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公开(公告)号：CN110075288A
公开(公告)日：2019-08-02
申请号：CN201910370033.8
申请日：2019-05-06
Applicant: 中国兽医药品监察所
Abstract: 本发明涉及一种无毒C型肉毒梭菌基因工程亚单位疫苗及其生产方法，本发明制备的无毒性C型肉毒梭菌亚单位疫苗，系采用经过密码子优化、含有麦芽糖蛋白(MBP)标签的肉毒梭菌毒素(BoNTs)重链的无毒区域HC(BoHC)的重组蛋白(rMBP-BoHC)生产，即最大限度地保证疫苗的安全性，又保持其有效性。同时，还疫苗的抗原能够以可溶的形式表达，因此具有制备工艺简单、免疫剂量低、免疫效力好等优点，是我国现行C型肉毒梭菌疫苗升级换代的理想候选疫苗。
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公开(公告)号：CN109942718A
公开(公告)日：2019-06-28
申请号：CN201910352909.6
申请日：2019-04-29
Applicant: 中国兽医药品监察所
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/70 , C12N1/21 , A61K39/116 , A61K39/114 , A61P31/04 , C12R1/19
Abstract: 本发明涉及一种无毒性破伤风毒素和产气荚膜梭菌β毒素重组融合蛋白。本发明系采用经过密码子优化、破伤风梭菌毒素C片段与含有多个氨基酸突变的产气荚膜梭菌β毒素突变体的重组融合蛋白，即最大限度地保留两种毒素蛋白的免疫原性，又避免了单个氨基酸突变带来的生物安全隐患。该重组融合蛋白可用来制备破伤风梭菌、B型产气荚膜梭菌和C型产气荚膜梭菌的单位疫苗，与我国目前商品化的梭菌类天然毒素灭活疫苗相比，具有制备工艺简单、免疫剂量低、疫苗效力优良等优点，并大大降低了疫苗生产过程中的生物安全风险，是上述三种梭菌毒素疫苗升级换代的理想候选疫苗抗原；而且在与其它抗原共同制备联苗时，无需增大联苗的使用剂量，即可制备联苗。
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公开(公告)号：CN118620800B
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202411084031.X
申请日：2024-08-08
Applicant: 中国兽医药品监察所
Abstract: 本发明涉及兽用生物制品领域，特别涉及一种鼻疽伯克霍尔德氏菌株及其应用。所述鼻疽伯克霍尔德氏菌株，命名为CVCC67001，其保藏编号为：CGMCC No.27409。由本发明鼻疽伯克霍尔德氏菌株CVCC67001制成的鼻疽伯克霍尔德氏菌活菌制剂具有良好的安全性、免疫原性和效力，提取和纯化的LPS作为包被抗原建立iELISA方法具有较好的抗原性，作为疫苗候选株免疫小鼠后表现出80%‑100%的免疫保护效果。
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公开(公告)号：CN118620800A
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202411084031.X
申请日：2024-08-08
Applicant: 中国兽医药品监察所
Abstract: 本发明涉及兽用生物制品领域，特别涉及一种鼻疽伯克霍尔德氏菌株及其应用。所述鼻疽伯克霍尔德氏菌株，命名为CVCC67001，其保藏编号为：CGMCC No.27409。由本发明鼻疽伯克霍尔德氏菌株CVCC67001制成的鼻疽伯克霍尔德氏菌活菌制剂具有良好的安全性、免疫原性和效力，提取和纯化的LPS作为包被抗原建立iELISA方法具有较好的抗原性，作为疫苗候选株免疫小鼠后表现出80%‑100%的免疫保护效果。
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公开(公告)号：CN109745554B
公开(公告)日：2022-05-20
申请号：CN201910159102.0
申请日：2019-03-04
Applicant: 中国兽医药品监察所
IPC: A61K39/08 , A61K39/116 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及一种无毒性的产气荚膜梭菌重组ε毒素和α毒素融合蛋白疫苗及其生产方法。该疫苗含有的无毒性产气荚膜梭菌ETX突变体和CPA的C末端融合蛋白rETXm3CPAC是通过将无毒性的ETX突变体ETXm3和CPA的C末端(CPAC)进行串联，并在大肠杆菌BL21(DE3)中实现可溶性表达，既可最大限度地保留天然毒素蛋白的空间构象，从而保持其免疫原性；又避免了包涵体变性复性的繁琐工艺对抗原蛋白免疫原性的影响，减少了疫苗的制备时间和生产成本。在rETXm3CPAC的C端含有6个组氨酸(6*His)标签，便于蛋白的纯化；获得的毒素融合蛋白在小鼠体内完全无毒，且在家兔模型中呈现良好的安全性、免疫原性和免疫保护性。疫苗还具有制备工艺简单，疫苗效力优良、同时预防A和D型产气荚膜梭菌病。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117187146B
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202311467356.1
申请日：2023-11-07
Applicant: 中国兽医药品监察所
IPC: C12N1/20 , A61K39/02 , A61P31/04 , G01N33/569 , C12R1/01
Abstract: 本发明涉及兽用生物制品领域，特别涉及一种粗糙型羊种布鲁氏菌株及其应用。所述布鲁氏菌株，命名为RM，其保藏编号为：CGMCC No.27411。由本发明粗糙型羊种布鲁氏菌RM制成的布鲁氏病活菌制剂具有良好的遗传稳定性、安全性、免疫原性和效力，且无抗生素耐药性，本发明的菌株可通过微量凝集试验实现鉴别诊断，解决现有布鲁氏菌病疫苗无法实现临床区分疫苗免疫和野菌感染的鉴别诊断的技术问题。(56)对比文件Chang J等.A rapid and sensitivetriplex-recombinase polymeraseamplification for simultaneousdifferentiation of Brucella abortus,Brucella melitensi s, and Brucella suisin sera and foods《.FEMS Microbiol Lett》.2023,第370卷doi: 10.1093/femsle/fnad056.
