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公开(公告)号：CN116159056A
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202310221539.9
申请日：2023-03-09
Applicant: 中南大学湘雅医院
IPC: A61K31/4412 , A61P1/16 , A61P3/06
Abstract: 一种氟非尼酮在制备非酒精性脂肪性肝炎药物中的应用，氟非尼酮作为原料用于制备非酒精性脂肪肝炎药物，或药物中包括氟非尼酮组分。本发明发现氟非尼酮具有治疗非酒精性脂肪肝炎的作用，具体体现在：(1)显著改善非酒精性脂肪性肝炎小鼠肝脏病理改变；(2)显著降低非酒精性脂肪性肝炎小鼠血清ALT、AST；(3)显著减少小鼠肝脏脂质堆积。因此，氟非尼酮在制备预防和/或治疗非酒精性脂肪性肝炎的产品中，具有巨大的应用前景。
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公开(公告)号：CN113456636A
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN202110777586.2
申请日：2021-07-09
Applicant: 中南大学
IPC: A61K31/4412 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了一种氟非尼酮在制备急性肝损伤药物中的应用，氟非尼酮作为原料用于制备急性肝损伤药物，或药物中包括氟非尼酮组分。本发明发现氟非尼酮具有治疗急性肝损伤的特性，因此本发明氟非尼酮在制备急性肝损伤药物中的应用，为急性肝损伤的治疗提供了新的药物，具有较好的市场价值和临床应用前景。
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公开(公告)号：CN113274389A
公开(公告)日：2021-08-20
申请号：CN202110777599.X
申请日：2021-07-09
Applicant: 中南大学
IPC: A61K31/4412 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开了一种氟非尼酮在制备治疗急性肺损伤药物中的应用，所述急性肺损伤为脂多糖和/或盐酸引起的急性肺损伤，所述氟非尼酮针对人体的给药剂量为64.1mg/kg/day。氟非尼酮可以降低脂多糖诱导的急性肺损伤小鼠死亡率、减轻肺部炎性细胞浸润程度、减少肺泡灌洗液中的炎症因子水平和蛋白浓度；同时，氟非尼酮还可以降低盐酸诱导的急性肺损伤小鼠肺泡灌洗液中的炎症因子、趋化因子水平和总蛋白浓度。总的来说，氟非尼酮(即1‑(3‑氟苯基)‑5‑甲基‑2(1H)吡啶酮)制备的药物对急性肺损伤具有缓解作用，可以作为急性肺损伤的新型候选治疗药物。
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![一种呋喃并[2,3-b]喹啉衍生物的制备方法及其应用](/CN/2023/1/63/images/202310319881.jpg)
公开(公告)号：CN116284018B
公开(公告)日：2025-04-15
申请号：CN202310319881.2
申请日：2023-03-29
Applicant: 中南大学湘雅医院
IPC: C07D491/048 , A61P13/12
Abstract: 本发明涉及生物医药领域，具体涉及呋喃并[2,3‑b]喹啉衍生物、其互变异构体、药用盐、前药或溶剂化物在制备治疗慢性肾病的药物中的应用，所述呋喃并[2,3‑b]喹啉衍生物的结构如式(Ⅰ)所示：#imgabs0#其中R1为甲氧基；R2为氢、羟基、甲氧基；R3为氢、羟基、甲氧基；R4为氢、甲氧基。实验表明本发明的化合物具有显著的治疗慢性肾病作用。本发明的化合物制备途径多样性，经济性，且具有活性明确、毒性小等特点，具备广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN113274389B
公开(公告)日：2022-11-08
申请号：CN202110777599.X
申请日：2021-07-09
Applicant: 中南大学
IPC: A61K31/4412 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开了一种氟非尼酮在制备治疗急性肺损伤药物中的应用，所述急性肺损伤为脂多糖和/或盐酸引起的急性肺损伤，所述氟非尼酮针对人体的给药剂量为64.1mg/kg/day。氟非尼酮可以降低脂多糖诱导的急性肺损伤小鼠死亡率、减轻肺部炎性细胞浸润程度、减少肺泡灌洗液中的炎症因子水平和蛋白浓度；同时，氟非尼酮还可以降低盐酸诱导的急性肺损伤小鼠肺泡灌洗液中的炎症因子、趋化因子水平和总蛋白浓度。总的来说，氟非尼酮(即1‑(3‑氟苯基)‑5‑甲基‑2(1H)吡啶酮)制备的药物对急性肺损伤具有缓解作用，可以作为急性肺损伤的新型候选治疗药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115598350A
