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公开(公告)号:CN117106047A
公开(公告)日:2023-11-24
申请号:CN202311034398.6
申请日:2023-08-16
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
IPC: C07K14/415 , C12N15/82 , C12N15/29 , A01H6/00 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了西洋参PqEXLB1蛋白及其编码基因与应用。本发明涉及药用植物分子生物领域,具体涉及西洋参PqEXLB1蛋白及其编码基因与应用。本发明的PqEXLB1蛋白质为A1)氨基酸序列为SEQ ID No.1;A2)将A1)的蛋白质经过氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的与A1)所示的蛋白质具有80%以上的同一性且具有调控植物组织人参皂苷含量的蛋白质;A3)在A1)或A2)的N末端或/和C末端连接蛋白质标签得到的融合蛋白质。通过构建PqEXLB1的RNAi干扰载体并将其转入西洋参愈伤组织,对转基因愈伤组织的人参皂苷检测,结果表明干扰PqEXLB1基因的表达可以提高人参皂苷的含量。
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公开(公告)号:CN115724818A
公开(公告)日:2023-03-03
申请号:CN202211389836.6
申请日:2022-11-08
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
IPC: C07D313/00 , C07K14/765 , C07K14/77 , G01N33/53 , G01N33/543 , G01N33/577 , G01N33/58
Abstract: 本发明涉及食品毒素残留检测技术领域,公开了一种薏苡仁玉米赤霉烯酮酶联免疫检测试剂盒和方法。所述试剂盒包含辣根过氧化物酶标记的单克隆抗体,以及玉米赤霉烯酮人工抗原。本发明利用单克隆抗体制备技术,制备ZEN的单克隆抗体,通过方法学考察,进而建立基于薏苡仁中ZEN单克隆抗体的直接竞争酶联免疫分析方法,为薏苡仁中ZEN残留的检测分析提供了一种快速、可靠的技术手段。
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公开(公告)号:CN113736904A
公开(公告)日:2021-12-03
申请号:CN202111095727.9
申请日:2021-09-17
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11 , A01H1/04
Abstract: 本发明公开了一种天麻品质相关的11个SNP位点分子标记及应用。本发明所要保护的一个技术方案是11个SNP位中的任一个或多个在鉴定或辅助鉴定天麻品质中应用。本发明所要保护的另一个技术方案是11个SNP位中的任一个或多个在天麻育种中的应用。本发明的实施例说明利用上述SNP位点可进行分子辅助育种,选育出具“酱瓜形”且具有高活性成分品种的优良天麻种质,推动促进天麻育种快速高效进行。
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公开(公告)号:CN106636399B
公开(公告)日:2020-03-03
申请号:CN201611192443.0
申请日:2016-12-21
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了哈蟆油真伪鉴别的方法及专用引物。本发明提供了本发明提供用于哈蟆油真伪鉴别的引物对,为能扩增出DNA片段A的引物对;所述DNA片段A是以哈蟆油为模板,用序列1和序列2所示引物对进行扩增得到的产物。本研究通过对位点特异性PCR进行条件优化,实现了在40min内简单、快速、直观的鉴别哈蟆油及其常见混伪品的目的,有助于实现哈蟆油药材现场、准确、快速鉴定。
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公开(公告)号:CN105779628B
公开(公告)日:2019-04-26
申请号:CN201610301473.4
申请日:2016-05-09
Applicant: 中国中医科学院中药研究所 , 安徽省食品药品检验研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于鉴别霍山石斛的SNP标记及其分子检测方法。本发明提供了石斛基因组中如下SNP位点的单核苷酸多态性或用于检测石斛基因组中如下SNP位点的单核苷酸多态性的物质在鉴定或辅助鉴定霍山石斛中的应用;所述SNP位点在石斛基因组中对应于序列表中序列3所示核苷酸序列的第113位;所述SNP位点处的核苷酸为T或G。本发明通过RAD测序技术对包含霍山石斛复合体所有物种在内的27种石斛样品进行测序分析,寻找到了一个只存在于霍山石斛的功能性SNP分子标记,并建立了该SNP标记的检测方法,实现了对霍山石斛与其他石斛(包括霍山石斛与其他石斛的杂交种)的准确鉴定。
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公开(公告)号:CN105176988B
公开(公告)日:2018-06-19
