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公开(公告)号：CN102243323A
公开(公告)日：2011-11-16
申请号：CN201010166465.6
申请日：2010-05-10
Applicant: 中南大学 , 贵州省交通规划勘察设计研究院
Abstract: 本发明公开了一种基于视频探测的岩质边坡稳定性分析方法，其特征在于：包括下述步骤，通过鱼眼摄像头对边坡钻孔进行摄像，并将鱼眼摄像头的深度值置于计算机内；计算机对鱼眼摄像头摄取的鱼眼图进行计算和处理，将鱼眼图恢复到真实的钻孔柱状图形中；将柱状图展开成平面图，并将柱状图依次拼接，得到整个边坡钻孔的全景展开图；扫描全景展开图，运用空间解析几何算法得出节理的参数，将全景展开图恢复为带节理参数的全景柱状图。本发明通过视频探测装置和计算机计算处理系统，可以对边坡钻孔进行整体的判断和计算，使得只需要受到过基本训练的工作人员即可操作本系统，完成对边坡稳定的探测。
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公开(公告)号：CN102243323B
公开(公告)日：2013-05-15
申请号：CN201010166465.6
申请日：2010-05-10
Applicant: 中南大学 , 贵州省交通规划勘察设计研究院
Abstract: 本发明公开了一种基于视频探测的岩质边坡稳定性分析方法，其特征在于：包括下述步骤，通过鱼眼摄像头对边坡钻孔进行摄像，并将鱼眼摄像头的深度值置于计算机内；计算机对鱼眼摄像头摄取的鱼眼图进行计算和处理，将鱼眼图恢复到真实的钻孔柱状图形中；将柱状图展开成平面图，并将柱状图依次拼接，得到整个边坡钻孔的全景展开图；扫描全景展开图，运用空间解析几何算法得出节理的参数，将全景展开图恢复为带节理参数的全景柱状图。本发明通过视频探测装置和计算机计算处理系统，可以对边坡钻孔进行整体的判断和计算，使得只需要受到过基本训练的工作人员即可操作本系统，完成对边坡稳定的探测。
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公开(公告)号：CN201673268U
公开(公告)日：2010-12-15
申请号：CN201020183999.5
申请日：2010-05-10
Applicant: 贵州省交通规划勘察设计研究院 , 中南大学
IPC: G01V8/10
Abstract: 本实用新型公开了一种边坡钻孔电视探测装置，包括多媒体播放仪（1），多媒体播放仪（1）通过数据线连接鱼眼摄像头（2），鱼眼摄像头（2）设置在玻璃筒（3）内，在玻璃筒（3）内设有指北针（4），玻璃筒（3）上连接皮尺（5）。本实用新型的结构简单，可以直观的观测边坡钻孔的孔壁，以便通过拍摄到的孔壁照片对所包含的节理面进行分析、计算，找出优势节理，从而判断边坡的稳定性。由于是直观的观测的和计算，大大的提高了工作的精度，保证了对边坡稳定性判断的准确性，提高了工作效率，增加了施工的安全性。
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公开(公告)号：CN110331203B
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN201910693697.8
申请日：2019-07-30
Applicant: 中南大学湘雅三医院
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/25
Abstract: 本发明公开了泛素连接酶CHAF1B作为靶位点在制备肺腺癌顺铂增敏药物中的应用。本发明研究表明，肺腺癌顺铂耐药细胞株中泛素连接酶CAHF1B高表达，予以敲除CAHF1B后可增加肺腺癌细胞的顺铂药物敏感性。因此，CAHF1B可在制备肺腺癌顺铂增敏药物中作为靶位点，也是临床上预测肺腺癌患者顺铂药物敏感性的的分子标志物。机制研究表明，高表达的CAHF1B可通过促进NCOR2泛素化降解导致肺腺癌细胞顺铂耐药。因此，NCOR2也在制备肺腺癌顺铂增敏药中作为靶位点。
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公开(公告)号：CN112725455B
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN202110162181.8
申请日：2021-02-05
Applicant: 中南大学湘雅三医院
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/68 , G01N33/574 , G01N33/573
Abstract: 本发明的研究表明，m6A基因可相互形成模块对肾上腺皮质腺癌预后直接产生影响，并可通过调控免疫评分、以及诸多肿瘤免疫浸润细胞（巨噬细胞、树突状细胞、自然杀伤细胞等）比例间接影响肿瘤微环境。因此，我们挑选出m6A关键分子，并通过LASSO Cox回归模型确立并构建了基于8基因标签（包括METTL14,ZC3H13,FTO,YTHDF1,YTHDF3,HNRNPA2B1,LRPPRC,ELAVL1）。该模型相比临床分期有更好的临床预测价值，ROC高达0.9，并在多个验证组中具有相同的结果。因此，该模型在肾上腺皮质腺癌的个体化治疗试剂中具有潜在临床价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112725455A