公开(公告)日：2023-01-13
申请号：CN202211261838.7
申请日：2022-10-14
Applicant: 中南大学湘雅医院(CN)
IPC: G01N33/68 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了一种检测样本中生物标志物的试剂在制备急性器官损伤或脓毒症的早期诊断/预后产品中的应用，所述生物标志物包括Prdx1蛋白或Prdx1蛋白的特异性抗体。本发明通过实验发现Prdx1蛋白的表达水平在器官损伤血清或如支气管肺泡灌洗液等其他体液或样本中显著性升高，极具可能成为器官损伤的临床靶标；且在急性肝衰竭中，血清Prdx1蛋白的含量升高早于ALT。通过检测受试者样本血清或如支气管肺泡灌洗液等其他体液或样本中的Prdx1蛋白的特异性抗体来检测其Prdx1的表达水平，可以有效的判断受试者是否患有器官损伤及损伤的严重程度，对于器官损伤具有重要的研究意义和临床应用价值。
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公开(公告)号：CN113456642B
公开(公告)日：2022-09-06
申请号：CN202110777587.7
申请日：2021-07-09
Applicant: 中南大学
IPC: A61K31/496 , A61P13/12
Abstract: 本发明公开了一种美氟尼酮在制备治疗急性肾损伤药物中的应用。针对缺血再灌注诱导AKI小鼠给予美氟尼酮治疗能减轻肾小管病理损伤和改善肾功能，改善肾功能指标尿素氮、肌酐的水平。说明美氟尼酮对AKI具有治疗作用，也就是说采用美氟尼酮制备的药物适用于治疗AKI。美氟尼酮针对人体的给药剂量为12.8mg/kg。
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公开(公告)号：CN113476448A
公开(公告)日：2021-10-08
申请号：CN202110777565.0
申请日：2021-07-09
Applicant: 中南大学
IPC: A61K31/496 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开了一种美氟尼酮在制备治疗急性肺损伤药物中的应用，所述急性肺损伤为脂多糖诱导的急性肺损伤。美氟尼酮可以降低脂多糖诱导的急性肺损伤小鼠肺部炎性细胞浸润程度、减少肺泡灌洗液中的炎症因子水平和蛋白浓度。也就是说，美氟尼酮制备的药物对急性肺损伤具有治疗作用，可以作为急性肺损伤的新型候选治疗药物。美氟尼酮针对人体的给药剂量为6.41mg/kg/day。
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公开(公告)号：CN113476447A
公开(公告)日：2021-10-08
申请号：CN202110777560.8
申请日：2021-07-09
Applicant: 中南大学
IPC: A61K31/496 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了一种美氟尼酮在制备急性肝损伤药物中的应用，美氟尼酮作为原料用于制备急性肝损伤药物，或药物中包括美氟尼酮组分。本发明发现美氟尼酮具有治疗急性肝损伤的特性，因此本发明美氟尼酮在制备急性肝损伤药物中的应用，为急性肝损伤的治疗提供了新的药物，具有较好的市场价值和临床应用前景。
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公开(公告)号：CN117003877A
公开(公告)日：2023-11-07
申请号：CN202310609266.5
申请日：2023-05-26
Applicant: 中南大学湘雅医院
Abstract: 本发明属于医药领域，具体公开了一种Prdx1IgG中和抗体，为抗Prdx1蛋白的单克隆中和抗体或抗Prdx1蛋白的多克隆中和抗体。还公开了该Prdx1IgG中和抗体的制备方法和在制备急性器官损伤或脓毒症药物中应用。本发明利用重组Prdx1蛋白免疫哺乳动物，得到抗Prdx1蛋白的单克隆中和抗体和抗Prdx1蛋白的多克隆中和抗体，其有中和、阻断血清中Prdx1的促炎作用，能够治疗急性肝损伤、急性肾损伤、急性肺损伤等急性器官损伤及脓毒症。
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