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公开(公告)号:CN103981139A
公开(公告)日:2014-08-13
申请号:CN201410240895.6
申请日:2014-06-03
Applicant: 中国兽医药品监察所
Abstract: 本发明涉及一株布鲁氏菌弱毒株及其疫苗。该疫苗株通过抗菌素与A因子血清相结合的驯化和筛选技术,筛选出一株粗糙型牛种布鲁氏菌弱毒株RA343。该粗糙型弱毒株的安全性显著提高,但仍保留了对布鲁氏菌病良好的免疫效果。利用该弱毒株制备成布鲁氏菌病疫苗,将改变布鲁氏菌疫苗免疫动物与野毒株感染动物难以区分的现状,并有效提高现有疫苗的安全性。
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公开(公告)号:CN106318899B
公开(公告)日:2019-05-28
申请号:CN201610768868.5
申请日:2016-08-30
Applicant: 中国兽医药品监察所
Abstract: 本发明涉及一株牛睾丸传代细胞株的建立及其应用。该方法包括:(1)利用新鲜牛睾丸制备原代细胞并建立牛睾丸细胞系ZJS‑1株;(2)采用单层细胞法培养牛睾丸传代细胞生产猪瘟活疫苗;(3)采用悬浮细胞法培养牛睾丸细胞生产猪瘟活疫苗。本发明建立的牛睾丸细胞系用于猪瘟活疫苗生产具有生产工艺简单且稳定、易操作,病毒含量高,批间差异小,质量易控,可显著提高疫苗产量和质量。利用本发明生产的猪瘟活疫苗安全性好、免疫效力高,对猪瘟强毒攻击具有完全的免疫保护作用。
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公开(公告)号:CN106318899A
公开(公告)日:2017-01-11
申请号:CN201610768868.5
申请日:2016-08-30
Applicant: 中国兽医药品监察所
CPC classification number: C12N5/0683 , A61K39/12 , A61K2039/5254 , C12N7/00 , C12N2770/24334 , C12N2770/24351
Abstract: 本发明涉及一株牛睾丸传代细胞株的建立及其应用。该方法包括:(1)利用新鲜牛睾丸制备原代细胞并建立牛睾丸细胞系ZJS-1株;(2)采用单层细胞法培养牛睾丸传代细胞生产猪瘟活疫苗;(3)采用悬浮细胞法培养牛睾丸细胞生产猪瘟活疫苗。本发明建立的牛睾丸细胞系用于猪瘟活疫苗生产具有生产工艺简单且稳定、易操作,病毒含量高,批间差异小,质量易控,可显著提高疫苗产量和质量。利用本发明生产的猪瘟活疫苗安全性好、免疫效力高,对猪瘟强毒攻击具有完全的免疫保护作用。
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公开(公告)号:CN103278635A
公开(公告)日:2013-09-04
申请号:CN201310213811.5
申请日:2013-05-31
IPC: G01N33/577
Abstract: 本发明涉及一种快速、高效、准确的动物布鲁氏菌病诊断方法。一方面,该方法中使用了一种能与布鲁氏菌特异性结合的3E4株单克隆抗体,在布鲁氏菌病抗体检测中,该单克隆抗体3E4株能与布鲁氏菌产生的抗体产生特异性竞争,而与其它病原细菌无竞争性,特别是与布鲁氏菌有强烈交叉反应的小肠结肠炎耶尔森氏菌O9和大肠杆菌O157抗血清无竞争性,有效解决了目前商品化布病竞争ELISA试剂盒无法区分小肠结肠炎耶尔森氏菌O9和大肠杆菌O157干扰的技术缺陷,提高了检测的特异性。另一方面,本试剂盒使用了对猪、牛、羊均具有良好反应原性的猪种布鲁氏菌(S2株)脂多糖(LPS)作为包被抗原,不仅提高了LPS的产量,降低了生产成本,而且提高了检测的敏感性。
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公开(公告)号:CN102327606A
公开(公告)日:2012-01-25
申请号:CN201110261672.4
申请日:2011-09-06
Applicant: 中国兽医药品监察所
