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公开(公告)号:CN109321653A
公开(公告)日:2019-02-12
申请号:CN201710619215.5
申请日:2017-07-26
Applicant: 中国人民解放军南京军区南京总医院
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6841 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于诊断PRCC-MITF易位性肾癌的探针组合及其应用。一种用于诊断PRCC-MITF易位性肾癌的探针组合,该组合为BAC克隆探针RP11-867E4和BAC克隆探针RP11-963H1。其中RP11-867E4定位于PRCC着丝粒一侧,标记为任意一种颜色的荧光;RP11-963H1定位于MITF端粒一侧,标记为与PRCC着丝粒一侧标记的颜色不同的荧光。本发明所述的探针在制备MITF易位性肾癌诊断试剂中的应用。该探针组合诊断的特异性和敏感性均达到了100%。
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公开(公告)号:CN107365783A
公开(公告)日:2017-11-21
申请号:CN201710618263.2
申请日:2017-07-26
Applicant: 中国人民解放军南京军区南京总医院
CPC classification number: C12Q1/6886 , C07K14/47 , C07K2319/00
Abstract: 本发明公开了一种MiT家族易位性肾细胞癌的新融合基因及其检测引物和应用。所述的基因为PRCC-MITF融合基因,由PRCC外显子5和MITF外显子4融合形成。一种检测PRCC-MITF易位性肿瘤的PCR引物,上游引物如SEQ ID NO.1所示,下游引物如SEQ ID NO.2所示。本发明针对高通量测序发现的新融合基因设计了特异性的PCR引物,扩大了原有检测手段的检测范围,应用于临床,可提高诊断MiT家族易位性肾细胞癌的检出率和准确率。为诊断分型及分子靶向治疗提供依据。
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公开(公告)号:CN107299152A
公开(公告)日:2017-10-27
申请号:CN201710753790.4
申请日:2017-08-29
Applicant: 中国人民解放军南京军区南京总医院
Abstract: 本发明公开了一种用于诊断MITF易位性肾癌的分离探针组合及其应用。一种用于诊断MITF易位性肾癌的分离探针组合,该组合由BAC克隆探针RP11-26P2和BAC克隆探针RP11-963H1组成。本发明根据MITF易位性肾癌的特点,设计结合在MITF基因两端的荧光标记DNA探针组合,在石蜡包埋组织切片的基础上进行原位杂交,检测融合及分离信号,可大大提高诊断该类肿瘤的准确率。采用本发明提供的探针组合进行检测MITF易位性肾癌,不但方便、快速、可靠而且成功率高,可用于制备MITF易位性肾癌诊断试剂盒,为MITF易位性肾癌的快速准确的诊断提供了新的工具。
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公开(公告)号:CN107299134A
公开(公告)日:2017-10-27
申请号:CN201710458790.1
申请日:2017-06-16
Applicant: 中国人民解放军南京军区南京总医院
Abstract: 本发明公开了一种用于诊断PRCC-TFE3易位性肿瘤的PCR引物组合及其应用。一种PRCC-TFE3融合基因,由PRCC外显子5和TFE3外显子4融合形成。一种检测PRCC-TFE3易位性肿瘤的PCR引物,为检测本发明所述的PRCC-TFE3融合基因的PCR引物:SEQ ID NO.1所示的PRCC-E5-F和SEQ ID NO.2所示的TFE3-E4-R。本发明扩大了原引物组合的检测范围,应用于临床,可提高诊断该类肿瘤的检出率和准确率。
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公开(公告)号:CN107299134B
公开(公告)日:2019-10-11
申请号:CN201710458790.1
申请日:2017-06-16
Applicant: 中国人民解放军南京军区南京总医院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11 , C12N15/62
Abstract: 本发明公开了一种用于诊断PRCC‑TFE3易位性肿瘤的PCR引物组合及其应用。一种PRCC‑TFE3融合基因,由PRCC外显子5和TFE3外显子4融合形成。一种检测PRCC‑TFE3易位性肿瘤的PCR引物,为检测本发明所述的PRCC‑TFE3融合基因的PCR引物:SEQ ID NO.1所示的PRCC‑E5‑F和SEQ ID NO.2所示的TFE3‑E4‑R。本发明扩大了原引物组合的检测范围,应用于临床,可提高诊断该类肿瘤的检出率和准确率。
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公开(公告)号:CN109022466A
公开(公告)日:2018-12-18
申请号:CN201811081488.X
申请日:2018-09-17
Applicant: 中国人民解放军南京军区南京总医院
