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公开(公告)号：CN116920071B
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN202311173136.8
申请日：2023-09-12
Applicant: 中国中医科学院中药研究所 , 中国中医科学院中医基础理论研究所
IPC: A61K36/9068 , A61K36/8888 , A61P19/08 , A61P19/10 , A61P19/02
Abstract: 本发明涉及小半夏汤在制备改善骨代谢异常制剂中的应用。本发明利用MC3T3‑E1细胞体外模型，证明小半夏汤可以促进成骨细胞的分化；通过肥胖诱导的骨代谢异常模型，证明小半夏汤可以通过提高骨钙素和骨保护素的分泌，进而改善骨代谢的异常。本发明通过实验证明，小半夏汤可以通过调节成骨细胞分化、骨钙素和骨保护素的分泌，改善骨代谢异常，对维持骨代谢动态平衡、改善骨代谢紊乱、提高骨转换、促进骨形成等有重要意义。同时为小半夏汤的实际应用提供了一个新的方向，为后续药物开发、进一步拓展其临床应用范围提供实验依据。
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公开(公告)号：CN116920071A
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202311173136.8
申请日：2023-09-12
Applicant: 中国中医科学院中药研究所 , 中国中医科学院中医基础理论研究所
IPC: A61K36/9068 , A61K36/8888 , A61P19/08 , A61P19/10 , A61P19/02
Abstract: 本发明涉及小半夏汤在制备改善骨代谢异常制剂中的应用。本发明利用MC3T3‑E1细胞体外模型，证明小半夏汤可以促进成骨细胞的分化；通过肥胖诱导的骨代谢异常模型，证明小半夏汤可以通过提高骨钙素和骨保护素的分泌，进而改善骨代谢的异常。本发明通过实验证明，小半夏汤可以通过调节成骨细胞分化、骨钙素和骨保护素的分泌，改善骨代谢异常，对维持骨代谢动态平衡、改善骨代谢紊乱、提高骨转换、促进骨形成等有重要意义。同时为小半夏汤的实际应用提供了一个新的方向，为后续药物开发、进一步拓展其临床应用范围提供实验依据。
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公开(公告)号：CN117159668B
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202311457540.8
申请日：2023-11-03
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
IPC: A61K36/9064 , A61P21/00
Abstract: 本发明属于抗骨骼肌萎缩药物技术领域，具体涉及化湿败毒颗粒在制备改善地塞米松引起的骨骼肌相关不良反应的药物方面的应用，发明人发现，化湿败毒颗粒可以改善地塞米松引起的骨骼肌相关不良反应，同时，化湿败毒颗粒不会降低地塞米松的抗炎功效，化湿败毒颗粒还具有与地塞米松相当的抗炎效果。将化湿败毒颗粒应用于制备改善地塞米松引起的骨骼肌相关不良反应的药物，可以改善地塞米松所具有的骨骼肌相关方面副作用大的问题，可以提高地塞米松临床使用中的安全有效性。
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公开(公告)号：CN116463362B
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202310708460.9
申请日：2023-06-15
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
Abstract: 本发明公开了一种细胞分裂抑制剂的制备方法，步骤如下：步骤一、关键合成酶的合成和载体构建；步骤二、关键合成酶的表达和预处理；步骤三、酶促反应体系的搭建；步骤四、将步骤三得到的反应液调节至pH=1，然后向其中加入1 L乙酸乙酯萃取至少三次，乳化层使用硅藻土过滤后分液，合并有机相并干燥，减压浓缩得到粗产物，然后将粗产物使用硅胶柱色谱进行纯化，洗脱得到橙红色产物即得到细胞分裂抑制剂。本发明具有以下有益效果：1.反应步骤少；2.以廉价且生物亲和性良好的L‑色氨酸和L‑组氨酸为底物，提高原子利用率、减小化学污染和可能引入的毒副作用；3.实现克级产物的合成，节约后续此类药物制造的成本，降低药物价格。
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公开(公告)号：CN116637097A
公开(公告)日：2023-08-25
申请号：CN202310897296.0
申请日：2023-07-21
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
IPC: A61K31/255 , A61P21/00 , A23L33/10
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，尤其涉及大蒜素在改善骨骼肌障碍中的应用，本发明发现了大蒜素能够显著提高细胞存活率、降低ROS含量及H2O2含量，改善TBHP引起的细胞氧化损伤，重建氧化平衡稳态，阐明了大蒜素在可增强PRDX5的稳定性，提示PRDX5为大蒜素的特异性靶标蛋白，Cys100是大蒜素与PRDX5的主要结合位点，为大蒜素在改善氧化应激状态和骨骼肌障碍的进一步推广和应用提供实验依据。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115947651A