Abstract: 本发明涉及一布鲁氏菌及其疫苗的生产方法。疫苗是由重组布鲁氏菌rS2-ΔWboA株作为生产菌株。该重组菌株通过非抗性基因筛选技术,缺失布鲁氏菌S2株菌WboA基因1-897bp之间的碱基序列,使其失去了光滑型布鲁氏菌细胞壁LPS结构中O链形成的条件,从而由光滑型转变为粗糙型。粗糙型重组菌株的安全性显著提高,但仍保留了对布鲁氏菌病良好的免疫效果。以此菌株生产疫苗将改变布鲁氏菌疫苗免疫动物与野毒株感染动物难以区分的现状,并有效提高现有疫苗的安全性。
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公开(公告)号:CN103981139B
公开(公告)日:2016-01-20
申请号:CN201410240895.6
申请日:2014-06-03
Applicant: 中国兽医药品监察所
Abstract: 本发明涉及一株布鲁氏菌弱毒株及其疫苗。该疫苗株通过抗菌素与A因子血清相结合的驯化和筛选技术,筛选出一株粗糙型牛种布鲁氏菌弱毒株RA343。该粗糙型弱毒株的安全性显著提高,但仍保留了对布鲁氏菌病良好的免疫效果。利用该弱毒株制备成布鲁氏菌病疫苗,将改变布鲁氏菌疫苗免疫动物与野毒株感染动物难以区分的现状,并有效提高现有疫苗的安全性。
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公开(公告)号:CN103278635B
公开(公告)日:2014-10-22
申请号:CN201310213811.5
申请日:2013-05-31
IPC: G01N33/577
Abstract: 本发明涉及一种动物布鲁氏菌病竞争ELISA抗体检测试剂盒。该试剂盒使用了一种能与布鲁氏菌特异性结合的3E4株单克隆抗体,检测中该单克隆抗体能与布鲁氏菌产生的抗体产生特异性竞争,而与其它病原细菌无竞争性,特别是与布鲁氏菌有强烈交叉反应的小肠结肠炎耶尔森氏菌O9和大肠杆菌O157抗血清无竞争性,有效解决了目前商品化布病竞争ELISA试剂盒无法区分小肠结肠炎耶尔森氏菌O9和大肠杆菌O157的缺陷,提高了检测特异性;本试剂盒使用了对猪牛羊均具有良好反应原性的猪种布鲁氏菌S2株LPS作为包被抗原,既提高了LPS的产量,降低生产成本,又提高了检测敏感性。
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公开(公告)号:CN102327606B
公开(公告)日:2013-05-01
申请号:CN201110261672.4
申请日:2011-09-06
Applicant: 中国兽医药品监察所
Abstract: 本发明涉及一布鲁氏菌及其疫苗的生产方法。疫苗是由重组布鲁氏菌rS2-ΔWboA株作为生产菌株。该重组菌株通过非抗性基因筛选技术,缺失布鲁氏菌S2株菌WboA基因1-897bp之间的碱基序列,使其失去了光滑型布鲁氏菌细胞壁LPS结构中O链形成的条件,从而由光滑型转变为粗糙型。粗糙型重组菌株的安全性显著提高,但仍保留了对布鲁氏菌病良好的免疫效果。以此菌株生产疫苗将改变布鲁氏菌疫苗免疫动物与野毒株感染动物难以区分的现状,并有效提高现有疫苗的安全性。
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公开(公告)号:CN105510571A
公开(公告)日:2016-04-20
申请号:CN201510920475.7
申请日:2015-12-11
Applicant: 中国兽医药品监察所
IPC: G01N33/53
CPC classification number: G01N33/94
Abstract: 本发明涉及一种口蹄疫灭活疫苗效力检验方法。本发明所述的方法包括:(1)每批疫苗每个剂量免疫4~8只Balb/c系小鼠,疫苗免疫剂量可分为1头份,1/2头份,1/4头份三个剂量组,第28天采血,分离血清;(2)通过口蹄疫阻断ELISA方法检测血清特异性抗体,抗体阻断ELISA效价-log10X高于2.0以上,变异系数低于12%,即判为合格。本发明为口蹄疫灭活疫苗效力检验提供了一种新的方法,通过上述方法免疫Balb/c系小鼠,检测血清可较好的反映疫苗中有效抗原含量,替代本动物免疫攻毒试验。
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