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公开(公告)号:CN119454573A
公开(公告)日:2025-02-18
申请号:CN202411169012.7
申请日:2024-08-23
Applicant: 中南大学湘雅二医院
IPC: A61K9/06 , A61K9/00 , A61K47/36 , A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种温敏水凝胶制备方法及用于慢性青光眼模型构建方法,用于在医药制备及疾病动物模型构建技术领域,本发明具有建立操作简单、诱导周期短、眼压持续稳定升高、建模成功率高、更符合慢性开角型青光眼病理生理改变的疾病动物模型,解决了短期多次造模操作对于动物眼组织的损伤及炎症反应等问题,具有用于转化价值高的优点。
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公开(公告)号:CN119969338A
公开(公告)日:2025-05-13
申请号:CN202411995717.4
申请日:2024-12-31
Applicant: 中南大学湘雅二医院
IPC: A01K67/027 , A61K38/21 , A61K49/00
Abstract: 本发明涉及动物疾病模型技术领域,且公开了一种高眼压动物模型的构建方法,包括以下步骤:步骤A.选取实验动物;步骤B.准备实验仪器及试剂;步骤C.麻醉方式,对动物进行深度麻醉,并进行随后的深度麻醉;步骤D.眼压测量,眼前房注射测量基础眼压值。步骤E.前房注射,手术后,用氧氟沙星抗生素眼膏预防感染;步骤F.眼压测量,眼前房注射后测量眼压值变化。本发明中,该方法通过在前房注射IFN‑β,模拟了开角型青光眼发生的自然病理过程,而不像其他模型那样主要通过阻塞房水流出道来引起急性眼压升高,这种方法更能反映青光眼疾病的真实情况;另外该模型避免了因解剖结构改变而导致的眼压变化,从而提高了模型的准确性和可靠性。
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公开(公告)号:CN118923612A
公开(公告)日:2024-11-12
申请号:CN202410923704.X
申请日:2024-07-10
Applicant: 中南大学湘雅二医院
Abstract: 本发明涉及疾病动物模型技术领域,具体为一种开角型青光眼疾病动物模型的构建方法,从开角型青光眼致病机理出发,通过前房注射IFN‑γ诱导小梁网细胞坏死性凋亡,从而引起小梁网活性抑制、功能受损,引起眼压升高,进一步导致青光眼性视神经改变。该动物模型眼部病理生理改变与人类开角型青光眼类似:房角开放、小梁网功能受损、眼压升高、视网膜神经节细胞(retinalganglioncells,RGCs)丢失。该青光眼动物模型的制备具有创新性,具有较大优势及可实施性,造模成功率高、诱导周期短、眼压涨幅明显且稳定、操作相对简单,不通过堵塞小梁网或机械损害正常眼房水外流解剖结构来升高眼压,更符合原发性开角型青光眼病理生理改变。
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