一种用药提醒方法及客户端

    公开(公告)号:CN105287223B

    公开(公告)日:2018-08-14

    申请号:CN201510648320.2

    申请日:2015-10-08

    Abstract: 本发明涉及智能医疗技术领域,具体涉及一种用药提醒方法及客户端,包括:获取药品名称;根据药品名称,查询用药数据库中与所述药品名称对应的用药信息;根据所述用药信息,发出用药提醒。本发明提供的这种用药提醒方法,实现了对用户的智能用药提醒,便于用户根据提醒进行准时服药,以保证服药疗效。

    用于控制药品短缺风险的系统

    公开(公告)号:CN113488132B

    公开(公告)日:2023-03-14

    申请号:CN202110667101.4

    申请日:2021-06-16

    Abstract: 本发明涉及医药管理领域,公开了一种用于控制药品短缺风险的系统。该系统包括:信息获取设备,用于从药品监测预警数据平台中获取药品的状态信息;存储器,用于存储预先建立的药品短缺风险估计数据库,其中药品短缺风险估计数据库包括与药品短缺相关联的第一指标项以及与每个第一指标项对应的权重分数;处理器,被配置成:从存储器中读取药品短缺风险估计数据库,以及从信息获取设备中读取状态信息;在药品短缺风险估计数据库中寻找与状态信息匹配的第一指标项;根据匹配的第一指标项的权重分数确定药品短缺的风险等级。本发明实施例提高了药品短缺的风险等级的确定方法的准确性,进而提高对短缺药品管理的有效性和及时性。

    一种长链非编码RNA TRALR的应用

    公开(公告)号:CN108504737B

    公开(公告)日:2021-09-07

    申请号:CN201810319801.2

    申请日:2018-04-11

    Abstract: 本发明公开了一种长链非编码RNA TRALR的应用。本发明通过研究利用lncRNA测序发现,lncRNA TRALR在替莫唑胺抵抗的脑胶质瘤细胞系中呈异常高表达,特异性干扰lncRNA TRALR的表达能显著抑制BMI1、上调p21水平,促进细胞周期阻滞和衰老,增加脑胶质瘤替莫唑胺的敏感性。因此,可以将检测lncRNA TRALR表达的试剂用于制备脑胶质瘤诊断、预后或者胶质瘤患者敏感性检测的制剂,为脑胶质瘤患者的诊断、预后以及化疗敏感性预测提供强有力的分子生物学依据,具有深远的临床意义和重要的推广应用前景。

    VEGFR2基因Val297Ile位点的应用方法

    公开(公告)号:CN104726608B

    公开(公告)日:2016-05-25

    申请号:CN201510172138.4

    申请日:2015-04-13

    Abstract: 本发明公开了VEGFR2基因Val297Ile位点的应用方法,具体是用于制备检测帕金森患者对于采用左旋多巴治疗时的药物敏感性的试剂盒。该试剂盒中含有检测VEGFR2基因Val297Ile位点的探针和引物,所述探针和引物能与VEGFR2基因Val297Ile位点前后的基因序列特异性结合并扩增出包含VEGFR2基因Val297Ile位点的基因序列。本发明是基于Taqman分型方法检测基因多态性的试剂盒,该试剂盒能准确、快速、简便地检测与左旋多巴治疗帕金森药物敏感性相关的基因位点(VEGFR2基因Val297Ile多态性)。

    适用于输液治疗的信息化数据处理方法及系统

    公开(公告)号:CN115713999A

    公开(公告)日:2023-02-24

    申请号:CN202211323909.1

    申请日:2022-10-27

    Abstract: 本发明提供一种适用于输液治疗的信息化数据处理方法及系统,包括:第一医师端若判断相应患者的医嘱信息存在高危外渗药品,则自动生成第一提示框,第一提示框为第一治疗工具和第一治疗方式;患者若基于患者端输入同意信息,服务器生成相应患者的第一置管记录单;将患者信息、医嘱信息打包发送至第一待治疗序列内,并将患者信息、医嘱信息发送至第二医师端;患者若基于患者端输入不同意信息,则自动选择第二治疗工具和第二治疗方式,服务器生成与相应患者对应的第二置管记录单;将患者信息、医嘱信息打包发送至第二待治疗序列内;根据医嘱信息生成与患者相对应的宣教视频,将宣教视频发送至患者端。

    VEGFR2基因Val297Ile位点的应用方法

    公开(公告)号:CN104726608A

    公开(公告)日:2015-06-24

    申请号:CN201510172138.4

    申请日:2015-04-13

    CPC classification number: C12Q1/6883 C12Q2600/106 C12Q2600/156

    Abstract: 本发明公开了VEGFR2基因Val297Ile位点的应用方法,具体是用于制备检测帕金森患者对于采用左旋多巴治疗时的药物敏感性的试剂盒。该试剂盒中含有检测VEGFR2基因Val297Ile位点的探针和引物,所述探针和引物能与VEGFR2基因Val297Ile位点前后的基因序列特异性结合并扩增出包含VEGFR2基因Val297Ile位点的基因序列。本发明是基于Taqman分型方法检测基因多态性的试剂盒,该试剂盒能准确、快速、简便地检测与左旋多巴治疗帕金森药物敏感性相关的基因位点(VEGFR2基因Val297Ile多态性)。

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