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公开(公告)号：CN117821631A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202410201458.7
申请日：2024-02-23
Applicant: 中国兽医药品监察所
Abstract: 本发明公开了一种基于双重LAMP‑LFD检测猪链球菌和副猪格拉瑟菌的方法，属于分子生物检测领域，试剂盒至少包括双重LAMP引物组合(SEQ ID No.1～SEQ ID No.8)；可根据需要添加LAMP反应预混液、Bst II DNA聚合酶、阳性对照(猪链球菌和副猪格拉瑟菌DNA)、阴性对照(ddH2O)、扩增产物稀释液(ddH2O)或横向流动试纸条中的一种或多种。本发明主要针对猪链球菌特异性gdh基因和副猪格拉瑟菌特异性infB基因，成功开发双重LAMP‑LFD试剂盒及其检测方法，从而实现猪链球菌病和副猪格拉瑟病病原核酸快速鉴别诊断，为猪链球菌病和副猪格拉瑟病防控提供有效技术支撑。
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公开(公告)号：CN118027218A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410201420.X
申请日：2024-02-23
Applicant: 中国兽医药品监察所
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/70 , G01N33/569 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种猪链球菌病间接ELISA抗体检测试剂盒及检测方法，属于生物检测技术领域。所述试剂盒包括包被板、样品稀释液、酶结合物、阳性对照、阴性对照、显色液A、显色液B、浓缩洗涤液、终止液、加样槽、封板和血清稀释板。本发明利用原核表达系统表达猪链球菌Sao‑MRP‑EF融合蛋白，并以纯化后的Sao‑MRP‑EF融合蛋白作为包被抗原，建立猪链球菌病间接ELISA抗体检测方法。本发明制备的猪链球菌Sao‑MRP‑EF融合蛋抗原性好，并以此建立间接ELISA抗体检测方法，具有灵敏度高、特性强、重复性好的特点，适合检测猪链球菌抗体，为猪链球菌病准确诊断、及时防控以及疫苗免疫效果评价提供技术支撑。
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公开(公告)号：CN119753189A
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202510184272.X
申请日：2025-02-19
Applicant: 中国兽医药品监察所
Abstract: 本发明公开了一种基于双重LAMP‑LFD技术的猪链球菌与副猪格拉瑟菌快速检测试剂盒及方法，属于分子生物检测领域。该方法使用双重LAMP引物组合，针对猪链球菌的gdh基因和副猪格拉瑟菌的infB基因进行扩增，结合横向流动试纸条进行快速检测。试剂盒包括双重LAMP引物组合(SEQ ID No.1～SEQ ID No.8)，以及可根据需求添加的LAMP反应预混液、Bst II DNA聚合酶、阳性和阴性对照、扩增产物稀释液(ddH2O)及横向流动试纸条，还可包含内标DNA、基因组DNA降解酶和专门设计的纳米颗粒。通过自动化温控装置，该方法能够在45分钟内完成从样本处理到结果判定的全流程，适用于现场快速检测。该发明提供了一种高效、简便的检测方案，能够实现猪链球菌病和副猪格拉瑟病的快速诊断，为其防控工作提供有效的技术支持。
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公开(公告)号：CN116656845A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202310502405.4
申请日：2023-05-06
Applicant: 中国兽医药品监察所
IPC: C12Q1/689 , C12N15/11 , C12Q1/6851 , C12R1/01
Abstract: 本发明提供一种诊断布鲁氏菌疫苗免疫与自然感染的三重荧光定量PCR检测试剂盒及其检测方法。所述试剂盒含有SEQ ID No.1～SEQ ID No.6所示的引物及SEQ ID No.7～SE Q ID No.9所示的TaqMan探针。本发明的方法能特异性区分疫苗免疫病原核酸和自然感染病原核酸，同时具有灵敏度高、特异性强、操作便捷等优点，适合对背景清楚的临床样本(鼻/肛拭子、牛奶、可能污染的饲料或饲草等)直接检测，重点用于免疫净化场临床样品的监测，为布鲁氏菌病准确诊断和及时防控提供技术支持。
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