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公开(公告)号：CN109022433B
公开(公告)日：2020-07-14
申请号：CN201811080688.3
申请日：2018-09-17
Applicant: 中国人民解放军南京军区南京总医院
IPC: C12N15/11 , C12Q1/686 , C12Q1/6886
Abstract: 本发明公开了一种TFEB的新易位伴侣及其检测引物和应用。TFEB的新易位伴侣，为ACTB‑TFEB基因易位，基因融合发生于ACTB的3号外显子与TFEB基因2号外显子之间，包含SEQ ID NO.3所示的核苷酸序列。检测TFEB新易位伴侣的PCR引物由ACTB‑E3‑F：SEQ ID NO.1和TFEB‑E2‑R:SEQ ID NO.2组成。测所述的TFEB的易位伴侣的试剂在制备ACTB‑TFEB易位性肾细胞癌诊断试剂中的应用。本发明为ACTB‑TFEB易位性肿瘤的快速准确的诊断提供了新的工具。
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公开(公告)号：CN109182519A
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201811081499.8
申请日：2018-09-17
Applicant: 中国人民解放军南京军区南京总医院
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6841 , C12N15/11
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q1/6841 , C12Q2600/158 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明公开了一种用于诊断ACTA2-MITF易位性血管周上皮样细胞肿瘤的探针组合及其应用。该组合由BAC克隆探针RP11-28G22和BAC克隆探针RP11-963H1组成，BAC克隆探针RP11-28G22定位于ACTA2着丝粒一侧，标记为任意一种颜色的荧光；BAC克隆探针RP11-963H1定位于MITF端粒一侧，标记为与ACTA2着丝粒一侧标记的颜色不同的荧光。本发明探针组合，在石蜡包埋组织切片的基础上进行原位杂交，检测融合及分离信号，可大大提高诊断该类肿瘤的准确率。
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公开(公告)号：CN109182519B
公开(公告)日：2019-06-14
申请号：CN201811081499.8
申请日：2018-09-17
Applicant: 中国人民解放军南京军区南京总医院
IPC: C12N15/62
Abstract: 本发明公开了一种用于诊断ACTA2‑MITF易位性血管周上皮样细胞肿瘤的探针组合及其应用。该组合由BAC克隆探针RP11‑28G22和BAC克隆探针RP11‑963H1组成，BAC克隆探针RP11‑28G22定位于ACTA2着丝粒一侧，标记为任意一种颜色的荧光；BAC克隆探针RP11‑963H1定位于MITF端粒一侧，标记为与ACTA2着丝粒一侧标记的颜色不同的荧光。本发明探针组合，在石蜡包埋组织切片的基础上进行原位杂交，检测融合及分离信号，可大大提高诊断该类肿瘤的准确率。
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公开(公告)号：CN109022433A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201811080688.3
申请日：2018-09-17
Applicant: 中国人民解放军南京军区南京总医院
IPC: C12N15/11 , C12Q1/686 , C12Q1/6886
Abstract: 本发明公开了一种TFEB的新易位伴侣及其检测引物和应用。TFEB的新易位伴侣，为ACTB‑TFEB基因易位，基因融合发生于ACTB的3号外显子与TFEB基因2号外显子之间，包含SEQ ID NO.3所示的核苷酸序列。检测TFEB新易位伴侣的PCR引物由ACTB‑E3‑F：SEQ ID NO.1和TFEB‑E2‑R:SEQ ID NO.2组成。测所述的TFEB的易位伴侣的试剂在制备ACTB‑TFEB易位性肾细胞癌诊断试剂中的应用。本发明为ACTB‑TFEB易位性肿瘤的快速准确的诊断提供了新的工具。
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公开(公告)号：CN107287326B
公开(公告)日：2018-02-16
申请号：CN201710619782.0
申请日：2017-07-26
Applicant: 中国人民解放军南京军区南京总医院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种Xp11.2的新易位伴侣FUBP1及其检测引物和应用。Xp11.2的新易位伴侣为FUBP1‑TFE3基因易位，FUBP1基因位于1p31.1，共22个外显子；基因融合发生于FUBP1的17号外显子与TFE3基因2号外显子之间；优选包含SEQ ID NO.3所示的核苷酸序列。一种检测FUBP1‑TFE3易位性肿瘤的PCR引物，上游引物FUBP1‑E17‑F序列如SEQ ID NO.1所示；下游引物TFE3‑E2‑R序列如SEQ ID NO.2所示。本发明针对高通量测序发现的新融合位点设计了特异性的PCR引物，扩大了原引物组合的检测范围，应用于临床，可提高诊断该类肿瘤的检出率和准确率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109321653A
