一种肉碱缓释制剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN111869880A

    公开(公告)日:2020-11-03

    申请号:CN202010776143.7

    申请日:2020-08-05

    Abstract: 本发明提供了一种肉碱缓释制剂及其制备方法,该缓释制剂包括肉碱、乳清蛋白凝聚物,所述肉碱质量比为:0.1~20wt%,所述乳清蛋白凝聚物的50%平均粒径为2~10μm的颗粒,所述肉碱至少有30wt%分散于所述乳清蛋白凝聚物颗粒中。本发明的肉碱缓释制剂主要由天然食品成分组成,且可以通过简单处理制备而成,即通过同时进行热处理和机械剪切处理,可上不使用pH调节剂,且基本上不含稳定剂和乳化剂和其它合成添加剂且具有高天然表象的产品,其具有良好的香味和食品感觉,基本上无安全性隐患,特别适合婴幼儿使用;其具有肉碱缓释效果,一天使用次数大幅减少,并且肉碱血药浓度平稳。

    一种治疗婴幼儿浅表血管瘤的盐酸普萘洛尔凝胶

    公开(公告)号:CN102871956B

    公开(公告)日:2014-03-05

    申请号:CN201210420731.2

    申请日:2012-10-29

    Abstract: 本发明属于医药技术领域,提供一种盐酸普萘洛尔(PPL·HCl)凝胶,外用治疗婴幼儿浅表血管瘤,该盐酸普萘洛尔凝胶主要由盐酸普萘洛尔、凝胶基质、经皮促渗剂、防腐剂、保湿剂等制成。该盐酸普萘洛尔凝胶减少甚至避免了血管瘤患者口服普萘洛尔伴有的心率减慢、发绀、气道高反应、粒细胞缺少、腹泻、睡眠改变、血糖降低等不良反应,并解决了口服剂量不易控制,婴幼儿用药不方便等问题。

    羧基化聚乳酸羟基乙酸包裹PFOB纳米超声造影剂的制备方法

    公开(公告)号:CN107362374A

    公开(公告)日:2017-11-21

    申请号:CN201710703592.7

    申请日:2017-09-08

    Abstract: 本发明属于医学检测技术领域,具体涉及一种羧基化聚乳酸羟基乙酸包裹PFOB纳米超声造影剂的制备方法。本发明是以PLGA-COOH及末端修饰的聚乙二醇为原料,选取分子量为13K~23K的PVA制备1%的PVA溶液,采用EDC/NHS交联活化法合成PLGA-PEG-COOH,设计作为膜材PLGA-PEG-COOH与PLGA-COOH的配比,以该配比的混合膜材为载体包裹PFOB,采用改良的溶剂挥发制备包裹PFOB的纳米超声造影剂,通过方法的改良和优化处方,形成了壳核结构的纳米颗粒。本发明的纳米颗粒显影剂不但具有良好的稳定性,还在体内外具有良好的显影效果,被动靶向肿瘤组织,羧基部分将来接上靶头,主动靶向肿瘤,能够在分子水平进行肿瘤的诊断和治疗。

    一种具有粘液渗透的核酸药物载体及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN113940921B

    公开(公告)日:2022-11-25

    申请号:CN202111304068.5

    申请日:2021-11-05

    Applicant: 中南大学

    Abstract: 本发明提供了一种具有粘液渗透的核酸药物载体及其制备方法与应用,该核酸药物载体包括核酸药物递送内核和功能化修饰外壳,其中功能化修饰外壳为多巴胺修饰的透明质酸聚合物,该核酸药物载体具有良好的粘液渗透能力。其制备方法为通过阳离子聚合物缩合核酸药物形成内核,并在物理相互作用力下用多巴胺修饰的透明质酸聚合物其进行包裹即得到多功能核酸药物纳米递送载体。本发明的纳米递药载体,通过外壳包裹策略对载药内核进行功能化,显著增强了核酸药物的粘液穿透能力并实现目标细胞靶向递送,可用于肺部疾病基因治疗,为药物穿透粘液进行靶向治疗提供了新的方向。

    一种双氯芬酸二乙胺的制备工艺

    公开(公告)号:CN105601525A

    公开(公告)日:2016-05-25

    申请号:CN201510956874.9

    申请日:2015-12-18

    Inventor: 李岱 丁劲松

    CPC classification number: C07C227/18 C07C209/00 C07C229/42 C07C211/05

    Abstract: 本发明公开了一种双氯芬酸二乙胺的制备工艺,包括以下步骤:(1)以双氯芬酸钠为原料,将双氯芬酸钠溶于混合水溶液后与盐酸反应,反应后析出双氯芬酸固体,固液分离得到双氯芬酸;所述混合水溶液由水和能与水混溶的有机溶剂组成;(2)以丙酮为溶剂将双氯芬酸加热至溶解,滴加二乙胺进行成盐反应,反应后析出双氯芬酸二乙胺固体,固液分离即得双氯芬酸二乙胺。该制备工艺具有更加适合实际的工业化大生产的特点;具有很高的收率、质量和良好的稳定性,有利于保持制剂生产过程产品的稳定性。

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