公开(公告)号：CN116284018B

公开(公告)日：2025-04-15

申请号：CN202310319881.2

申请日：2023-03-29

Applicant: 中南大学湘雅医院

Inventor： 刘韶 ,  蒋跃平 ,  彭张哲 ,  方静 ,  陶立坚

IPC: C07D491/048 ,  A61P13/12

Abstract: 本发明涉及生物医药领域，具体涉及呋喃并[2,3‑b]喹啉衍生物、其互变异构体、药用盐、前药或溶剂化物在制备治疗慢性肾病的药物中的应用，所述呋喃并[2,3‑b]喹啉衍生物的结构如式(Ⅰ)所示：#imgabs0#其中R1为甲氧基；R2为氢、羟基、甲氧基；R3为氢、羟基、甲氧基；R4为氢、甲氧基。实验表明本发明的化合物具有显著的治疗慢性肾病作用。本发明的化合物制备途径多样性，经济性，且具有活性明确、毒性小等特点，具备广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN113274389B

公开(公告)日：2022-11-08

申请号：CN202110777599.X

申请日：2021-07-09

Applicant: 中南大学

Inventor： 孟婕 ,  彭张哲 ,  陶立坚 ,  胡高云 ,  李乾斌

IPC: A61K31/4412 ,  A61P11/00

Abstract: 本发明公开了一种氟非尼酮在制备治疗急性肺损伤药物中的应用，所述急性肺损伤为脂多糖和/或盐酸引起的急性肺损伤，所述氟非尼酮针对人体的给药剂量为64.1mg/kg/day。氟非尼酮可以降低脂多糖诱导的急性肺损伤小鼠死亡率、减轻肺部炎性细胞浸润程度、减少肺泡灌洗液中的炎症因子水平和蛋白浓度；同时，氟非尼酮还可以降低盐酸诱导的急性肺损伤小鼠肺泡灌洗液中的炎症因子、趋化因子水平和总蛋白浓度。总的来说，氟非尼酮(即1‑(3‑氟苯基)‑5‑甲基‑2(1H)吡啶酮)制备的药物对急性肺损伤具有缓解作用，可以作为急性肺损伤的新型候选治疗药物。

公开(公告)号：CN106466318A

公开(公告)日：2017-03-01

申请号：CN201510515984.1

申请日：2015-08-21

Applicant: 中南大学

Inventor： 胡高云 ,  陶立坚

IPC: A61K31/496 ,  A61P3/10 ,  A61P13/12

Abstract: 本发明公开了1-杂环取代苄基吡啶酮类化合物在制备治疗糖尿病肾病药物中的应用，所述1-杂环取代苄基吡啶酮类化合物的结构式如图所示。

公开(公告)号：CN101652138A

公开(公告)日：2010-02-17

申请号：CN200880011007.6

申请日：2008-09-18

Applicant: 中南大学

Inventor： 陶立坚 ,  胡高云

IPC: A61K31/4412 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K31/4412

Abstract: 本发明提供了1-(3-氟苯基)-5-甲基-2(1H)-吡啶酮在制备抗肿瘤药物中的应用，所述肿瘤可以是肺癌，乳腺癌，结肠癌，胃癌，肝癌或前列腺癌。根据本发明，该化合物的抗肿瘤作用优于现有技术中的吡非尼酮。

公开(公告)号：CN101235030A

公开(公告)日：2008-08-06

申请号：CN200710034357.1

申请日：2007-01-30

Applicant: 中南大学

Inventor： 胡高云 ,  陶立坚

IPC: C07D401/04 ,  C07D211/86 ,  A61K31/4412 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/4709 ,  A61P43/00

Abstract: 本发明涉及1－取代－5－三氟甲基－2－(1H)吡啶酮化合物，制备该类化合物的方法，以及该类化合物的医药用途。本发明提供的化合物具有式(X)的结构。该化合物具有抗纤维化的作用。

