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公开(公告)号:CN111849783B
公开(公告)日:2022-02-11
申请号:CN202010236665.8
申请日:2020-03-30
Applicant: 中国中医科学院中药研究所 , 湖北梦阳药业股份有限公司
Abstract: 本发明“一种高抗性栽培用蜜环菌及其应用”,涉及生物技术领域,该高卢蜜环(Armillaria cepistipes)菌株NRC002,保藏号为CGMCC No.15871。经田间栽培验证,其应用于天麻或猪苓,在坡地条件下与对照产量相当;在平地条件下,产量显著高于对照菌种,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN110184376A
公开(公告)日:2019-08-30
申请号:CN201910419080.7
申请日:2019-05-20
Applicant: 中国中医科学院中药研究所 , 湖北梦阳药业股份有限公司
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12Q1/683 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了高卢蜜环菌的PCR-RFLP鉴别方法。本发明提供了用于鉴定或辅助鉴定待测蜜环菌为A型蜜环菌还是B型蜜环菌的引物对,是通过包括如下步骤的方法设计得到的:将SEQ ID No.5与SEQ ID No.6进行序列比对,得到DNA比对序列矩阵;然后根据所述DNA比对序列矩阵中第550位核苷酸之前的保守区域设计上游引物,根据所述DNA比对序列矩阵中第555位核苷酸之后的保守区域设计下游引物;所述上游引物和所述下游引物组成所述引物对。本发明方法可以有效鉴别A型蜜环菌和B型蜜环菌。本发明为市售菌株鉴别提供一种快速、客观的检测方法,为栽培生产中高卢蜜环菌的高效利用奠定基础。
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公开(公告)号:CN110184376B
公开(公告)日:2022-08-02
申请号:CN201910419080.7
申请日:2019-05-20
Applicant: 中国中医科学院中药研究所 , 湖北梦阳药业股份有限公司
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12Q1/683 , C12N15/11 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了高卢蜜环菌的PCR‑RFLP鉴别方法。本发明提供了用于鉴定或辅助鉴定待测蜜环菌为A型蜜环菌还是B型蜜环菌的引物对,是通过包括如下步骤的方法设计得到的:将SEQ ID No.5与SEQ ID No.6进行序列比对,得到DNA比对序列矩阵;然后根据所述DNA比对序列矩阵中第550位核苷酸之前的保守区域设计上游引物,根据所述DNA比对序列矩阵中第555位核苷酸之后的保守区域设计下游引物;所述上游引物和所述下游引物组成所述引物对。本发明方法可以有效鉴别A型蜜环菌和B型蜜环菌。本发明为市售菌株鉴别提供一种快速、客观的检测方法,为栽培生产中高卢蜜环菌的高效利用奠定基础。
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公开(公告)号:CN113099948A
公开(公告)日:2021-07-13
申请号:CN202110337024.6
申请日:2021-03-29
Applicant: 中国中医科学院中药研究所 , 湖北梦阳药业股份有限公司
IPC: A01G18/20
Abstract: 本发明公开了一种用于蜜环菌培养的大豆秸秆培养基及其制备方法,包括主料碳源、无机盐营养物,所述主料碳源由如下重量百分比的组分组成:70~90%大豆秸秆粉、10~30%麦麸。还公开了一种采用前述的培养基生产蜜环菌的方法,包括如下步骤:1)制备培养基,灭菌,备用;2)接种活化后的蜜环菌到灭菌后的培养基中,23~27℃避光培养28~32天;优选25℃避光培养30天。本发明使用大豆秸秆代替蜜环菌生产种中使用的木材,筛选出的大豆秸秆培养基作为蜜环菌菌包替代原料,有利于降低栽培成本,以满足天麻种植需求,为工业化生产提供依据和参考,同时为减少资源浪费和保护环境提供新的思路。
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公开(公告)号:CN111849783A
公开(公告)日:2020-10-30
申请号:CN202010236665.8
申请日:2020-03-30
Applicant: 中国中医科学院中药研究所 , 湖北梦阳药业股份有限公司
Abstract: 本发明“一种高抗性栽培用蜜环菌及其应用”,涉及生物技术领域,该高卢蜜环(Armillaria cepistipes)菌株NRC002,保藏号为CGMCC No.15871。经田间栽培验证,其应用于天麻或猪苓,在坡地条件下与对照产量相当;在平地条件下,产量显著高于对照菌种,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN112007114A
公开(公告)日:2020-12-01
申请号:CN201910454475.0
申请日:2019-05-29
Applicant: 湖北梦阳药业股份有限公司
Inventor: 张敏
IPC: A61K36/899 , A61P7/00