IPC: C12N15/62 , C12N15/11 , C12Q1/6858 , C12Q1/6886
CPC classification number: C12Q1/6858 , C12Q1/6886 , C12Q2600/156 , C12Q2531/113
Abstract: 本发明公开了一种ACTA2‑MITF融合基因及其检测引物和应用。ACTA2‑MITF基因融合发生于ACTA2的2号外显子与MITF基因3号外显子之间;ACTA2基因位于ACTA2基因位于10q23.31,所述的融合基因包含SEQ ID NO.3所示的核苷酸序列。检测ACTA2‑MITF易位性肿瘤的PCR引物,由SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2组成。ACTA2‑MITF融合基因的检测试剂在制备ACTA2‑MITF易位性肿瘤诊断试剂中的应用。本发明针对高通量测序发现的新融合基因设计了特异性的PCR引物,扩大了原有检测手段的检测范围,应用于临床,可提高诊断MiT家族易位性肾细胞癌的检出率和准确率。
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公开(公告)号:CN107267608B
公开(公告)日:2018-03-09
申请号:CN201710458099.3
申请日:2017-06-16
Applicant: 中国人民解放军南京军区南京总医院
IPC: C12N15/62
Abstract: 本发明公开了一种MATR3‑TFE3融合基因及其检测引物和应用。本发明所述融合基因由MATR3的15号外显子与TFE3基因4号外显子之间发生基因融合而成;其中,MATR3基因位于5号染色体,位置为139273752‑139331677,在GeneBank中的序列版本号为GRCh38.p7,共19个外显子。一种检测MATR3‑TFE3易位性肿瘤的PCR引物,为检测MATR3‑TFE3融合基因的PCR引物。该PCR引物在制备MATR3‑TFE3易位性肿瘤诊断试剂中的应用。本发明PCR引物,扩大了原引物组合的检测范围,应用于临床,可提高诊断该类肿瘤的检出率和准确率。
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公开(公告)号:CN104212889B
公开(公告)日:2017-06-06
申请号:CN201410410230.5
申请日:2014-08-19
Applicant: 中国人民解放军南京军区南京总医院
Abstract: 本发明属于荧光原位杂交探针应用领域,公开了一种用于诊断Xp11.2易位性PEComa的探针组合及其应用。该探针组合为BAC克隆片断RP11‑918B12,RP11‑916D13,RP11‑416B14,RP11‑344N17。该探针组合诊断Xp11.2易位性PEComa的特异性和敏感性均达到了100%,不但方便、快速、可靠,而且成功率高,可用于制备Xp11.2易位性PEComa诊断试剂盒。
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公开(公告)号:CN102827927A
公开(公告)日:2012-12-19
申请号:CN201210210883.X
申请日:2012-06-25
Applicant: 中国人民解放军南京军区南京总医院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明提供一种检测食管癌TERC基因扩增的荧光实时定量PCR试剂盒,其中所述TERC基因的参考序列:NR_001566.1,所述荧光实时定量PCR试剂盒包含如下引物:(1)用于TERC基因扩增的正向引物:5’-AACCCTAACTGAGAAGGGCG-3’;(2)用于TERC基因扩增的反向引物:5’-TAGAATGAACGGTGGAAGGC-3’;(3)内参基因GAPDH的正向引物:5’-CCAGGTGGTCTCCTCTGACTT-3’;(4)内参基因GAPDH 的反向引物:5’-GTTGCTGTAGCCAAATTCGTTGT-3’。本发明的荧光实时定量PCR试剂盒,用于检测食管组织标本中TERC基因的rRNA,确认TERC基因是否扩增,与利用FISH技术检测TERC基因扩增的方法相比,具有缩短检测周期、降低成本的优点。
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公开(公告)号:CN109022433B
公开(公告)日:2020-07-14
申请号:CN201811080688.3
申请日:2018-09-17
Applicant: 中国人民解放军南京军区南京总医院
IPC: C12N15/11 , C12Q1/686 , C12Q1/6886
Abstract: 本发明公开了一种TFEB的新易位伴侣及其检测引物和应用。TFEB的新易位伴侣,为ACTB‑TFEB基因易位,基因融合发生于ACTB的3号外显子与TFEB基因2号外显子之间,包含SEQ ID NO.3所示的核苷酸序列。检测TFEB新易位伴侣的PCR引物由ACTB‑E3‑F:SEQ ID NO.1和TFEB‑E2‑R:SEQ ID NO.2组成。测所述的TFEB的易位伴侣的试剂在制备ACTB‑TFEB易位性肾细胞癌诊断试剂中的应用。本发明为ACTB‑TFEB易位性肿瘤的快速准确的诊断提供了新的工具。
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