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公开(公告)号：CN109943507B
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN201910230951.0
申请日：2019-03-26
Applicant: 中国兽医药品监察所
Abstract: 本发明公开了一种兽用A型产气荚膜梭菌类毒素的制备方法及其应用。所述类毒素制备方法如下：将A型产气荚膜梭菌生产菌株接种于培养基中发酵培养，得到发酵产物，然后将发酵产物在L‑赖氨酸、甲醛水溶液和pH6.8下灭活脱毒，灭活脱毒合格的菌液离心上清即为类毒素。所述培养基包括如下物质：酪蛋白胨、酵母浸粉、CaCl2、ZnSO4·7H2O、Na2HPO4·12H2O、KH2PO4、葡萄糖。按本发明方法制备的A型产气荚膜梭菌毒素的毒力最高可提至制苗标准的12.5倍，用其制备的类毒素在家兔上的一免、二免血清中和效价也分别最高可提至传统工艺的4和50倍，血清效价成本比可最高提至传统工艺的48.8、1216.4倍。
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公开(公告)号：CN106699883B
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN201611177544.0
申请日：2016-12-19
Applicant: 中国兽医药品监察所
IPC: C07K16/18 , C12N5/20 , G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/569 , C12R1/91
Abstract: 本发明涉及一种豚鼠补体C1q‑B单克隆抗体60G4(60G4单抗)。60G4单抗是通过用大肠杆菌的工程菌重组表达豚鼠的补体C1q‑B，再以表达的C1q‑B免疫小鼠，将免疫小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞融合，筛选后获得了抗体分泌性能良好的杂交瘤细胞，该杂交瘤细胞分泌的60G4单抗对豚鼠补体C1q具有良好的亲和力。应用所述单克隆抗体60G4对豚鼠补体C1q‑B 60G4的检测技术及方法具有良好的特异性、敏感性、可操作性，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN108342434A
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201810115846.8
申请日：2018-02-06
Applicant: 中国兽医药品监察所
Abstract: 本发明公开了一种兽用腐败梭菌毒素及其制备方法与专用培养基。每100ml培养基由下述物质组成：示蛋白胨(proteose peptone)1.5-2.0g，酪蛋白胨1.5-2.0g，酵母浸粉0.5-0.75g，ZnSO4·7H2O 0.14-0.28mg，Na2HPO4·12H2O 0.5-0.75g，KH2PO40.03-0.045g，葡萄糖1-1.5g，余量为水；所述培养基的pH值为7.5-8.0。所述腐败梭菌毒素是将腐败梭菌生产菌株接种于培养基中，收集培养物并离心，将上清液过滤即得。按本发明方法毒力最高可提至《中国兽用生物制品规程》制苗标准的10倍，产出投入比可提高至原传统工艺的20倍。并且，用其制备的类毒素疫苗在家兔和绵羊上的相应血清中和效价也分别提高至规程标准的8和8倍。
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公开(公告)号：CN107299070A
公开(公告)日：2017-10-27
申请号：CN201710684340.4
申请日：2017-08-11
Applicant: 中国兽医药品监察所
Abstract: 本发明公开了兽用D型产气荚膜梭菌毒素的制备方法及其专用培养基。每100ml培养基由下述物质组成：大豆蛋白胨1～1.5g，酪蛋白胨1～1.5g，酵母浸粉0.5～0.75g，Na2HPO4·12H2O 0.5～0.75g、糊精1～1.5g，余量为水；所述培养基的pH值为8.0～8.5。所述D型产气荚膜梭菌毒素是将D型产气荚膜梭菌生产菌株接种于培养基中，收集培养物并离心，将上清液过滤即得。按本发明方法毒力最高可提至《中国兽用生物制品规程》制苗标准的45倍，产出投入比可提高至原传统工艺的30～225倍。并且，用其制备的类毒素疫苗在家兔和绵羊上的相应血清中和效价也分别提高至规程标准的8.3和13.3倍。
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公开(公告)号：CN102327606A
公开(公告)日：2012-01-25
申请号：CN201110261672.4
申请日：2011-09-06
Applicant: 中国兽医药品监察所
Abstract: 本发明涉及一布鲁氏菌及其疫苗的生产方法。疫苗是由重组布鲁氏菌rS2-ΔWboA株作为生产菌株。该重组菌株通过非抗性基因筛选技术，缺失布鲁氏菌S2株菌WboA基因1-897bp之间的碱基序列，使其失去了光滑型布鲁氏菌细胞壁LPS结构中O链形成的条件，从而由光滑型转变为粗糙型。粗糙型重组菌株的安全性显著提高，但仍保留了对布鲁氏菌病良好的免疫效果。以此菌株生产疫苗将改变布鲁氏菌疫苗免疫动物与野毒株感染动物难以区分的现状，并有效提高现有疫苗的安全性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106699883A
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201611177544.0