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN202310231369.2
申请日：2023-03-13
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
IPC: C07C45/69 , C07C49/653 , C07C325/02
Abstract: 本发明公开了一种制备托品酮类化合物的方法，步骤如下：在有机溶剂和碱存在的条件下，环庚三烯类化合物和丙‑2炔基硫叶立德类化合物进行反应，反应结束后得到反应液，然后对该反应液进行后处理后即得到托品酮类化合物。本发明的优点如下：1、方法工艺简便；2、产率高且可以克级制备，更重要的是可以同时得到各种位置取代的且具有不同取代基的托品酮类化合物，且均具有优秀的反应收率，具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN109453176A
公开(公告)日：2019-03-12
申请号：CN201811401835.2
申请日：2018-11-22
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
IPC: A61K31/522 , A61K31/52 , A61K31/357 , A61K31/366 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及一种抗肿瘤组合物及其在制备抗肿瘤或抑制癌细胞药物方面的应用、抗肿瘤药物，属于药物制备技术领域。本发明的抗肿瘤组合物包括第一抗肿瘤组分和第二抗肿瘤组分，第一抗肿瘤组分为巯嘌呤、硫鸟嘌呤中的一种或两种或巯嘌呤、硫鸟嘌呤中的一种或两种的盐；所述第二抗肿瘤组分为双氢青蒿素，第一抗肿瘤组分与双氢青蒿素的摩尔比为1：1-4；或者第二抗肿瘤组分为青蒿素类衍生物，第一抗肿瘤组分与青蒿素或第二抗肿瘤组分代谢产生的双氢青蒿素的摩尔比为1：1-4，能够代谢产生双氢青蒿素的抗肿瘤化合物为青蒿琥酯、蒿甲醚、蒿乙醚中的一种或几种的组合。本发明的抗肿瘤组合物的两种抗肿瘤组分有协同增效作用。
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公开(公告)号：CN115340571B
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202210792714.5
申请日：2022-07-05
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
IPC: C07F9/6561 , A61P35/00 , A61K9/127
Abstract: 本发明公开了一种新型青蒿素类衍生物、脂质体的制备方法和应用。本方法首先合成对谷胱甘肽GSH敏感及具有线粒体靶向作用的青蒿素类衍生物TPP‑SS‑ATS；然后采用薄膜分散法制备得到新型青蒿素类衍生物脂质体TPP‑SS‑ATS‑LS。本发明制备的脂质体新型青蒿素类衍生物脂质体TPP‑SS‑ATS‑LS可实现对肿瘤组织和肿瘤细胞线粒体的双靶向药物递送，显著提高了青蒿素类药物的抗肿瘤药效。
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公开(公告)号：CN116577472B
公开(公告)日：2023-10-31
申请号：CN202310850820.9
申请日：2023-07-12
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
IPC: G01N33/00 , G01N15/10 , G01N27/62 , G01N30/02 , G01N30/32 , G01N1/44 , G16B20/00 , G16B40/00 , G16B45/00 , G16B10/00 , G16B15/20 , G16B40/30
Abstract: 本发明公开一种植物细胞环境蛋白组学分析方法及应用，使用从植物分离的活细胞通过测量蛋白质组的热稳定性，能够有效地分析植物活细胞内蛋白质组水平上的蛋白结合或组装情况，特别是可以用于分析内质网内部的蛋白质翻译、折叠和加工、核糖体蛋白和光系统的成分、蛋白质组装以及基因复制和蛋白质进化等。
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公开(公告)号：CN114767690B
公开(公告)日：2022-08-23
申请号：CN202210712283.7
申请日：2022-06-22
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
IPC: A61K31/546 , A61P25/24
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，尤其涉及一种头孢噻吩酸在制备抗抑郁药物中的应用。提供的头孢噻吩酸在制备抗抑郁药物中的应用。头孢噻吩酸能够有效缓解因皮质酮诱导引起的PC12细胞损伤，缓解神经炎症。皮质酮诱导的抑郁模型可模拟抑郁症的病理过程，该模型可用于抗抑郁药物的药效评价和机制探究。本专利可为抑郁症的临床用药提供科学依据。
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