公开(公告)日：2021-04-30
申请号：CN202110162181.8
申请日：2021-02-05
Applicant: 中南大学湘雅三医院
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/68 , G01N33/574 , G01N33/573
Abstract: 本发明的研究表明，m6A基因可相互形成模块对肾上腺皮质腺癌预后直接产生影响，并可通过调控免疫评分、以及诸多肿瘤免疫浸润细胞（巨噬细胞、树突状细胞、自然杀伤细胞等）比例间接影响肿瘤微环境。因此，我们挑选出m6A关键分子，并通过LASSO Cox回归模型确立并构建了基于8基因标签（包括METTL14,ZC3H13,FTO,YTHDF1,YTHDF3,HNRNPA2B1,LRPPRC,ELAVL1）。该模型相比临床分期有更好的临床预测价值，ROC高达0.9，并在多个验证组中具有相同的结果。因此，该模型在肾上腺皮质腺癌的个体化治疗试剂中具有潜在临床价值。
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公开(公告)号：CN112089840A
公开(公告)日：2020-12-18
申请号：CN202011167530.7
申请日：2020-10-27
Applicant: 中南大学湘雅三医院
IPC: A61K45/00 , A61P35/00 , C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了KTN1‑AS1的抑制剂在制备治疗膀胱癌药物中的应用。本发明研究表明，KTN1‑AS1在BUC细胞及组织中明显上调并与患者预后呈负相关，敲除和上调KTN1‑AS1的表达分别能增强或抑制体外和体内BUC细胞的增殖，并分别抑制或促进体外和体内细胞凋亡；此外，我们证明上调的KTN1‑AS1能募集EP300到KTN1启动子，激活KTN1表达，并通过激活KTN1/Rho GTPase途径从而加速膀胱癌的增殖和发展。因此，KTN1‑AS1的抑制剂在制备靶向负性调控KTN1表达制剂中可应用。同时，KTN1的抑制剂也可在制备治疗膀胱癌药物中应用。
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公开(公告)号：CN108524937B
公开(公告)日：2020-05-05
申请号：CN201810446470.9
申请日：2018-05-11
Applicant: 中南大学湘雅三医院
Abstract: 本发明公开了MRVI1‑AS1作为靶位点在制备治疗鼻咽癌紫杉醇化疗增敏药物中的应用。本发明的研究表明，长链非编码RNA MRVI1‑AS1在NPC紫杉醇耐药株中表达水平明显低于亲本株，而在紫杉醇耐药株中过表达MRVI1‑AS1能够在体外和体内增加NPC紫杉醇化疗敏感性，进一步研究表明MRVI1‑AS1表达水平的上调会导致激活转录因子(Activating Transcription Factor 3 ATF3)的表达量增加，且ATF3表达水平的上升能增加NPC紫杉醇化疗敏感性因此，MRVI1‑AS1可作为靶位点通过上调ATF3在制备NPC紫杉醇增敏剂的应用。所述鼻咽癌指NPC。
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公开(公告)号：CN108245680B
公开(公告)日：2020-04-21
申请号：CN201810145685.7
申请日：2018-02-12
Applicant: 中南大学湘雅三医院
Abstract: 本发明的研究表明，BUC中RIPK4明显上调，RIPK4的表达诱导过度，而沉默RIPK4抑制体外和体内BUC的侵袭和转移。因此，RIPK4可作为靶位点在制备治疗膀胱癌药物中的应用。所述膀胱癌是指BUC。此外，我们证明RIPK4的上调会导致血管内皮生长因子A(VEGF‑A)水平增加。因此，RIPK4在制备靶向负性调控VEGF‑A表达制剂中可应用。同时，VEGF‑A也可作为靶位点在制备治疗膀胱癌药物中应用。
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公开(公告)号：CN108245679B
公开(公告)日：2020-04-21
申请号：CN201810145684.2
申请日：2018-02-12
Applicant: 中南大学湘雅三医院
Abstract: 本发明研究表明，在原发性BUC组织中经常检测到SPAG5的上调，上调和下调SPAG5的表达分别增强或抑制体外和体内BUC细胞的增殖，并分别抑制或促进体外和体内细胞凋亡。因此，SPAG5作为靶位点在制备治疗膀胱癌药物中的应用，进一步的可以是制备治疗膀胱癌分子标志物，也可以是制备预测膀胱癌复发分子标记物中的应用。机制研究表明，SPAG5主要通过激活AKT/mTOR信号通路至少部分上调Wnt3促进BUC增殖并抑制BUC凋亡。因此，SPAG5可用于制备靶向负向调控Wnt3表达制剂。同时，Wnt3也作为靶位点在制备治疗膀胱癌药物中应用。
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