一种高眼压动物模型的构建方法
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN119969338A

    公开(公告)日:2025-05-13

    申请号:CN202411995717.4

    申请日:2024-12-31

    Abstract: 本发明涉及动物疾病模型技术领域,且公开了一种高眼压动物模型的构建方法,包括以下步骤:步骤A.选取实验动物;步骤B.准备实验仪器及试剂;步骤C.麻醉方式,对动物进行深度麻醉,并进行随后的深度麻醉;步骤D.眼压测量,眼前房注射测量基础眼压值。步骤E.前房注射,手术后,用氧氟沙星抗生素眼膏预防感染;步骤F.眼压测量,眼前房注射后测量眼压值变化。本发明中,该方法通过在前房注射IFN‑β,模拟了开角型青光眼发生的自然病理过程,而不像其他模型那样主要通过阻塞房水流出道来引起急性眼压升高,这种方法更能反映青光眼疾病的真实情况;另外该模型避免了因解剖结构改变而导致的眼压变化,从而提高了模型的准确性和可靠性。

    一种开角型青光眼疾病动物模型的构建方法

    公开(公告)号:CN118923612A

    公开(公告)日:2024-11-12

    申请号:CN202410923704.X

    申请日:2024-07-10

    Abstract: 本发明涉及疾病动物模型技术领域,具体为一种开角型青光眼疾病动物模型的构建方法,从开角型青光眼致病机理出发,通过前房注射IFN‑γ诱导小梁网细胞坏死性凋亡,从而引起小梁网活性抑制、功能受损,引起眼压升高,进一步导致青光眼性视神经改变。该动物模型眼部病理生理改变与人类开角型青光眼类似:房角开放、小梁网功能受损、眼压升高、视网膜神经节细胞(retinalganglioncells,RGCs)丢失。该青光眼动物模型的制备具有创新性,具有较大优势及可实施性,造模成功率高、诱导周期短、眼压涨幅明显且稳定、操作相对简单,不通过堵塞小梁网或机械损害正常眼房水外流解剖结构来升高眼压,更符合原发性开角型青光眼病理生理改变。

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