒素C片段与诺维梭菌α毒素的C末端以及N端的无毒性抗原表位的重组融合蛋白生产，即最大限度地保留两种毒素蛋白的免疫原性，又避免了天然毒素的生物安全隐患。该重组融合蛋白可用来制备破伤风梭菌和诺维梭菌亚单位疫苗，与我国目前商品化的破伤风梭菌和诺维梭菌天然毒素灭活疫苗相比，具有制备工艺简单、免疫剂量低、疫苗效力优良等优点，并大大降低了疫苗生产过程中的生物安全风险，是上述两种梭菌毒素疫苗升级换代的理想候选疫苗抗原；而且在与其它抗原共同制备联苗时，无需增大联苗的使用剂量，即可制备联苗。
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公开(公告)号：CN110041437A
公开(公告)日：2019-07-23
申请号：CN201910352988.0
申请日：2019-04-29
Applicant: 中国兽医药品监察所
Abstract: 本发明涉及一种无毒性破伤风毒素和诺维梭菌α毒素重组融合蛋白。本发明制备的重组融合蛋白，系采用经过密码子优化、破伤风毒素C片段与诺维梭菌α毒素的C末端以及N端的无毒性抗原表位的重组融合蛋白生产，即最大限度地保留两种毒素蛋白的免疫原性，又避免了天然毒素的生物安全隐患。该重组融合蛋白可用来制备破伤风梭菌和诺维梭菌亚单位疫苗，与我国目前商品化的破伤风梭菌和诺维梭菌天然毒素灭活疫苗相比，具有制备工艺简单、免疫剂量低、疫苗效力优良等优点，并大大降低了疫苗生产过程中的生物安全风险，是上述两种梭菌毒素疫苗升级换代的理想候选疫苗抗原；而且在与其它抗原共同制备联苗时，无需增大联苗的使用剂量，即可制备联苗。
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公开(公告)号：CN107812183A
公开(公告)日：2018-03-20
申请号：CN201710981433.3
申请日：2017-10-20
Applicant: 中国兽医药品监察所
CPC classification number: A61K39/08 , A61K39/39 , A61K2039/552 , A61K2039/575 , C07K14/33
Abstract: 本发明涉及一种腐败梭菌α毒素重组亚单位疫苗及其生产方法。本发明将野生型腐败梭菌α毒素成熟毒素的第54位半胱氨酸突变为亮氨酸，第264位天冬酰胺突变为丙氨酸，第269位组氨酸突变为丙氨酸，第310位色氨酸突变为丙氨酸，获得了对于动物体无毒的α毒素突变体，并在突变蛋白的C端加上6组氨酸标签，作为制苗用抗原。同时公开了含有所述腐败梭菌α毒素无毒突变体编码基因的重组表达载体和重组宿主细胞。采用本发明制备的腐败梭菌α毒素重组亚单位疫苗其效力远高于现有疫苗，而且大大降低了疫苗生产过程中的生物安全风险。此外，凭借疫苗半成品蛋白浓度高的优势，无需增大联苗的使用剂量，即可制备联苗。
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公开(公告)号：CN107753940A
公开(公告)日：2018-03-06
申请号：CN201710981995.8
申请日：2017-10-20
Applicant: 中国兽医药品监察所
CPC classification number: A61K39/08 , A61K39/39 , A61K2039/552 , A61K2039/575 , C07K14/33
Abstract: 本发明涉及一种产气荚膜梭菌ε毒素重组亚单位疫苗及其生产方法。本发明制备的产气荚膜梭菌ε毒素重组亚单位疫苗，系采用经过密码子优化、含有3个氨基酸突变的重组产气荚膜梭菌ε毒素蛋白生产，即最大限度地保留天然毒素蛋白的完整性和空间构象，从而保持其免疫原性，又避免了单个氨基酸突变带来的生物安全隐患。该疫苗还具有制备工艺简单、免疫剂量低、疫苗效力远高于现有疫苗等优点，较我国目前商品化的产气荚膜梭菌天然毒素灭活疫苗大大降低了疫苗生产过程中的生物安全风险，是我国现行D型产气荚膜梭菌毒素疫苗升级换代的理想候选疫苗；而且在与其它抗原共同制备联苗时，无需增大联苗的使用剂量，即可制备联苗。
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公开(公告)号：CN117821631A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202410201458.7
申请日：2024-02-23
Applicant: 中国兽医药品监察所
Abstract: 本发明公开了一种基于双重LAMP‑LFD检测猪链球菌和副猪格拉瑟菌的方法，属于分子生物检测领域，试剂盒至少包括双重LAMP引物组合(SEQ ID No.1～SEQ ID No.8)；可根据需要添加LAMP反应预混液、Bst II DNA聚合酶、阳性对照(猪链球菌和副猪格拉瑟菌DNA)、阴性对照(ddH2O)、扩增产物稀释液(ddH2O)或横向流动试纸条中的一种或多种。本发明主要针对猪链球菌特异性gdh基因和副猪格拉瑟菌特异性infB基因，成功开发双重LAMP‑LFD试剂盒及其检测方法，从而实现猪链球菌病和副猪格拉瑟病病原核酸快速鉴别诊断，为猪链球菌病和副猪格拉瑟病防控提供有效技术支撑。
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