公开(公告)号：CN116159056A

公开(公告)日：2023-05-26

申请号：CN202310221539.9

申请日：2023-03-09

Applicant: 中南大学湘雅医院

Inventor： 彭仕芳 ,  张暕 ,  傅蕾 ,  王惠雯 ,  陶立坚 ,  彭张哲 ,  胡高云

IPC: A61K31/4412 ,  A61P1/16 ,  A61P3/06

Abstract: 一种氟非尼酮在制备非酒精性脂肪性肝炎药物中的应用，氟非尼酮作为原料用于制备非酒精性脂肪肝炎药物，或药物中包括氟非尼酮组分。本发明发现氟非尼酮具有治疗非酒精性脂肪肝炎的作用，具体体现在：(1)显著改善非酒精性脂肪性肝炎小鼠肝脏病理改变；(2)显著降低非酒精性脂肪性肝炎小鼠血清ALT、AST；(3)显著减少小鼠肝脏脂质堆积。因此，氟非尼酮在制备预防和/或治疗非酒精性脂肪性肝炎的产品中，具有巨大的应用前景。

公开(公告)号：CN113456636A

公开(公告)日：2021-10-01

申请号：CN202110777586.2

申请日：2021-07-09

Applicant: 中南大学

Inventor： 彭张哲 ,  陶立坚 ,  阳惠湘 ,  胡高云 ,  李乾斌 ,  孟婕

IPC: A61K31/4412 ,  A61P1/16

Abstract: 本发明公开了一种氟非尼酮在制备急性肝损伤药物中的应用，氟非尼酮作为原料用于制备急性肝损伤药物，或药物中包括氟非尼酮组分。本发明发现氟非尼酮具有治疗急性肝损伤的特性，因此本发明氟非尼酮在制备急性肝损伤药物中的应用，为急性肝损伤的治疗提供了新的药物，具有较好的市场价值和临床应用前景。

公开(公告)号：CN113274389A

公开(公告)日：2021-08-20

申请号：CN202110777599.X

申请日：2021-07-09

Applicant: 中南大学

Inventor： 孟婕 ,  彭张哲 ,  陶立坚 ,  胡高云 ,  李乾斌

IPC: A61K31/4412 ,  A61P11/00

Abstract: 本发明公开了一种氟非尼酮在制备治疗急性肺损伤药物中的应用，所述急性肺损伤为脂多糖和/或盐酸引起的急性肺损伤，所述氟非尼酮针对人体的给药剂量为64.1mg/kg/day。氟非尼酮可以降低脂多糖诱导的急性肺损伤小鼠死亡率、减轻肺部炎性细胞浸润程度、减少肺泡灌洗液中的炎症因子水平和蛋白浓度；同时，氟非尼酮还可以降低盐酸诱导的急性肺损伤小鼠肺泡灌洗液中的炎症因子、趋化因子水平和总蛋白浓度。总的来说，氟非尼酮(即1‑(3‑氟苯基)‑5‑甲基‑2(1H)吡啶酮)制备的药物对急性肺损伤具有缓解作用，可以作为急性肺损伤的新型候选治疗药物。

公开(公告)号：CN106474471B

公开(公告)日：2020-01-10

申请号：CN201610828136.0

申请日：2016-09-18

Applicant: 中南大学湘雅医院

Inventor： 罗承科 ,  陈新建 ,  王锡阳 ,  陶立坚 ,  黄菊芳 ,  李岚 ,  邓征浩

IPC: A61K39/395 ,  A61K38/21 ,  A61K47/04 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种包含干扰素α/肿瘤抗体/氧化石墨烯的复合抗体、制备方法及应用，该复合抗体包括干扰素α、肿瘤抗体和氧化石墨烯，干扰素α、肿瘤抗体和氧化石墨烯通过非共价键连接，肿瘤抗体为利妥昔单抗或曲妥珠单抗。上述包含干扰素α/肿瘤抗体/氧化石墨烯的复合抗体，复合抗体可以有效地直接杀伤大部分的肿瘤细胞，破坏保护肿瘤细胞的微环境，同时干扰素α刺激免疫系统，打破肿瘤耐受，促进肿瘤特异性的细胞激活或者细胞因子的释放，达到缩小清除肿瘤、防治复发和最终治愈肿瘤的目标。

公开(公告)号：CN101652138B

公开(公告)日：2011-07-06

申请号：CN200880011007.6

申请日：2008-09-18

Applicant: 中南大学

Inventor： 陶立坚 ,  胡高云

IPC: A61K31/4412 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K31/4412

Abstract: 本发明提供了1-(3-氟苯基)-5-甲基-2(1H)-吡啶酮在制备抗肿瘤药物中的应用，所述肿瘤可以是肺癌，乳腺癌，结肠癌，胃癌，肝癌或前列腺癌。根据本发明，该化合物的抗肿瘤作用优于现有技术中的吡非尼酮。