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公开(公告)号:CN116818747A
公开(公告)日:2023-09-29
申请号:CN202310741778.7
申请日:2023-06-21
Applicant: 中南大学
IPC: G01N21/75 , C12Q1/6886 , C12Q1/70 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种检测样本中生物标志物的试剂在制备鼻咽癌诊断产品中的应用,所述生物标志物包括D‑2HG。本发明还提供一种用于鼻咽癌诊断的试剂盒,包括用于测量血清中D‑2HG含量的第一试剂盒和用于测量血清EBV DNA拷贝数的第二试剂盒。本发明采用血清中D‑2HG含量用于鼻咽癌的诊断,其诊断特异性较高,敏感性与现有指标类似。联合血清D‑2HG含量和EBV DNA拷贝数两个参数计算获得联合指数,可以显著提高鼻咽癌诊断的敏感性与特异性。
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公开(公告)号:CN105929180B
公开(公告)日:2017-10-20
申请号:CN201610389698.X
申请日:2016-06-02
Applicant: 中南大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/574
Abstract: 本发明公开了一种肺癌血清标志物,该标志物为异柠檬酸脱氢酶2。异柠檬酸脱氢酶2在肺癌Ⅰ期病人的血清中含量增加,可以对被检者是否患有肺癌进行初步确定。该肿瘤标志物在肺癌Ⅰ期病人手术后血清含量降低,可以作为肺癌病人手术治疗的候选标志物。
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公开(公告)号:CN106148475A
公开(公告)日:2016-11-23
申请号:CN201610511906.9
申请日:2016-07-01
Applicant: 中南大学
CPC classification number: G01N33/5011 , A61K45/00
Abstract: 本发明涉及野生型IDH2基因作为靶标在制备非小细胞肺癌治疗药物中的应用。IDH2在肺癌组织中表达上调,野生型IDH2促进肺癌细胞增殖和肺癌细胞裸鼠移植瘤生长,抑制细胞死亡。敲减野生型IDH2可以有效抑制细胞增殖和肺癌细胞裸鼠移植瘤生长,增加细胞死亡。IDH2过表达降低细胞内α‑酮戊二酸含量,采用添加α‑酮戊二酸的方式可以抑制非小细胞肺癌细胞的增殖,IDH2过表达也增加了细胞内的2‑羟基戊二酸的含量,可能抑制细胞死亡。本发明为临床肺癌的治疗提供了靶标基因IDH2,为相关药物靶点的研究提供了理论依据。
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公开(公告)号:CN104894229A
公开(公告)日:2015-09-09
申请号:CN201510093766.3
申请日:2015-03-03
Applicant: 中南大学
IPC: C12Q1/68 , G01N33/573 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了己糖激酶2作为生物标志物,应用于鼻咽癌病人在接受放射治疗的敏感性诊断及放疗预后预测。本发明的研究发现鼻咽癌细胞中糖酵解途径异常活化,高表达的己糖激酶2(HK2)是鼻咽癌细胞中糖酵解途径异常活化的重要分子基础;抑制HK2能显著抑制鼻咽癌细胞的增值速率,诱导细胞凋亡,并增加鼻咽癌细胞对于放射处理的敏感性;鼻咽癌组织中HK2的表达水平与鼻咽癌患者的放疗预后不良正相关。
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公开(公告)号:CN102285868A
公开(公告)日:2011-12-21
申请号:CN201110208743.4
申请日:2011-07-25
Applicant: 中南大学 , 中国科学院昆明植物研究所
Abstract: 本发明公开了一种天然小分子化合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用。该小分子化合物分离自地花菌(Albatrellus confluens)子实体,具有锥满烷型类倍半萜结构作为侧链与间苯二酚相连构成的新型C骨架,命名为Neoalbaconol。经一系列研究发现,Neoalbaconol通过抑制NF-κB、E2F-1和PI3K/AKT/TSC2/mTOR信号通路,抑制肿瘤细胞增殖,诱导肿瘤细胞凋亡,具有显著的广谱抗肿瘤活性,可用于制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号:CN101712710A
公开(公告)日:2010-05-26
申请号:CN200810143058.6
申请日:2008-10-08
Applicant: 中南大学
IPC: C07H21/00 , A61K31/7088 , A61K48/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种靶向EBV病毒LMP1的寡核苷酸。本发明还涉及该寡核苷酸在鼻咽癌治疗和放疗增敏中的应用。该寡核苷酸具有如下特征:(1)通过其结合序列与EBV LMP1基因互补;(2)由11~70核苷酸组成,自5′到3′的方向,由磷酸酯键连接;(3)在核糖2′位上带有甲氧基取代基团;(4)在3’末端连接丁醇基团。该类修饰后的寡核苷酸具有相对较高的抗酶解能力和生物活性,并且该寡核苷酸能作为有效的治疗或辅助治疗鼻咽癌或EBV相关疾病的药物。
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公开(公告)号:CN118045075A
公开(公告)日:2024-05-17
申请号:CN202410029305.9
申请日:2024-01-08
Applicant: 中南大学
IPC: A61K31/194 , A61P31/22 , A61P3/02 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了α‑酮戊二酸在制备用于抑制EBV由潜伏感染期向裂解活化期转化的药物中的应用。本发明还提供一种EBV裂解活化抑制剂和营养补充剂。本发明采用的α‑酮戊二酸,至少具有以下优势:(1)能有效阻断EBV的再活化。在EBV阳性细胞模型中,补充α‑酮戊二酸(2mmol/L,48小时),即可显著抑制EBV的裂解活化;在EBV阳性的鼻咽癌移植瘤模型中,每天给予裸鼠400mg/kg剂量的α‑酮戊二酸腹腔注射,显著抑制移植瘤组织中EBV的裂解活化;(2)对人体安全无害,接受度好,副作用小。
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公开(公告)号:CN106636402A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201611198075.0
申请日:2016-12-22
Applicant: 中南大学湘雅医院
Inventor: 曹亚
IPC: C12Q1/68 , C12Q1/48 , G01N33/574 , G01N33/573 , A61K31/336 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了CPT1A可作为分子标志物评价鼻咽癌患者对放射治疗的敏感性。鼻咽癌肿瘤组织中CPT1A高表达的患者对放疗不敏感并且总生存期降低。Etomoxir作为FDA批准的CPT1A靶向抑制剂,可辅助鼻咽癌的放射治疗。Etomoxir抑制鼻咽癌放疗抵抗细胞的脂肪酸氧化活性,减少细胞内ATP和NADPH的合成,通过降低线粒体膜电位诱导细胞凋亡,增加肿瘤细胞对放疗的敏感性。Etomoxir可作为治疗鼻咽癌的靶向药物与放疗联用,提高治疗效果。
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公开(公告)号:CN106244696A
公开(公告)日:2016-12-21
申请号:CN201610685601.X
申请日:2016-08-18
Applicant: 中南大学
IPC: C12Q1/68 , C12N15/113
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明属于生物技术的基因领域,具体涉及一种与肺癌易感性相关的单核苷酸多态性位点及其应用。本发明提供与肺癌易感性相关的遗传区域15q26.1上的部分基因序列,其核苷酸序列如SEQ.ID.NO.1所示;还提供遗传区域15q26.1上的单核苷多态性位点rs11540478,即SEQ.ID.NO.1序列261位C/T;rs11540478碱基为T的个体为肺癌易感人群,rs11540478碱基为C的个体为非易感人群。还提供检测单核苷酸多态性位点的特异性核酸引物:SEQ.ID.NO.2、SEQ.ID.NO.3,其特异性地扩增出单核苷酸多态性位点的扩增产物。
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