一种检测绿原酸的方法及其专用酶联免疫试剂盒

    公开(公告)号:CN105017426B

    公开(公告)日:2018-09-07

    申请号:CN201510437984.4

    申请日:2015-07-23

    Abstract: 本发明公开了一种检测绿原酸的方法及其专用酶联免疫试剂盒。本发明的专用酶联免疫试剂盒所使用的抗绿原酸的单克隆抗体是由杂交瘤细胞株CGMCC No.10880分泌产生的。通过实验证明:本发明所提供抗绿原酸的单克隆抗体特异性强,对隐绿原酸的交叉反应率为1.926%;对新绿原酸的交叉反应率为4.870%;对异绿原酸A的交叉反应率为17.533%;对异绿原酸B的交叉反应率为0.364%;对异绿原酸C的交叉反应率为0.776%;对咖啡酸的交叉反应率为0.010%。利用该单克隆抗体制备得到的酶联免疫试剂盒可用于定性或定量检测样品中绿原酸,线性检测范围在0.10~1.51ng/mL,具有快速、灵敏的优点。

    一种检测丹参酮IIA的方法及其专用酶联免疫试剂盒

    公开(公告)号:CN105131120B

    公开(公告)日:2018-04-03

    申请号:CN201510437433.8

    申请日:2015-07-23

    Abstract: 本发明公开了一种检测丹参酮IIA的方法及其专用酶联免疫试剂盒。本发明的试剂盒所使用的抗丹参酮IIA的单克隆抗体是由杂交瘤细胞株CGMCC No.10879分泌产生的。通过实验证明:本发明的抗丹参酮IIA的单克隆抗体特异性强,对隐丹参酮的交叉反应率为28.321%;对丹参酮I的交叉反应率为10.088%;对二氢丹参酮的交叉反应率为3.105%;对丹酚酸B、丹参素和迷迭香酸的交叉反应率均小于0.001%;利用抗丹参酮IIA的单克隆抗体制备得到的间接竞争酶联免疫试剂盒可用于定性或定量检测样品中丹参酮IIA,线性检测范围在1.01~20.89ng/mL,具有快速、灵敏的优点。

    一种检测木犀草苷的方法及其专用酶联免疫试剂盒

    公开(公告)号:CN105181948B

    公开(公告)日:2017-02-01

    申请号:CN201510563175.8

    申请日:2015-09-07

    Abstract: 本发明提供了一种检测木犀草苷的方法及其专用酶联免疫试剂盒。本发明所提供的酶联免疫试剂盒包括抗木犀草苷的单克隆抗体,该单克隆抗体是通过间接竞争ELISA方法筛选出的杂交瘤细胞株CGMCC No.10581分泌的。通过实验证明:本发明所提供抗木犀草苷的单克隆抗体特异性强,对芹菜素的交叉反应率为1.27%;对木犀草素的交叉反应率为1.02%;对葛根素、柚皮苷、金丝桃苷、异荭草苷、芦丁、槲皮素的交叉反应率都小于0.001%。利用该单克隆抗体制备得到的间接竞争酶联免疫试剂盒可用于定性或定量检测待测样品中的木犀草苷,线性检测范围在9.07~258.07ng/mL,具有快速、灵敏的优点。

    一种检测丹参酮IIA的方法及其专用酶联免疫试剂盒

    公开(公告)号:CN105131120A

    公开(公告)日:2015-12-09

    申请号:CN201510437433.8

    申请日:2015-07-23

    Abstract: 本发明公开了一种检测丹参酮IIA的方法及其专用酶联免疫试剂盒。本发明的试剂盒所使用的抗丹参酮IIA的单克隆抗体是由杂交瘤细胞株CGMCC No.10879分泌产生的。通过实验证明:本发明的抗丹参酮IIA的单克隆抗体特异性强,对隐丹参酮的交叉反应率为28.321%;对丹参酮I的交叉反应率为10.088%;对二氢丹参酮的交叉反应率为3.105%;对丹酚酸B、丹参素和迷迭香酸的交叉反应率均小于0.001%;利用抗丹参酮IIA的单克隆抗体制备得到的间接竞争酶联免疫试剂盒可用于定性或定量检测样品中丹参酮IIA,线性检测范围在1.01~20.89ng/mL,具有快速、灵敏的优点。

    一种检测大黄酸的酶联免疫试剂盒及其应用

    公开(公告)号:CN104892757A

    公开(公告)日:2015-09-09

    申请号:CN201510246118.7

    申请日:2015-05-14

    Abstract: 本发明公开了一种检测大黄酸的酶联免疫试剂盒及其应用。本发明的试剂盒所使用的抗大黄酸的单克隆抗体是由杂交瘤细胞株RH1F8分泌产生的。通过实验证明:本发明所提供抗大黄酸的单克隆抗体特异性强,与芦荟大黄素的交叉反应率为27.039%;与大黄素的交叉反应率为0.887%;与大黄酚的交叉反应率为0.114%;与大黄素甲醚的交叉反应率为0.310%;与番泻苷A的交叉反应率为0.005%;与番泻苷B和土大黄苷无交叉反应。利用该单克隆抗体制备得到的间接竞争酶联免疫试剂盒可用于定性或定量检测样品中大黄酸,线性检测范围在0.02~0.11ng/mL,具有快速、灵敏的优点。

    一种用于蜜环菌培养的大豆秸秆培养基及蜜环菌生产方法

    公开(公告)号:CN113099948A

    公开(公告)日:2021-07-13

    申请号:CN202110337024.6

    申请日:2021-03-29

    Abstract: 本发明公开了一种用于蜜环菌培养的大豆秸秆培养基及其制备方法,包括主料碳源、无机盐营养物,所述主料碳源由如下重量百分比的组分组成:70~90%大豆秸秆粉、10~30%麦麸。还公开了一种采用前述的培养基生产蜜环菌的方法,包括如下步骤:1)制备培养基,灭菌,备用;2)接种活化后的蜜环菌到灭菌后的培养基中,23~27℃避光培养28~32天;优选25℃避光培养30天。本发明使用大豆秸秆代替蜜环菌生产种中使用的木材,筛选出的大豆秸秆培养基作为蜜环菌菌包替代原料,有利于降低栽培成本,以满足天麻种植需求,为工业化生产提供依据和参考,同时为减少资源浪费和保护环境提供新的思路。

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