申请号:CN201510660734.7
申请日:2015-10-14
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6888
Abstract: 本发明公开了一种基于PCR‑RFLP鉴定中药材鹿茸的方法。本发明所提供的用于鉴定中药鹿茸的试剂盒,含有如下(a)或(b)所示的引物对,以及限制性内切酶DdeI或其同裂酶;(a)由序列表中序列1和序列2所示的两条单链DNA分子组成的引物对;(b)由将序列表中序列1和序列2经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加后所得序列所示的两条单链DNA分子组成的,且与(a)中所述引物对功能相同的引物对。本发明通过分析中药鹿茸与其混伪品的细胞色素b基因序列,获得鹿茸与其混伪品的差异SNP位点,设计鉴别引物和对应的限制性内切酶,采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应技术实现了鹿茸及其混伪品的准确鉴别。
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公开(公告)号:CN106434976A
公开(公告)日:2017-02-22
申请号:CN201611034033.3
申请日:2016-11-08
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
Abstract: 本发明公开了山药真伪鉴别的方法及专用引物。本发明提供了用于山药真伪鉴别的物质。本发明提供的物质,为能扩增出DNA片段A的引物对或检测所述DNA片段A第25位为C且第254位为T的物质;所述DNA片段A为序列表中序列3所示的核苷酸。本发明通过对正品山药特异性鉴别引物进行PCR条件优化,通过优化退火温度、变性温度、变性时间和退火时间及减少循环数等影响PCR反应的因素,使山药的分子鉴别在30min以内即可完成,进而建立一种快速、简单、直观的山药分子鉴别方法。
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公开(公告)号:CN105603107A
公开(公告)日:2016-05-25
申请号:CN201610161689.5
申请日:2016-03-21
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q1/6809
Abstract: 本发明公开了一种基于ITS序列位点的鉴别酸枣仁及其伪品的PCR方法及试剂盒。本发明提供了一种鉴定酸枣仁的引物,为能扩增出序列表中序列1所示的核苷酸和序列表中序列2所示的核苷酸的扩增产物的引物对。本发明的实验证明,本研究基于原植物的核基因ITS序列,筛选获得鉴别酸枣仁及其混伪品的位点特异引物,并通过调节PCR反应体系及条件建立了位点特异PCR方法;位点特异性引物PCR具有操作简单、成本低、重复性好、鉴定条带单一、样品用量少等优点,特异性引物PCR可以极大地降低PCR的假阳性率,保证鉴定的准确性。
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公开(公告)号:CN116947995A
公开(公告)日:2023-10-27
申请号:CN202311029946.6
申请日:2023-08-16
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
IPC: C07K14/415 , C12N15/82 , C12N15/29 , A01H5/00 , A01H6/00
Abstract: 本发明公开了西洋参PqEXPA14蛋白及其编码基因与应用。本发明涉及药用植物分子生物领域,具体涉及西洋参PqEXPA14蛋白及其编码基因与应用。本发明的PqEXPA14蛋白质为A1)氨基酸序列为SEQ ID No.1;A2)将A1)的蛋白质经过氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的与A1)所示的蛋白质具有80%以上的同一性且具有调控植物组织人参皂苷含量的蛋白质;A3)在A1)或A2)的N末端或/和C末端连接蛋白质标签得到的融合蛋白质。通过构建PqEXPA14的RNAi干扰载体并将其转入西洋参愈伤组织,对转基因愈伤组织的人参皂苷检测,结果表明干扰PqEXPA14基因表达可以提高人参皂苷的含量。
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公开(公告)号:CN113736904B
公开(公告)日:2023-10-27
申请号:CN202111095727.9
申请日:2021-09-17
Applicant: 中国中医科学院中药研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11 , A01H1/04
Abstract: 本发明公开了一种天麻品质相关的11个SNP位点分子标记及应用。本发明所要保护的一个技术方案是11个SNP位中的任一个或多个在鉴定或辅助鉴定天麻品质中应用。本发明所要保护的另一个技术方案是11个SNP位中的任一个或多个在天麻育种中的应用。本发明的实施例说明利用上述SNP位点可进行分子辅助育种,选育出具“酱瓜形”且具有高活性成分品种的优良天麻种质,推动促进天麻育种快速高效进行。
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