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公开(公告)号:CN119969338A
公开(公告)日:2025-05-13
申请号:CN202411995717.4
申请日:2024-12-31
Applicant: 中南大学湘雅二医院
IPC: A01K67/027 , A61K38/21 , A61K49/00
Abstract: 本发明涉及动物疾病模型技术领域,且公开了一种高眼压动物模型的构建方法,包括以下步骤:步骤A.选取实验动物;步骤B.准备实验仪器及试剂;步骤C.麻醉方式,对动物进行深度麻醉,并进行随后的深度麻醉;步骤D.眼压测量,眼前房注射测量基础眼压值。步骤E.前房注射,手术后,用氧氟沙星抗生素眼膏预防感染;步骤F.眼压测量,眼前房注射后测量眼压值变化。本发明中,该方法通过在前房注射IFN‑β,模拟了开角型青光眼发生的自然病理过程,而不像其他模型那样主要通过阻塞房水流出道来引起急性眼压升高,这种方法更能反映青光眼疾病的真实情况;另外该模型避免了因解剖结构改变而导致的眼压变化,从而提高了模型的准确性和可靠性。
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公开(公告)号:CN107034303B
公开(公告)日:2018-10-26
申请号:CN201710424168.9
申请日:2017-06-07
Applicant: 中南大学湘雅二医院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了用于青光眼诊断的分子标记物lncRNAs ENST00000564363、试剂盒及应用。申请人发现相对于对照组人群,lncRNAs:ENST00000564363在青光眼患者的房水中表达上调。提示ENST00000564363是青光眼中的高表达lncRNAs,是有助于青光眼诊断的生物标志物。本发明为青光眼诊断提供了强有力的分子生物学基础,具有深远的临床意义和推广性。
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公开(公告)号:CN106978508B
公开(公告)日:2018-10-26
申请号:CN201710423711.3
申请日:2017-06-07
Applicant: 中南大学湘雅二医院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了用于青光眼诊断的分子标记物lncRNAs TCONS_00025577、试剂盒及应用。申请人发现相对于对照组人群,lncRNAs:TCONS_00025577在青光眼患者的房水中表达上调。提示TCONS_00025577是青光眼中的高表达lncRNAs,是有助于青光眼诊断的生物标志物。本发明为青光眼诊断提供了强有力的分子生物学基础,具有深远的临床意义和推广性。
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公开(公告)号:CN107657605A
公开(公告)日:2018-02-02
申请号:CN201710810756.6
申请日:2017-09-11
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明公开了一种基于主动轮廓和能量约束的筛板前表面深度测量方法,该方法采用基于k均值聚类和主动轮廓的Bruch膜开口点测定方法和基于能量约束的筛板前表面分割方法,首先将k均值聚类的聚类图作为C-V主动轮廓模型的初始轮廓,提取出轮廓中的Bruch膜开口点,再根据开口点的位置得到筛板前表面分割的感兴趣区域,使用能量约束方法分割出筛板前表面,最后根据两个步骤的结构测量出筛板前表面深度。该方法所得结果优于现有的方法,并与专家手工标定结果相一致,能够解决专家在临床诊断时需要手动标定测量筛板前表面深度的费时费力的问题,对青光眼的早期筛查和临床诊断具有积极意义。
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公开(公告)号:CN108743566B
公开(公告)日:2021-02-02
申请号:CN201810501378.8
申请日:2018-05-23
IPC: A61K9/70 , A61K47/34 , A61K31/4439 , A61P27/06 , A61P27/02
Abstract: 本发明公开了一种PHBV/罗格列酮缓释膜的制备方法及应用,属于医药技术领域,将PHBV粉末、氯仿、二甲基甲酰胺混合后,配置成质量体积比为5%的PHBV‑TCM/DMF丝液备用。将罗格列酮溶于二甲亚砜溶液中,配制不同浓度梯度的RSG/DMSO溶液。再加入纺丝液中,配置成不同终浓度的纺丝液后移入到玻璃注射器中,进行静电纺丝形成罗格列酮/PHBV缓释膜,并用于抗青光眼滤过性手术中,安全、有效、持久抗青光眼术后瘢痕形成,提高青光眼手术远期成功率,具有非常重要的临床意义。
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公开(公告)号:CN106987651A