Abstract: 本发明公开了一种治疗白细胞减少症药物及其制备方法和用途,其是由重量份淫羊藿200-300份、补骨脂100-160份、附子(制)60-120份、枸杞子200-300份、黄芪200-300份、鸡血藤200-300份、茜草200-300份、当归100-160份、芦根200-300份、麦冬100-160份和甘草100-160份制备得到;所述药物包括如下重量比的化学物质,亮氨酸∶鸟苷∶补骨脂苷∶异补骨脂苷∶毛蕊异黄酮葡萄糖苷∶甘草苷∶淫羊藿苷A∶1,3-二羟基-2-羟甲基蒽醌∶朝藿定A∶朝藿定B∶朝藿定C∶淫羊藿苷∶1,3,6-三羟基-2-甲基蒽醌∶甘草酸=(0.13-0.27)∶(0.04-0.11)∶(0.11-0.34)∶(0.09-0.34)∶(0.05-0.11)∶(0.16-0.26)∶(0.09-0.12)∶(0.17-0.35)∶(0.11-0.16)∶(0.17-0.26)∶(0.49-0.59)∶1.00∶(0.16-0.24)∶(0.08-0.14)。
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公开(公告)号:CN109557192A
公开(公告)日:2019-04-02
申请号:CN201810729150.4
申请日:2018-07-05
Applicant: 湖北梦阳药业股份有限公司
Inventor: 张敏
Abstract: 本发明公开了一种生白口服液的检测方法,包括:a、鉴别生白口服液中补骨脂配方的方法;b、鉴别生白口服液中茜草配方的方法;c、鉴别生白口服液中黄芪配方的方法;d、鉴别生白口服液中甘草配方的方法;e、鉴别生白口服液中当归配方的方法;f、检查生白口服液中乌头碱限量的方法;g、测定生白口服液中淫羊藿苷含量的方法。本发明的检测方法修订了原标准中环路测定方法,使淫羊藿苷色谱峰和朝藿定C色谱峰可完全分开,淫羊藿苷的含量测定更科学、更准确。同时对处方中多个药材进行了薄层鉴别研究,保留了原标准中的茜草和甘草薄层鉴别,在原标准补骨脂和黄芪鉴别的基础上均增加对照药材作为对照,另增加了当归薄层鉴别项目。
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公开(公告)号:CN112007114B
公开(公告)日:2022-05-13
申请号:CN201910454475.0
申请日:2019-05-29
Applicant: 湖北梦阳药业股份有限公司
Inventor: 张敏
IPC: A61K31/7048 , A61K36/899 , A61P7/00
Abstract: 本发明公开了一种治疗白细胞减少症药物及其制备方法和用途,其是由重量份淫羊藿200‑300份、补骨脂100‑160份、附子(制)60‑120份、枸杞子200‑300份、黄芪200‑300份、鸡血藤200‑300份、茜草200‑300份、当归100‑160份、芦根200‑300份、麦冬100‑160份和甘草100‑160份制备得到;所述药物包括如下重量比的化学物质,亮氨酸∶鸟苷∶补骨脂苷∶异补骨脂苷∶毛蕊异黄酮葡萄糖苷∶甘草苷∶淫羊藿苷A∶1,3‑二羟基‑2‑羟甲基蒽醌∶朝藿定A∶朝藿定B∶朝藿定C∶淫羊藿苷∶1,3,6‑三羟基‑2‑甲基蒽醌∶甘草酸=(0.13‑0.27)∶(0.04‑0.11)∶(0.11‑0.34)∶(0.09‑0.34)∶(0.05‑0.11)∶(0.16‑0.26)∶(0.09‑0.12)∶(0.17‑0.35)∶(0.11‑0.16)∶(0.17‑0.26)∶(0.49‑0.59)∶1.00∶(0.16‑0.24)∶(0.08‑0.14)。
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公开(公告)号:CN109552758A
公开(公告)日:2019-04-02
申请号:CN201810729283.1
申请日:2018-07-05
Applicant: 湖北梦阳药业股份有限公司
Inventor: 张敏
IPC: B65D81/18
Abstract: 本发明公开了一种生白口服液和生白合剂的储藏方法,包括:将生白口服液和生白合剂从0-20℃阴凉温度的储存条件改变为0-30℃常温温度的储存条件。本发明的方法将生白口服液和生白合剂的阴凉贮存条件改变为常温储存条件,这使得药品在运输和贮藏中对环境的要求大大降低,减少了药品的运输和贮藏成本。
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公开(公告)号:CN112014481B
公开(公告)日:2022-10-25
申请号:CN201910455316.2
申请日:2019-05-29
Applicant: 湖北梦阳药业股份有限公司
Inventor: 张敏
Abstract: 本发明公开了一种生白口服液的对照指纹图谱的建立方法,包括如下步骤:步骤1、供试品溶液的制备:多批次合格的生白口服液置于容量瓶,定容,即可;步骤2、参照物溶液的制备:取对照品淫羊藿苷,定容,即可;步骤3、色谱条件:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈为流动相A,以甲酸水为B;流动相梯度洗脱;检测波长为200~300nm;柱温为25~35℃;流速为0.9ml/min~1.1ml/min;理论板数按淫羊藿苷峰计算应不低于10000;步骤4、测定方法:分别吸取参照物溶液及供试品溶液,注入超高效液相色谱仪测定,得到色谱图;步骤5、共有峰确认:上述多批次合格药物的色谱图经过计算机模型处理,形成统一一致的色谱图,选择其中峰面积占总峰面积≥0.8%且峰型好、分离度高的色谱峰为共有峰。
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