公开(公告)日：2019-02-12
申请号：CN201710619215.5
申请日：2017-07-26
Applicant: 中国人民解放军南京军区南京总医院
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6841 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于诊断PRCC-MITF易位性肾癌的探针组合及其应用。一种用于诊断PRCC-MITF易位性肾癌的探针组合，该组合为BAC克隆探针RP11-867E4和BAC克隆探针RP11-963H1。其中RP11-867E4定位于PRCC着丝粒一侧，标记为任意一种颜色的荧光；RP11-963H1定位于MITF端粒一侧，标记为与PRCC着丝粒一侧标记的颜色不同的荧光。本发明所述的探针在制备MITF易位性肾癌诊断试剂中的应用。该探针组合诊断的特异性和敏感性均达到了100％。
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公开(公告)号：CN107365783A
公开(公告)日：2017-11-21
申请号：CN201710618263.2
申请日：2017-07-26
Applicant: 中国人民解放军南京军区南京总医院
CPC classification number: C12Q1/6886 , C07K14/47 , C07K2319/00
Abstract: 本发明公开了一种MiT家族易位性肾细胞癌的新融合基因及其检测引物和应用。所述的基因为PRCC-MITF融合基因，由PRCC外显子5和MITF外显子4融合形成。一种检测PRCC-MITF易位性肿瘤的PCR引物,上游引物如SEQ ID NO.1所示，下游引物如SEQ ID NO.2所示。本发明针对高通量测序发现的新融合基因设计了特异性的PCR引物，扩大了原有检测手段的检测范围，应用于临床，可提高诊断MiT家族易位性肾细胞癌的检出率和准确率。为诊断分型及分子靶向治疗提供依据。
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公开(公告)号：CN107299152A
公开(公告)日：2017-10-27
申请号：CN201710753790.4
申请日：2017-08-29
Applicant: 中国人民解放军南京军区南京总医院
Abstract: 本发明公开了一种用于诊断MITF易位性肾癌的分离探针组合及其应用。一种用于诊断MITF易位性肾癌的分离探针组合，该组合由BAC克隆探针RP11-26P2和BAC克隆探针RP11-963H1组成。本发明根据MITF易位性肾癌的特点，设计结合在MITF基因两端的荧光标记DNA探针组合，在石蜡包埋组织切片的基础上进行原位杂交，检测融合及分离信号，可大大提高诊断该类肿瘤的准确率。采用本发明提供的探针组合进行检测MITF易位性肾癌，不但方便、快速、可靠而且成功率高，可用于制备MITF易位性肾癌诊断试剂盒，为MITF易位性肾癌的快速准确的诊断提供了新的工具。
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公开(公告)号：CN107299134A
公开(公告)日：2017-10-27
申请号：CN201710458790.1
申请日：2017-06-16
Applicant: 中国人民解放军南京军区南京总医院
Abstract: 本发明公开了一种用于诊断PRCC-TFE3易位性肿瘤的PCR引物组合及其应用。一种PRCC-TFE3融合基因，由PRCC外显子5和TFE3外显子4融合形成。一种检测PRCC-TFE3易位性肿瘤的PCR引物，为检测本发明所述的PRCC-TFE3融合基因的PCR引物：SEQ ID NO.1所示的PRCC-E5-F和SEQ ID NO.2所示的TFE3-E4-R。本发明扩大了原引物组合的检测范围，应用于临床，可提高诊断该类肿瘤的检出率和准确率。
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公开(公告)号：CN109022466B
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN201811081488.X
申请日：2018-09-17
Applicant: 中国人民解放军南京军区南京总医院
IPC: C12N15/62 , C12N15/11 , C12Q1/6858 , C12Q1/6886
Abstract: 本发明公开了一种ACTA2‑MITF融合基因及其检测引物和应用。ACTA2‑MITF基因融合发生于ACTA2的2号外显子与MITF基因3号外显子之间；ACTA2基因位于ACTA2基因位于10q23.31，所述的融合基因包含SEQ ID NO.3所示的核苷酸序列。检测ACTA2‑MITF易位性肿瘤的PCR引物，由SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2组成。ACTA2‑MITF融合基因的检测试剂在制备ACTA2‑MITF易位性肿瘤诊断试剂中的应用。本发明针对高通量测序发现的新融合基因设计了特异性的PCR引物，扩大了原有检测手段的检测范围，应用于临床，可提高诊断MiT家族易位性肾细胞癌的检出率和准确率。
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