申请日：2016-12-19
Applicant: 中国兽医药品监察所
IPC: C07K16/18 , C12N5/20 , G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/569 , C12R1/91
CPC classification number: C07K16/18 , G01N33/56911 , G01N33/577 , G01N33/68 , G01N2333/4716
Abstract: 本发明涉及一种豚鼠补体C1q‑B单克隆抗体60G4(60G4单抗)。60G4单抗是通过用大肠杆菌的工程菌重组表达豚鼠的补体C1q‑B，再以表达的C1q‑B免疫小鼠，将免疫小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞融合，筛选后获得了抗体分泌性能良好的杂交瘤细胞，该杂交瘤细胞分泌的60G4单抗对豚鼠补体C1q具有良好的亲和力。应用所述单克隆抗体60G4对豚鼠补体C1q‑B 60G4的检测技术及方法具有良好的特异性、敏感性、可操作性，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN103509838B
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201310465436.3
申请日：2013-09-30
Applicant: 武汉中博生物股份有限公司 , 中国兽医药品监察所 , 湖北省农业科学院畜牧兽医研究所
IPC: C12P21/02 , C07K14/245 , C07K1/14 , A61K39/108 , A61P31/04 , A61P1/12 , C12R1/19
Abstract: 本发明涉及一种高效表达仔猪大肠杆菌K88、K99、987P纤毛抗原的生产工艺及其提取方法。其特征在于，在一定温度、搅拌速度、通气量、pH值条件下，培养过程中进行葡萄糖和蛋白胨补料，可获得高效表达纤毛抗原的大肠杆菌，蛋白胨优选为胰蛋白胨。本发明是在一定温度、搅拌速度、通气量、pH值条件下，通过葡萄糖和蛋白胨动态补料，可获得高效表达K88、K99、987P纤毛抗原的大肠杆菌，且培养基成本低廉，发酵工艺简单易行，为工业化生产仔猪黄痢疫苗奠定了坚实的基础。
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公开(公告)号：CN101979503B
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN201010504371.5
申请日：2010-10-13
Applicant: 中国兽医药品监察所
IPC: C12N1/21 , C12N15/42 , C12N15/63 , A61K39/295 , A61K39/135 , A61K39/10 , A61P31/04 , A61P31/14 , C12R1/01
Abstract: 本发明涉及表达Asia I型口蹄疫病毒VP1基因的重组布鲁氏菌及其疫苗的生产方法。该重组菌株通过在布鲁氏菌S2株菌基因组中稳定地整合进Asia I口蹄疫病毒(FMDV)江苏株VP1基因，并同时破坏了光滑型布鲁氏菌细胞壁LPS结构中O链形成的条件，使重组菌由光滑型转变为粗糙型，使菌株的安全性进一步提高，但仍保留了对布鲁氏菌病良好的免疫效果，该重组菌被命名为重组布鲁氏菌rS2-JS株。该菌能够表达Asia I FMDV VP1蛋白，并诱导相应抗体产生，对Asia I FMD有良好的基础免疫作用。以此菌株生产疫苗将改变布鲁氏菌疫苗免疫动物与野毒株感染动物难以区分的现状，同时实现了FMD疫苗的细胞免疫，并将为布鲁氏菌病和FMD的防控提供了一种良好的疫苗。
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公开(公告)号：CN102207500A
公开(公告)日：2011-10-05
申请号：CN201110059551.1
申请日：2011-03-11
Applicant: 中国兽医药品监察所
IPC: G01N33/535 , G01N33/96
Abstract: 本发明涉及一种补体结合酶联免疫吸附试验(CF-ELISA)。本发明通过利用酶标记抗豚鼠补体C3、C1单克隆抗体或多克隆抗体及酶显色剂作为指示系统，来显示是否存在有补体参与的抗原抗体特异性反应。本发明的技术方法是以抗原或抗体包被ELISA板、加入待检测样品、加入豚鼠补体、加入酶标记抗豚鼠补体C3、C1单克隆抗体或多克隆抗体及酶显色剂，通过显色判定是否存在抗原抗体特异性结合。与现行补体结合(CF)试验技术相比，CF-ELISA技术在保持了CF试验高特异的同时，方便了使用操作，便于技术的标准化，提高了试验点敏感性。
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公开(公告)号：CN101294958A
公开(公告)日：2008-10-29
申请号：CN200810106402.4
申请日：2008-05-13
Applicant: 中国兽医药品监察所
IPC: G01N33/543 , C12N5/16
Abstract: 本发明提供了一种牛结核病快速、敏感的诊断方法。该方法通过基因重组技术，利用大肠埃希氏菌体外共表达牛结核分枝杆菌早期分泌蛋白EAST6和CFP10，表达产物经纯化和定量后吸附到硝酸纤维素膜上作为检测抗原，从而建立具有良好敏感性和特异性的牛结核病Dot－ELISA诊断试剂盒。
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