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公开(公告)号：CN108245680A
公开(公告)日：2018-07-06
申请号：CN201810145685.7
申请日：2018-02-12
Applicant: 中南大学湘雅三医院
Abstract: 本发明的研究表明，BUC中RIPK4明显上调，RIPK4的表达诱导过度，而沉默RIPK4抑制体外和体内BUC的侵袭和转移。因此，RIPK4可作为靶位点在制备治疗膀胱癌药物中的应用。所述膀胱癌是指BUC。此外，我们证明RIPK4的上调会导致血管内皮生长因子A(VEGF‑A)水平增加。因此，RIPK4在制备靶向负性调控VEGF‑A表达制剂中可应用。同时，VEGF‑A也可作为靶位点在制备治疗膀胱癌药物中应用。
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公开(公告)号：CN110373468B
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN201910693702.5
申请日：2019-07-30
Applicant: 中南大学湘雅三医院
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/574 , G01N33/573
Abstract: 本发明公开了泛素连接酶WDHD1作为靶位点在制备肺腺癌顺铂增敏药物中的应用。本发明研究表明，肺腺癌顺铂耐药细胞株中泛素连接酶WDHD1高表达，予以敲除WDHD1后可增加肺腺癌细胞的顺铂药物敏感性。进一步机制研究表明，高表达的WDHD1可促进MAPRE2泛素化降解导致肺腺癌细胞顺铂耐药。因此，WDHD1可在制备肺腺癌顺铂增敏药物中作为靶位点，也是临床上预测肺腺癌患者顺铂药物敏感性的的子标志物。
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公开(公告)号：CN108245680B
公开(公告)日：2020-04-21
申请号：CN201810145685.7
申请日：2018-02-12
Applicant: 中南大学湘雅三医院
Abstract: 本发明的研究表明，BUC中RIPK4明显上调，RIPK4的表达诱导过度，而沉默RIPK4抑制体外和体内BUC的侵袭和转移。因此，RIPK4可作为靶位点在制备治疗膀胱癌药物中的应用。所述膀胱癌是指BUC。此外，我们证明RIPK4的上调会导致血管内皮生长因子A(VEGF‑A)水平增加。因此，RIPK4在制备靶向负性调控VEGF‑A表达制剂中可应用。同时，VEGF‑A也可作为靶位点在制备治疗膀胱癌药物中应用。
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公开(公告)号：CN108245679B
公开(公告)日：2020-04-21
申请号：CN201810145684.2
申请日：2018-02-12
Applicant: 中南大学湘雅三医院
Abstract: 本发明研究表明，在原发性BUC组织中经常检测到SPAG5的上调，上调和下调SPAG5的表达分别增强或抑制体外和体内BUC细胞的增殖，并分别抑制或促进体外和体内细胞凋亡。因此，SPAG5作为靶位点在制备治疗膀胱癌药物中的应用，进一步的可以是制备治疗膀胱癌分子标志物，也可以是制备预测膀胱癌复发分子标记物中的应用。机制研究表明，SPAG5主要通过激活AKT/mTOR信号通路至少部分上调Wnt3促进BUC增殖并抑制BUC凋亡。因此，SPAG5可用于制备靶向负向调控Wnt3表达制剂。同时，Wnt3也作为靶位点在制备治疗膀胱癌药物中应用。
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公开(公告)号：CN108245679A
公开(公告)日：2018-07-06
申请号：CN201810145684.2
申请日：2018-02-12
Applicant: 中南大学湘雅三医院
Abstract: 本发明研究表明，在原发性BUC组织中经常检测到SPAG5的上调，上调和下调SPAG5的表达分别增强或抑制体外和体内BUC细胞的增殖，并分别抑制或促进体外和体内细胞凋亡。因此，SPAG5作为靶位点在制备治疗膀胱癌药物中的应用，进一步的可以是制备治疗膀胱癌分子标志物，也可以是制备预测膀胱癌复发分子标记物中的应用。机制研究表明，SPAG5主要通过激活AKT/mTOR信号通路至少部分上调Wnt3促进BUC增殖并抑制BUC凋亡。因此，SPAG5可用于制备靶向负向调控Wnt3表达制剂。同时，Wnt3也作为靶位点在制备治疗膀胱癌药物中应用。
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