-
公开(公告)号：CN102614529B
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201210126465.2
申请日：2012-04-26
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明公开了一种治疗鼻咽癌药物递送系统及其构建和应用方法。本发明采用生物相容性良好的羟基磷灰石为载体，将能靶向鼻咽癌致瘤蛋白LMP1的脱氧核酶包装在HA颗粒上，再将脱氧核酶/HA复合物与细胞穿透肽相结合，构建出能靶向鼻咽癌致瘤蛋白LMP1的药物递送系统。该药物递送系统能介导脱氧核酶，对基因治疗鼻咽癌起到关键作用。
-
公开(公告)号：CN104894229A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201510093766.3
申请日：2015-03-03
Applicant: 中南大学
IPC: C12Q1/68 , G01N33/573 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了己糖激酶2作为生物标志物，应用于鼻咽癌病人在接受放射治疗的敏感性诊断及放疗预后预测。本发明的研究发现鼻咽癌细胞中糖酵解途径异常活化，高表达的己糖激酶2(HK2)是鼻咽癌细胞中糖酵解途径异常活化的重要分子基础；抑制HK2能显著抑制鼻咽癌细胞的增值速率，诱导细胞凋亡，并增加鼻咽癌细胞对于放射处理的敏感性；鼻咽癌组织中HK2的表达水平与鼻咽癌患者的放疗预后不良正相关。
-
公开(公告)号：CN101712710A
公开(公告)日：2010-05-26
申请号：CN200810143058.6
申请日：2008-10-08
Applicant: 中南大学
IPC: C07H21/00 , A61K31/7088 , A61K48/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种靶向EBV病毒LMP1的寡核苷酸。本发明还涉及该寡核苷酸在鼻咽癌治疗和放疗增敏中的应用。该寡核苷酸具有如下特征：(1)通过其结合序列与EBV LMP1基因互补；(2)由11～70核苷酸组成，自5′到3′的方向，由磷酸酯键连接；(3)在核糖2′位上带有甲氧基取代基团；(4)在3’末端连接丁醇基团。该类修饰后的寡核苷酸具有相对较高的抗酶解能力和生物活性，并且该寡核苷酸能作为有效的治疗或辅助治疗鼻咽癌或EBV相关疾病的药物。
-
公开(公告)号：CN105177112A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201410269491.X
申请日：2014-06-17
Applicant: 中南大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了调控鼻咽癌放射抵抗性的分子标志物miR-504，发现在鼻咽癌放射抵抗细胞系中miR-504显著上调，miR-504可通过直接靶向抑制NRF1，影响其下游的线粒体能量代谢相关分子TFAM及氧化磷酸化复合体I,III,IV的表达，从而通过干扰线粒体能量代谢来调控鼻咽癌细胞对放射的抵抗性。鼻咽癌放疗病人血清中miR-504的表达水平与总的肿瘤体积大小呈正相关，因此miR-504可作为鼻咽癌放射抵抗的分子标志物，为鼻咽癌病人在接受放射治疗过程中的“放疗反应控制”提供新的检测指标，并为鼻咽癌放射治疗提供新的靶点。
-
公开(公告)号：CN102614529A
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN201210126465.2
申请日：2012-04-26
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明公开了一种治疗鼻咽癌药物递送系统及其构建和应用方法。本发明采用生物相容性良好的的羟基磷灰石为载体，将能靶向鼻咽癌致瘤蛋白LMP1的脱氧核酶包装在HA颗粒上，再将脱氧核酶/HA复合物与细胞穿透肽相结合，构建出能靶向鼻咽癌致瘤蛋白LMP1的药物递送系统。该药物递送系统能介导脱氧核酶，对基因治疗鼻咽癌起到关键作用。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104017900A
公开(公告)日：2014-09-03
申请号：CN201410298015.0
申请日：2014-06-26
Applicant: 中南大学湘雅医院
