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公开(公告)号：CN116144776B
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202211623876.2
申请日：2022-12-14
Applicant: 中南大学湘雅三医院
IPC: C12Q1/6886 , A61K45/00 , A61P1/16 , A61P35/00 , A61K31/7105 , G01N33/574
Abstract: 本发明的研究表明CDC25A的6号外显子可以作为SRSF10的靶向剪切位点，具体的，CDC25A主要的mRNA异构体为包含6号外显子的较长异构体CDC25A(L)以及不包含6号外显子的较短异构体CDC25A(△E6)；SRSF10激活CDC25A的6号外显子的跳读，导致CDC25A(△E6)异构体mRNA的表达明显增加；实验进一步证实CDC25A(△E6)相较CDC25A(L)相较具有更好的稳定性及更多的核内分布。总之，SRSF10能激活更具有促癌效应的剪接变体CDC25A(△E6)的产生，发挥促进肝癌发生发展的作用，申请人首次证实CDC25A的6号外显子可作为SRSF10的靶向剪切位点，在肝癌靶向治疗药物提供新的方向。
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公开(公告)号：CN110846413A
公开(公告)日：2020-02-28
申请号：CN201911159972.4
申请日：2019-11-23
Applicant: 中南大学湘雅三医院
IPC: C12Q1/6886 , A61K33/243 , A61P35/00
Abstract: “MAFG/MAFG-AS1/MAFG”正反馈环作为靶位点的检测试剂在制备膀胱癌顺铂增敏药物中的应用。本发明研究表明，在膀胱癌细胞中MAFG-AS1高表达并与预后呈负相关；实验证实，抑制MAFG-AS1表达可通过促进肿瘤细胞铁死亡而增加膀胱癌细胞对顺铂的敏感性；MAFG作为转录因子可以调控MAFG-AS1的表达；我们还证实了MAFG-AS1可通过募集乙酰化酶EP300来顺式调控来刺激MAFG转录，从而形成“MAFG/MAFG-AS1/MAFG”正反馈环。沉默MAFG-AS1或MAFG可通过抑制肿瘤细胞铁死亡增加癌细胞对顺铂的敏感性。
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公开(公告)号：CN108524937B
公开(公告)日：2020-05-05
申请号：CN201810446470.9
申请日：2018-05-11
Applicant: 中南大学湘雅三医院
Abstract: 本发明公开了MRVI1‑AS1作为靶位点在制备治疗鼻咽癌紫杉醇化疗增敏药物中的应用。本发明的研究表明，长链非编码RNA MRVI1‑AS1在NPC紫杉醇耐药株中表达水平明显低于亲本株，而在紫杉醇耐药株中过表达MRVI1‑AS1能够在体外和体内增加NPC紫杉醇化疗敏感性，进一步研究表明MRVI1‑AS1表达水平的上调会导致激活转录因子(Activating Transcription Factor 3 ATF3)的表达量增加，且ATF3表达水平的上升能增加NPC紫杉醇化疗敏感性因此，MRVI1‑AS1可作为靶位点通过上调ATF3在制备NPC紫杉醇增敏剂的应用。所述鼻咽癌指NPC。
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公开(公告)号：CN110806486A
公开(公告)日：2020-02-18
申请号：CN201911159971.X
申请日：2019-11-23
Applicant: 中南大学湘雅三医院
IPC: G01N33/68 , G01N33/574
Abstract: 本发明公开了“MAFG-AS1/PCBP2/FPN1”调控轴作为靶位点检测试剂在制备治疗膀胱癌药物中的应用。本发明研究证实，在膀胱癌细胞中，表达升高的MAFG-AS1结合PCBP2后能通过招募去泛素化酶UCHL5稳定PCBP2的表达，进而通过PCBP2的运输作用，将铁离子传递给细胞膜上的FPN1，促进铁转运出胞外，导致铁死亡抵抗。首次证实膀胱癌中“MAFG-AS1/PCBP2/FPN1”调控轴的存在，是膀胱癌治疗领域的一种非常有价值的潜在治疗药物。因此，PCBP2可在制备治疗膀胱癌药物中作为靶位点，也是临床上预测膀胱癌癌患者的分子标志物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110777204B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN201911159965.4
申请日：2019-11-23
Applicant: 中南大学湘雅三医院
IPC: C12Q1/6886 , A61K45/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明研究表明，原发性BUC组织中lncRNA MAFG‑AS1显著过表达，上调或下调MAFG‑AS1的表达分别增强或抑制体外和体内BUC细胞的增殖转移与侵袭能力。因此，MAFG‑AS1可在制备治疗膀胱癌药物中作为靶位点。机制研究表明，MAFG‑AS1可以直接结合HuR，并正向调控HuR/PTBP1轴来促进BUC细胞的增殖转移与侵袭能力。因此，MAFG‑AS1可以在制备靶向负向调控HuR/PTBP1轴表达制剂中应用。
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公开(公告)号：CN110846413B
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN201911159972.4
申请日：2019-11-23
Applicant: 中南大学湘雅三医院
IPC: C12Q1/6886 , A61K33/243 , A61P35/00
Abstract: “MAFG/MAFG‑AS1/MAFG”正反馈环作为靶位点的检测试剂在制备膀胱癌顺铂增敏药物中的应用。本发明研究表明，在膀胱癌细胞中MAFG‑AS1高表达并与预后呈负相关；实验证实，抑制MAFG‑AS1表达可通过促进肿瘤细胞铁死亡而增加膀胱癌细胞对顺铂的敏感性；MAFG作为转录因子可以调控MAFG‑AS1的表达；我们还证实了MAFG‑AS1可通过募集乙酰化酶EP300来顺式调控来刺激MAFG转录，从而形成“MAFG/MAFG‑AS1/MAFG”正反馈环。沉默MAFG‑AS1或MAFG可通过抑制肿瘤细胞铁死亡增加癌细胞对顺铂的敏感性。
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公开(公告)号：CN116144776A
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202211623876.2
申请日：2022-12-14
Applicant: 中南大学湘雅三医院
IPC: C12Q1/6886 , A61K45/00 , A61P1/16 , A61P35/00 , A61K31/7105 , G01N33/574
Abstract: 本发明的研究表明CDC25A的6号外显子可以作为SRSF10的靶向剪切位点，具体的，CDC25A主要的mRNA异构体为包含6号外显子的较长异构体CDC25A(L)以及不包含6号外显子的较短异构体CDC25A(△E6)；SRSF10激活CDC25A的6号外显子的跳读，导致CDC25A(△E6)异构体mRNA的表达明显增加；实验进一步证实CDC25A(△E6)相较CDC25A(L)相较具有更好的稳定性及更多的核内分布。总之，SRSF10能激活更具有促癌效应的剪接变体CDC25A(△E6)的产生，发挥促进肝癌发生发展的作用，申请人首次证实CDC25A的6号外显子可作为SRSF10的靶向剪切位点，在肝癌靶向治疗药物提供新的方向。
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