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公开(公告)号：CN113092755A
公开(公告)日：2021-07-09
申请号：CN202110541625.9
申请日：2021-05-18
Applicant: 中国兽医药品监察所
IPC: G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/58 , G01N33/558 , G01N33/532
Abstract: 本发明涉及一种夹心法检测布鲁氏菌抗原的胶体金检测试纸条。所述该检测试纸条由布鲁氏菌抗原检测试纸条和塑料吸头组成，检测试纸条由PVC底板、样品垫、金标垫、硝酸纤维素膜和吸水垫组成。采用4株结合不同抗原表位的布鲁氏菌单克隆抗体夹心法，其中金标垫包被胶体金标记的布鲁氏菌单克隆抗体4D7，检测线包被布鲁氏菌单克隆抗体2B5，5F3，6C2混合液，质控线包被山羊抗鼠IgG抗体。本发明的布鲁氏菌抗原的检测试纸条能现场快速检测牛种、羊种、猪种布鲁氏菌，并有效排除小肠结肠炎耶尔森氏菌O9和大肠杆菌O157对布鲁氏菌抗原检测的干扰。试纸条灵敏度和敏感性高，特异性好，使用简便，适用于临床组织、环境、奶液等样本的检测，也适用于纯培养布鲁氏菌的鉴定。
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公开(公告)号：CN110025779A
公开(公告)日：2019-07-19
申请号：CN201910352910.9
申请日：2019-04-29
Applicant: 中国兽医药品监察所
Abstract: 本发明涉及一种无毒性破伤风梭菌基因工程亚单位疫苗及其生产方法，本发明制备的无毒性破伤风梭菌亚单位疫苗，系采用经过密码子优化的破伤风毒素C片段的重组毒素(rTTc)生产，即最大限度地保证疫苗的安全性，又保持其有效性。同时，还疫苗的抗原能够以可溶的形式表达，因此具有制备工艺简单、免疫剂量低、免疫效力好等优点，是我国现行破伤风梭菌疫苗升级换代的理想候选疫苗。
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公开(公告)号：CN109745554A
公开(公告)日：2019-05-14
申请号：CN201910159102.0
申请日：2019-03-04
Applicant: 中国兽医药品监察所
IPC: A61K39/08 , A61K39/116 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及一种无毒性的产气荚膜梭菌重组ε毒素和α毒素融合蛋白疫苗及其生产方法。该疫苗含有的无毒性产气荚膜梭菌ETX突变体和CPA的C末端融合蛋白rETXm3CPAC是通过将无毒性的ETX突变体ETXm3和CPA的C末端(CPAC)进行串联，并在大肠杆菌BL21(DE3)中实现可溶性表达，既可最大限度地保留天然毒素蛋白的空间构象，从而保持其免疫原性；又避免了包涵体变性复性的繁琐工艺对抗原蛋白免疫原性的影响，减少了疫苗的制备时间和生产成本。在rETXm3CPAC的C端含有6个组氨酸(6*His)标签，便于蛋白的纯化；获得的毒素融合蛋白在小鼠体内完全无毒，且在家兔模型中呈现良好的安全性、免疫原性和免疫保护性。疫苗还具有制备工艺简单，疫苗效力优良、同时预防A和D型产气荚膜梭菌病。
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公开(公告)号：CN117187146A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202311467356.1
申请日：2023-11-07
Applicant: 中国兽医药品监察所
IPC: C12N1/20 , A61K39/02 , A61P31/04 , G01N33/569 , C12R1/01
Abstract: 本发明涉及兽用生物制品领域，特别涉及一种粗糙型羊种布鲁氏菌株及其应用。所述布鲁氏菌株，命名为RM，其保藏编号为：CGMCC No.27411。由本发明粗糙型羊种布鲁氏菌RM制成的布鲁氏病活菌制剂具有良好的遗传稳定性、安全性、免疫原性和效力，且无抗生素耐药性，本发明的菌株可通过微量凝集试验实现鉴别诊断，解决现有布鲁氏菌病疫苗无法实现临床区分疫苗免疫和野菌感染的鉴别诊断的技术问题。
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