公开(公告)日:2017-07-28
申请号:CN201710424160.2
申请日:2017-06-07
Applicant: 中南大学湘雅二医院
IPC: C12Q1/68 , C12N15/113
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q2600/158 , C12Q2600/178
Abstract: 本发明公开了用于青光眼诊断的分子标记物lncRNAs NR_026887、试剂盒及应用。申请人发现相对于对照组人群,lncRNAs:NR_026887在青光眼患者的房水中表达上调。提示NR_026887是青光眼中的高表达lncRNAs,是有助于青光眼诊断的生物标志物。本发明为青光眼诊断提供了强有力的分子生物学基础,具有深远的临床意义和推广性。
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公开(公告)号:CN118923612A
公开(公告)日:2024-11-12
申请号:CN202410923704.X
申请日:2024-07-10
Applicant: 中南大学湘雅二医院
Abstract: 本发明涉及疾病动物模型技术领域,具体为一种开角型青光眼疾病动物模型的构建方法,从开角型青光眼致病机理出发,通过前房注射IFN‑γ诱导小梁网细胞坏死性凋亡,从而引起小梁网活性抑制、功能受损,引起眼压升高,进一步导致青光眼性视神经改变。该动物模型眼部病理生理改变与人类开角型青光眼类似:房角开放、小梁网功能受损、眼压升高、视网膜神经节细胞(retinalganglioncells,RGCs)丢失。该青光眼动物模型的制备具有创新性,具有较大优势及可实施性,造模成功率高、诱导周期短、眼压涨幅明显且稳定、操作相对简单,不通过堵塞小梁网或机械损害正常眼房水外流解剖结构来升高眼压,更符合原发性开角型青光眼病理生理改变。
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公开(公告)号:CN116485815A
公开(公告)日:2023-07-25
申请号:CN202310485440.X
申请日:2023-05-04
Applicant: 中南大学
IPC: G06T7/11 , G06N3/0455 , G06N3/0464 , G06N3/048 , G06N3/082
Abstract: 本发明公开了一种基于双尺度编码器网络的医学图像分割方法、设备和介质,方法针对待分割的医学图像,使用训练好的双尺度编码器网络DSE‑Net对图像的目标进行分割;DSE‑Net由粗分割和细分割部分组成;粗分割部分使用双尺度编码器对医学图像逐层编码,并使用解码器对编码输出的特征图逐层上采样直至恢复到输入图像大小,并输出预测的粗分割图;其中编码器包括两种尺度的编码块;细分割部分使用基于Transformer的细化模块对粗分割图进行细化,得到细化的医学图像分割图。本发明使用双尺度编码器网络,能够捕获不同的视野信息,获取更丰富的上下文信息,对损失的信息进行相互补充,实现对医学图像更精确、更完整的分割。
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公开(公告)号:CN119454573A
公开(公告)日:2025-02-18
申请号:CN202411169012.7
申请日:2024-08-23
Applicant: 中南大学湘雅二医院
IPC: A61K9/06 , A61K9/00 , A61K47/36 , A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种温敏水凝胶制备方法及用于慢性青光眼模型构建方法,用于在医药制备及疾病动物模型构建技术领域,本发明具有建立操作简单、诱导周期短、眼压持续稳定升高、建模成功率高、更符合慢性开角型青光眼病理生理改变的疾病动物模型,解决了短期多次造模操作对于动物眼组织的损伤及炎症反应等问题,具有用于转化价值高的优点。
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公开(公告)号:CN106978507B
公开(公告)日:2018-10-26
申请号:CN201710423183.1
申请日:2017-06-07
Applicant: 中南大学湘雅二医院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了用于青光眼诊断的分子标记物lncRNAs ENST00000508241、试剂盒及应用。申请人发现相对于对照组人群,lncRNAs:ENST00000508241在青光眼患者的房水中表达上调。提示ENST00000508241是青光眼中的高表达lncRNAs,是有助于青光眼诊断的生物标志物。本发明为青光眼诊断提供了强有力的分子生物学基础,具有深远的临床意义和推广性。
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