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6851 , C12Q1/6858 , C12Q2531/113 , C12Q2563/107 , C12Q2521/345
Abstract: 本发明公开了一种特异性检测EGFR的方法，根据EGFR的mRNA序列，设计PCR引物，在下游PCR引物的5’端加上脱氧核酶的反义序列，并在反应体系中加入该脱氧核酶的特异标记底物，该特异标记底物的上下游分别标记了荧光发射基团和荧光淬灭基团；PCR扩增产生脱氧核酶的正义序列，产生具有切割活性的脱氧核酶并切断特异标记底物，使淬灭作用消失，产生荧光信号；根据荧光信号与PCR产物之间的对应关系，对EGFR进行定量或突变检测。该方法具有特异性强、灵敏度高及自动化程度高的特点。
-
公开(公告)号：CN101147801A
公开(公告)日：2008-03-26
申请号：CN200610032257.0
申请日：2006-09-18
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明涉及一种脱氧核酶的医药用途，具体地是一种靶向EBV－LMP1的脱氧核酶的医药用途。本发明提供技术方案就是靶向EBV－LMP1的脱氧核酶在制备治疗EBV相关实体肿瘤药物中的应用。本发明找到了靶向LMP1脱氧核酶非常重要的抗肿瘤用途，尤其令人意想不到的是该类脱氧核酶能作为放射治疗的增敏剂，并且有非常好的效果，为治疗EBV相关肿瘤提供了新型工具。
-
公开(公告)号：CN107641651B
公开(公告)日：2020-03-17
申请号：CN201710750713.3
申请日：2017-08-28
Applicant: 中南大学湘雅医院
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/574 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61P25/00
Abstract: 本发明提供一种脑胶质瘤替莫唑胺耐药性检测标志分子SCD1的应用。具体涉及检测脑胶质瘤细胞中SCD1表达量的试剂用于制备预测脑胶质瘤对替莫唑胺产生耐药性的制剂，以及SCD1的抑制剂在制备促进脑胶质瘤对替莫唑胺耐药敏感性制剂上的应用。本发明首次发现脑胶质瘤细胞中SCD1表达量与脑胶质瘤对替莫唑胺的耐药性相关，而且发现SCD1的抑制剂能够促进脑胶质瘤对替莫唑胺耐药敏感性。对于脑胶质瘤治疗的研究有重要意义。
-
公开(公告)号：CN107641651A
公开(公告)日：2018-01-30
申请号：CN201710750713.3
申请日：2017-08-28
Applicant: 中南大学湘雅医院
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/574 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61P25/00
Abstract: 本发明提供一种脑胶质瘤替莫唑胺耐药性检测标志分子SCD1的应用。具体涉及检测脑胶质瘤细胞中SCD1表达量的试剂用于制备预测脑胶质瘤对替莫唑胺产生耐药性的制剂，以及SCD1的抑制剂在制备促进脑胶质瘤对替莫唑胺耐药敏感性制剂上的应用。本发明首次发现脑胶质瘤细胞中SCD1表达量与脑胶质瘤对替莫唑胺的耐药性相关，而且发现SCD1的抑制剂能够促进脑胶质瘤对替莫唑胺耐药敏感性。对于脑胶质瘤治疗的研究有重要意义。
-
公开(公告)号：CN104017900B
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201410298015.0
申请日：2014-06-26
Applicant: 中南大学湘雅医院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种特异性检测EGFR的方法，根据EGFR的mRNA序列，设计PCR引物，在下游PCR引物的5’端加上脱氧核酶的反义序列，并在反应体系中加入该脱氧核酶的特异标记底物，该特异标记底物的上下游分别标记了荧光发射基团和荧光淬灭基团；PCR扩增产生脱氧核酶的正义序列，产生具有切割活性的脱氧核酶并切断特异标记底物，使淬灭作用消失，产生荧光信号；根据荧光信号与PCR产物之间的对应关系，对EGFR进行定量或突变检测。该方法具有特异性强、灵敏度高及自动化程度高的特点。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
12
records
(took 0.016 seconds)
