西洋参PqEXLB1蛋白及其编码基因与应用

    公开(公告)号:CN117106047A

    公开(公告)日:2023-11-24

    申请号:CN202311034398.6

    申请日:2023-08-16

    Abstract: 本发明公开了西洋参PqEXLB1蛋白及其编码基因与应用。本发明涉及药用植物分子生物领域,具体涉及西洋参PqEXLB1蛋白及其编码基因与应用。本发明的PqEXLB1蛋白质为A1)氨基酸序列为SEQ ID No.1;A2)将A1)的蛋白质经过氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的与A1)所示的蛋白质具有80%以上的同一性且具有调控植物组织人参皂苷含量的蛋白质;A3)在A1)或A2)的N末端或/和C末端连接蛋白质标签得到的融合蛋白质。通过构建PqEXLB1的RNAi干扰载体并将其转入西洋参愈伤组织,对转基因愈伤组织的人参皂苷检测,结果表明干扰PqEXLB1基因的表达可以提高人参皂苷的含量。

    哈蟆油真伪鉴别的方法及专用引物

    公开(公告)号:CN106636399B

    公开(公告)日:2020-03-03

    申请号:CN201611192443.0

    申请日:2016-12-21

    Abstract: 本发明公开了哈蟆油真伪鉴别的方法及专用引物。本发明提供了本发明提供用于哈蟆油真伪鉴别的引物对,为能扩增出DNA片段A的引物对;所述DNA片段A是以哈蟆油为模板,用序列1和序列2所示引物对进行扩增得到的产物。本研究通过对位点特异性PCR进行条件优化,实现了在40min内简单、快速、直观的鉴别哈蟆油及其常见混伪品的目的,有助于实现哈蟆油药材现场、准确、快速鉴定。

    用于鉴别霍山石斛的SNP标记及其分子检测方法

    公开(公告)号:CN105779628B

    公开(公告)日:2019-04-26

    申请号:CN201610301473.4

    申请日:2016-05-09

    Abstract: 本发明公开了一种用于鉴别霍山石斛的SNP标记及其分子检测方法。本发明提供了石斛基因组中如下SNP位点的单核苷酸多态性或用于检测石斛基因组中如下SNP位点的单核苷酸多态性的物质在鉴定或辅助鉴定霍山石斛中的应用;所述SNP位点在石斛基因组中对应于序列表中序列3所示核苷酸序列的第113位;所述SNP位点处的核苷酸为T或G。本发明通过RAD测序技术对包含霍山石斛复合体所有物种在内的27种石斛样品进行测序分析,寻找到了一个只存在于霍山石斛的功能性SNP分子标记,并建立了该SNP标记的检测方法,实现了对霍山石斛与其他石斛(包括霍山石斛与其他石斛的杂交种)的准确鉴定。

    一种基于PCR-RFLP鉴定中药材鹿茸的方法

    公开(公告)号:CN105176988B

    公开(公告)日:2018-06-19

    申请号:CN201510660734.7

    申请日:2015-10-14

    Abstract: 本发明公开了一种基于PCR‑RFLP鉴定中药材鹿茸的方法。本发明所提供的用于鉴定中药鹿茸的试剂盒,含有如下(a)或(b)所示的引物对,以及限制性内切酶DdeI或其同裂酶;(a)由序列表中序列1和序列2所示的两条单链DNA分子组成的引物对;(b)由将序列表中序列1和序列2经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加后所得序列所示的两条单链DNA分子组成的,且与(a)中所述引物对功能相同的引物对。本发明通过分析中药鹿茸与其混伪品的细胞色素b基因序列,获得鹿茸与其混伪品的差异SNP位点,设计鉴别引物和对应的限制性内切酶,采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应技术实现了鹿茸及其混伪品的准确鉴别。

    山药真伪鉴别的方法及专用引物

    公开(公告)号:CN106434976A

    公开(公告)日:2017-02-22

    申请号:CN201611034033.3

    申请日:2016-11-08

    Abstract: 本发明公开了山药真伪鉴别的方法及专用引物。本发明提供了用于山药真伪鉴别的物质。本发明提供的物质,为能扩增出DNA片段A的引物对或检测所述DNA片段A第25位为C且第254位为T的物质;所述DNA片段A为序列表中序列3所示的核苷酸。本发明通过对正品山药特异性鉴别引物进行PCR条件优化,通过优化退火温度、变性温度、变性时间和退火时间及减少循环数等影响PCR反应的因素,使山药的分子鉴别在30min以内即可完成,进而建立一种快速、简单、直观的山药分子鉴别方法。

    基于ITS序列位点的鉴别酸枣仁及其伪品的PCR方法及试剂盒

    公开(公告)号:CN105603107A

    公开(公告)日:2016-05-25

    申请号:CN201610161689.5

    申请日:2016-03-21

    CPC classification number: C12Q1/6895 C12Q1/6809

    Abstract: 本发明公开了一种基于ITS序列位点的鉴别酸枣仁及其伪品的PCR方法及试剂盒。本发明提供了一种鉴定酸枣仁的引物,为能扩增出序列表中序列1所示的核苷酸和序列表中序列2所示的核苷酸的扩增产物的引物对。本发明的实验证明,本研究基于原植物的核基因ITS序列,筛选获得鉴别酸枣仁及其混伪品的位点特异引物,并通过调节PCR反应体系及条件建立了位点特异PCR方法;位点特异性引物PCR具有操作简单、成本低、重复性好、鉴定条带单一、样品用量少等优点,特异性引物PCR可以极大地降低PCR的假阳性率,保证鉴定的准确性。

    西洋参PqEXPA14蛋白及其编码基因与应用

    公开(公告)号:CN116947995A

    公开(公告)日:2023-10-27

    申请号:CN202311029946.6

    申请日:2023-08-16

    Abstract: 本发明公开了西洋参PqEXPA14蛋白及其编码基因与应用。本发明涉及药用植物分子生物领域,具体涉及西洋参PqEXPA14蛋白及其编码基因与应用。本发明的PqEXPA14蛋白质为A1)氨基酸序列为SEQ ID No.1;A2)将A1)的蛋白质经过氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的与A1)所示的蛋白质具有80%以上的同一性且具有调控植物组织人参皂苷含量的蛋白质;A3)在A1)或A2)的N末端或/和C末端连接蛋白质标签得到的融合蛋白质。通过构建PqEXPA14的RNAi干扰载体并将其转入西洋参愈伤组织,对转基因愈伤组织的人参皂苷检测,结果表明干扰PqEXPA14基因表达可以提高人参皂苷的含量。

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